El tromboxano B2 es un metabolito / producto inactivo del tromboxano A2 . Se elimina casi por completo en la orina.
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido (5 Z ) -7 - {(2 R , 3 S , 4 S , 6 Ξ ) -4,6-Dihidroxi-2 - [(1 E , 3 S ) -3-hidroxioct-1-en-1-ilo ácido] oxan-2-il} hept-5-enoico | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.165.003 | ||
Malla | Tromboxano + B2 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 20 H 34 O 6 | |||
Masa molar | 370,48 g / mol | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
En sí mismo no está involucrado en la activación y agregación plaquetaria en el caso de una herida, pero su precursor, el tromboxano A2, sí lo está. La síntesis de tromboxano A2 es el objetivo del fármaco aspirina , que inhibe la enzima COX-1 (la fuente de tromboxano A2 en las plaquetas). [1]
El 2- (3,4-di-hidroxifenil) -etanol (DHPE) es un componente fenólico del aceite de oliva virgen extra . Una fracción de aceite de oliva que contiene DHPE puede inhibir la agregación plaquetaria y la formación de tromboxano B2 in vitro. [2]
Referencias
- ^ "Definición: tromboxano b2 del diccionario médico en línea" . Consultado el 2 de noviembre de 2008 .
- ^ Inhibición de la agregación plaquetaria y producción de eicosanoides por componentes fenólicos del aceite de oliva. Anna Petroni, Milena Blasevich, Marco Salami, Nadia Papini, Gian F. Montedoro y Claudio Gallia, Thrombosis Research , 15 de abril de 1995, volumen 78, número 2, páginas 151–160, doi : 10.1016 / 0049-3848 (95) 00043- 7