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| Nombres | |||
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| Nombre IUPAC preferido 2-metilpropan-2-amina | |||
Otros nombres
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| Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
| 605267 | |||
| CHEBI | |||
| CHEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Tarjeta de información ECHA | 100.000.808  | ||
| Número CE |
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| 1867 | |||
| Malla | terc-butilamina | ||
PubChem CID | |||
| Número RTECS |
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| UNII | |||
| un numero | 3286 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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| Propiedades | |||
| C 4 H 11 N | |||
| Masa molar | 73,139 g · mol −1 | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | ||
| Olor | a pescado, amoniacal | ||
| Densidad | 0,696 g / ml | ||
| Punto de fusion | -67,50 ° C; -89,50 ° F; 205,65 K | ||
| Punto de ebullición | 43 a 47 ° C; 109 a 116 ° F; 316 hasta 320 K | ||
| Miscible | |||
| log P | 0,802 | ||
| Presión de vapor | 39,29 kPa (a 20 ° C) | ||
Índice de refracción ( n D ) | 1.377 | ||
| Termoquímica | |||
Capacidad calorífica ( C ) | 191,71 JK −1 mol −1 | ||
Entropía molar estándar ( S | 233,63 JK −1 mol −1 | ||
| −151,1–−150,1 kJ mol −1 | |||
Entalpía estándar de combustión (Δ c H ⦵ 298 ) | −2,9959–−2,9951 MJ mol −1 | ||
| Peligros | |||
| Ficha de datos de seguridad | rose-hulman.edu | ||
| Pictogramas GHS | |||
| Palabra de señal GHS | Peligro | ||
Declaraciones de peligro GHS | H225 , H302 , H314 , H331 | ||
Consejos de prudencia del SGA | P210 , P261 , P280 , P305 + 351 + 338 , P310 | ||
| NFPA 704 (diamante de fuego) |  3 4 0 | ||
| punto de inflamabilidad | -38 ° C (-36 ° F; 235 K) | ||
autoignición temperatura | 380 ° C (716 ° F; 653 K) | ||
| Límites explosivos | 1,7–9,8% | ||
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |||
LD 50 ( dosis mediana ) | 464 mg kg -1 (oral, rata) | ||
| Compuestos relacionados | |||
Alcanoaminas relacionadas |
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Compuestos relacionados | 2-metil-2-nitrosopropano | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 verificar ( ¿qué es ?)  | |||
| Referencias de Infobox | |||
La terc- butilamina es un compuesto químico orgánico con la fórmula (CH 3 ) 3 CNH 2 . Es un líquido incoloro con un olor típico a amina. La terc- butilamina es una de las cuatro aminas isoméricasdel butano , siendo las otras n- butilamina , sec- butilamina e isobutilamina .
Preparación [ editar ]
La terc- butilamina se produce comercialmente mediante aminación directa de isobutileno utilizando catalizadores de zeolita :
- NH 3 + CH 2 = C (CH 3 ) 2 → H 2 NC (CH 3 ) 3
La reacción de Ritter de isobuteno con cianuro de hidrógeno no es útil porque produce demasiados desechos. [1]
- (CH 3 ) 2 C = CH 2 + HCN + H 2 O → (CH 3 ) 3 CNHCHO
- (CH 3 ) 3 CNHCHO + H 2 O → (CH 3 ) 3 CNH 2 + HCO 2 H
En el laboratorio, se puede preparar mediante la hidrogenólisis de 2,2-dimetiletilenimina o mediante terc- butilftalimida. [2]
Usos [ editar ]
La terc- butilamina se usa como intermedio en la preparación de sulfenamidas tales como N - terc -butil-2-benzotiazilsulfenamida y N - terc -butil-2-benzotiazilsulfenimida. Como aceleradores del caucho, estos compuestos modifican la velocidad de vulcanización del caucho . Una variedad de pesticidas se derivan de esta amina, incluidos terbacil , terbutryn y terbumeton .
En farmacología con el nombre de erbumina , la terc- butilamina se ha utilizado como contraión en sustancias farmacéuticas como la perindopril erbumina .
Ver también [ editar ]
- Complejo de terc- butilamina de borano
Referencias [ editar ]
- ^ Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (2000). "Aminas, Alifáticas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_001 .
- ^ Kenneth N. Campbell, Armiger H. Sommers, Barbara K. Campbell (1947). " terc-butilamina". 47 : 12. doi : 10.15227 / orgsyn.027.0012 . Cite journal requiere
|journal=( ayuda )CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
