trans -2-metil-2-butenal

*trans* -2-metil-2-butenal
Nombres

Nombre IUPAC preferido (2 E ) -2-metilbut-2-enal
Otros nombres ( E ) -2-Metilbut-2-enal trans -2-Metil-2-butenal trans -2,3-Dimetilacroleína Aldehído tiglico Tiglinaldehído Tiglaldehído
Identificadores
Número CAS	497-03-0^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEMBL	ChEMBL53493^Y
ChemSpider	4479558^Y
Tarjeta de información ECHA	100.007.122
PubChem CID	5321950
UNII	27ZVE2K81C^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID1049308
InChI EnChI = 1S / C5H8O / c1-3-5 (2) 4-6 / h3-4H, 1-2H3 / b5-3 +^Y Clave: ACWQBUSCFPJUPN-HWKANZROSA-N^Y EnChI = 1 / C5H8O / c1-3-5 (2) 4-6 / h3-4H, 1-2H3 / b5-3 + Clave: ACWQBUSCFPJUPN-HWKANZROBA
Sonrisas O = C / C (= C / C) C
Propiedades
Fórmula química	C ₅ H ₈ O
Masa molar	84.12
Apariencia	líquido incoloro
Densidad	0,871
Punto de fusion	−78 ° C (−108 ° F; 195 K)
Punto de ebullición	116 a 119 ° C (241 a 246 ° F; 389 a 392 K) (752 mm Hg)
Riesgos
punto de inflamabilidad	65 ° C (149 ° F; 338 K)
Compuestos relacionados
Alquenales relacionados	Citral Citronelal metacroleína
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El trans -2-metil-2-butenal es un compuesto orgánico con la fórmula CH₃ CH = C (CH₃ ) CHO. Este líquido incoloro es un componente básico de la síntesis orgánica . Es un aldehído α, β-insaturadorelacionado con el crotonaldehído más conocido. El conejo europeo , Oryctolagus cuniculus , usa 2-metil-2-butenal como feromona .^[1] Seinformó que laferomona de conejo, trans -2-metil-2-butenal, está involucrada en la comunicación entre especies, definida bajo la clase de "interomona".^[2]

Referencias

^ Schaal, B .; Coureaud, G .; Langlois, D .; Ginles, C .; Semon, E .; Perrier, G. (2003). "Caracterización química y conductual de la feromona mamaria de conejo". Naturaleza . 424 (6944): 68–72. doi : 10.1038 / nature01739 . PMID 12840760 .
^ "El sitio de feromonas | Investigación | Bienestar animal | TTU" . www.depts.ttu.edu . Consultado el 9 de mayo de 2016 .

[1] Schaal, B .; Coureaud, G .; Langlois, D .; Ginles, C .; Semon, E .; Perrier, G. (2003). "Caracterización química y conductual de la feromona mamaria de conejo". Naturaleza . 424 (6944): 68–72. doi : 10.1038 / nature01739 . PMID 12840760 .

[2] "El sitio de feromonas | Investigación | Bienestar animal | TTU" . www.depts.ttu.edu . Consultado el 9 de mayo de 2016 .

[1]