Trifolín

Trifolín
Nombres

Nombre IUPAC 3- (β- D- galactopiranosiloxi) -4 ′, 5,7-trihidroxiflavona
Nombre IUPAC preferido 5,7-Dihidroxi-2- (4-hidroxifenil) -3 - {[(2 S , 3 R , 4 S , 5 R , 6 R ) -3,4,5-trihidroxi-6- (hidroximetil) oxan- 2-il] oxi} -4 H -1-benzopiran-4-ona
Otros nombres Kaempferol 3- O -β- D galactósido Kaempferol-3- O galactósido
Identificadores
Número CAS	23627-87-4
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 31742^Y
ChemSpider	10306173
PubChem CID	5282149
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID30946447
InChI EnChI = 1S / C21H20O11 / c22-7-13-15 (26) 17 (28) 18 (29) 21 (31-13) 32-20-16 (27) 14-11 (25) 5-10 (24) 6-12 (14) 30-19 (20) 8-1-3-9 (23) 4-2-8 / h1-6,13,15,17-18,21-26,28-29H, 7H2 / t13-, 15 +, 17 +, 18-, 21 + / m1 / s1 Clave: JPUKWEQWGBDDQB-DTGCRPNFSA-N
Sonrisas C1 = CC (= CC = C1C2 = C (C (= O) C3 = C (C = C (C = C3O2) O) O) OC4C (C (C (C (O4) CO) O) O) O) O
Propiedades
Fórmula química	C ₂₁ H ₂₀ O ₁₁
Masa molar	448,37 g / mol
Densidad	1,791 g / ml
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

La trifolina es un compuesto químico. Es el kaempferol 3-galactósido. Se puede encontrar en Camptotheca acuminata , ^[1] en Euphorbia condylocarpa ^[2] o en Consolida oliveriana . ^[3]

Kaempferol 3-O-galactosyltransferase es una enzima que cataliza la reacción química:
UDP-galactosa + kaempferol → UDP + kaempferol 3-O-beta-D-galactose (trifolin). ^[4] También se puede encontrar en plántulas de Vigna mungo . ^[5]

Referencias

^ Li, S .; Zhang, Z .; Cain, A .; Wang, B .; Long, M .; Taylor, J. (2005). "Actividad antifúngica de camptotecina, trifolina e hiperósido aislado de Camptotheca acuminata". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 53 (1): 32–37. doi : 10.1021 / jf0484780 . PMID 15631505 .
^ Roshchin, YV (1977). "Trifolin de Euphorbia condylocarpa". Química de los compuestos naturales . 13 (4): 481–482. doi : 10.1007 / BF00565849 . S2CID 4813721 .
^ Díaz, JS; Carmona, A .; Torres, F .; Quintana, J .; Estévez, F .; Herz, W. (2008). "Actividades citotóxicas de los acetatos de glucósidos flavonoides de Consolida oliveriana". Planta Medica . 74 (2): 171-174. doi : 10.1055 / s-2008-1034278 . PMID 18214815 .
^ Miller, KD; Guyon, V .; Evans, JN; Shuttleworth, WA; Taylor, LP (1999). "Purificación, clonación y expresión heteróloga de una flavonol 3-O-galactosiltransferasa catalíticamente eficaz expresada en el gametofito masculino de Petunia hybrida" . Revista de Química Biológica . 274 (48): 34011–34019. doi : 10.1074 / jbc.274.48.34011 . PMID 10567367 .
^ "Purificación parcial y algunas propiedades de flavonol 3- O- glicosiltransferasas de plántulas de Vigna mungo , con especial referencia a la formación de kaempferol 3- O- galactósido y 3- O- glucósido" . Fisiología vegetal y celular . 34 (2): 329–335. Marzo de 1993. doi : 10.1093 / oxfordjournals.pcp.a078424 . ISSN 1471-9053 .

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