Síndrome de Taussig-Bing es un cianótica congénita defecto cardíaco [1] en la que el paciente tiene tanto doble salida del ventrículo derecho (DSVD) y subpulmonar ventricular septal defecto (VSD). [2]
Síndrome de Taussig-Bing | |
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Especialidad | Cirugía cardíaca |
En DORV, en lugar de la situación normal en la que la sangre del ventrículo izquierdo (VI) fluye hacia la aorta y la sangre del ventrículo derecho (VD) fluye hacia la arteria pulmonar , tanto la aorta como la arteria pulmonar están conectadas al VD, y el único camino para la sangre del LV es a través del VSD. Cuando la CIV es subpulmonar ( ubicada justo debajo de la arteria pulmonar), la sangre del VI fluye preferentemente hacia la arteria pulmonar. Luego, la sangre del VD fluye principalmente hacia la aorta.
Las manifestaciones clínicas de una anomalía de Taussig-Bing, por lo tanto, son muy parecidas a las de la dextro-transposición de las grandes arterias (pero la reparación quirúrgica es diferente). Puede corregirse quirúrgicamente también con la operación de cambio arterial (ASO).
Se gestiona con el procedimiento Rastelli . Lleva el nombre de Helen B. Taussig y Richard Bing , quienes lo describieron por primera vez en 1949. [3]
Referencias
- ^ Konstantinov, Igor E. (2009). "Anomalía de Taussig-Bing" . Revista del Instituto del Corazón de Texas . 36 (6): 580–585. ISSN 0730-2347 . PMC 2801930 . PMID 20069085 .
- ^ Ramrakha, Punit S .; Ramrakha, Punit; Hill, Jonathan (2012). Manual de cardiología de Oxford . OUP Oxford. pag. 707. ISBN 9780199643219.
- ^ Konstantinov, Igor E. (2009). "Anomalía de Taussig-Bing" . Revista del Instituto del Corazón de Texas . 36 (6): 580–585. ISSN 0730-2347 . PMC 2801930 . PMID 20069085 .
enlaces externos
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