Toxoflavina

Toxoflavina ^[1]^[2]
Nombres

Nombre IUPAC 1,6-dimetilpirimido [5,4- e ] [1,2,4] triazina-5,7 (1 H , 6 H ) -diona
Otros nombres Toxoflavina; Xantotricina; Xantotricina
Identificadores
Número CAS	84-82-2^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 80729
CHEMBL	ChEMBL578512^Y
ChemSpider	59912^Y
Tarjeta de información ECHA	100.213.079
PubChem CID	66541
UNII	5N5YI4IP1P^Y
InChI EnChI = 1S / C7H7N5O2 / c1-11-6 (13) 4-5 (10-7 (11) 14) 12 (2) 9-3-8-4 / h3H, 1-2H3^Y Clave: SLGRAIAQIAUZAQ-UHFFFAOYSA-N^Y EnChI = 1S / C7H7N5O2 / c1-11-6 (13) 4-5 (10-7 (11) 14) 12 (2) 9-3-8-4 / h3H, 1-2H3
Sonrisas O = C2 \ N = C1C (= N / C = N \ N1C) \ C (= O) N2C
Propiedades
Fórmula química	C ₇H ₇N ₅O ₂
Masa molar	193,166 g · mol ⁻¹
Apariencia	Sólido amarillo brillante
Punto de fusion	172 a 173 ° C (342 a 343 ° F; 445 a 446 K) (se descompone)
Riesgos
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD ₅₀ ( dosis media )	1,7 mg / kg ( IV , ratón) 8,4 mg / kg ( oral , ratón)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

La toxoflavina es una toxina producida por una variedad de bacterias, incluida Burkholderia gladioli . También tiene propiedades antibióticas. ^[3]

La toxoflavina actúa como indicador de pH , cambiando entre amarillo e incoloro a pH 10,5. ^[1]

Referencias

^ ^a ^b Índice de Merck , 11ª edición, 9480
^ Toxoflavina , en la base de datos comparativa de toxicogenómica
^ Machlowitz, Roy A .; Fisher, WP; McKay, Betsey S .; Tytell, Alfred A .; Charney, Jesse (1954). "Xantotricina, un nuevo antibiótico". Antibióticos y quimioterapia . 4 (3): 259–261. PMID 24542943 .

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[Merck-1] Índice de Merck , 11ª edición, 9480

[2] Toxoflavina , en la base de datos comparativa de toxicogenómica

[3] Machlowitz, Roy A .; Fisher, WP; McKay, Betsey S .; Tytell, Alfred A .; Charney, Jesse (1954). "Xantotricina, un nuevo antibiótico". Antibióticos y quimioterapia . 4 (3): 259–261. PMID 24542943 .

[1]