La proteína de desacoplamiento mitocondrial 2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen UCP2 . [5]
UCP2 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | UCP2 , BMIQ4, SLC25A8, UCPH, proteína de desacoplamiento 2 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 601693 MGI : 109354 HomoloGene : 2516 GeneCards : UCP2 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 11: 73,97 - 73,98 Mb | Crónicas 7: 100,49 - 100,5 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Las proteínas de desacoplamiento mitocondrial (UCP) son miembros de la familia más grande de proteínas portadoras de aniones mitocondriales (MACP). Las UCP separan o desacoplan la fosforilación oxidativa de la síntesis de ATP al disipar el potencial de la membrana mitocondrial como calor, también conocido como fuga de protones mitocondrial. Las UCP facilitan la transferencia de aniones de la membrana mitocondrial interna a la externa y la transferencia de retorno de protones de la membrana mitocondrial externa a la interna. También reducen el potencial de la membrana mitocondrial en las células de mamíferos, lo que reduce la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS).
A diferencia de la UCP1 y la UCP3, que se expresan principalmente en el músculo liso y adiposo, la UCP2 se expresa en muchos tejidos diferentes [6], incluidos el riñón, el hígado, el tracto gastrointestinal, el cerebro y el músculo esquelético.
Se desconocen los mecanismos exactos de transferencia de aniones por UCP. [7] Las UCP contienen los tres dominios proteicos homólogos de las MACP. Aunque originalmente se pensó que desempeñaba un papel en la termogénesis sin escalofríos, la obesidad, la diabetes y la aterosclerosis, ahora parece que la función principal de la UCP2 es el control de las especies reactivas de oxígeno derivadas de las mitocondrias. [8]
El orden cromosómico es 5'-UCP3-UCP2-3 '. [9]
Ver también
- Proteína de desacoplamiento
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000175567 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000033685 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Vidal-Puig A, Solanes G, Grujic D, Flier JS, Lowell BB (julio de 1997). "UCP3: una proteína desacoplante homóloga expresada de manera preferencial y abundante en el músculo esquelético y el tejido adiposo marrón". Biochem Biophys Res Commun . 235 (1): 79–82. doi : 10.1006 / bbrc.1997.6740 . PMID 9196039 .
- ^ "Expresión tisular de UCP2 - Resumen - El Atlas de proteínas humanas" . www.proteinatlas.org . Consultado el 20 de agosto de 2020 .
- ^ Garlid, Keith D .; Jabůrek, Martin; Ježek, Petr; Vařecha, Miroslav (15 de agosto de 2000). "¿Cómo se desacoplan las proteínas desacopladoras?" . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergética . 1459 (2–3): 383–389. doi : 10.1016 / S0005-2728 (00) 00175-4 . ISSN 0005-2728 . PMID 11004454 .
- ^ Arsenijevic D, Onuma H, Pecqueur C, et al. (Diciembre de 2000). "La interrupción del gen de desacoplamiento de la proteína 2 en ratones revela un papel en la inmunidad y la producción de especies reactivas de oxígeno". Nat. Genet . 26 (4): 435–9. doi : 10.1038 / 82565 . PMID 11101840 . S2CID 29831657 .
- ^ "Entrez Gene: proteína de desacoplamiento UCP2 2 (mitocondrial, portador de protones)" .
Otras lecturas
- Ricquier D, Bouillaud F (2000). "Los homólogos de proteínas desacoplantes: UCP1, UCP2, UCP3, StUCP y AtUCP" . Biochem. J . 345 (2): 161–79. doi : 10.1042 / 0264-6021: 3450161 . PMC 1220743 . PMID 10620491 .
- Saleh MC, Wheeler MB, Chan CB (2002). "Desacoplamiento de proteína-2: evidencia de su función como regulador metabólico" . Diabetologia . 45 (2): 174–87. doi : 10.1007 / s00125-001-0737-x . PMID 11935148 .
- Muzzin P (2002). "Las proteínas desacopladoras". Ana. Endocrinol . 63 (2 Pt 1): 106–10. PMID 11994670 .
- Horvath TL, Diano S, Barnstable C (2003). "Proteína de desacoplamiento mitocondrial 2 en el sistema nervioso central: neuromodulador y neuroprotector". Biochem. Pharmacol . 65 (12): 1917–21. doi : 10.1016 / S0006-2952 (03) 00143-6 . PMID 12787871 .
- Paradis E, Clavel S, Bouillaud F, et al. (2004). "Proteína de desacoplamiento 2: un jugador novedoso en neuroprotección". Tendencias en Medicina Molecular . 9 (12): 522–5. doi : 10.1016 / j.molmed.2003.10.009 . PMID 14659466 .
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-taponamiento: un método simple para reemplazar la estructura de la tapa de ARNm eucariotas con oligoribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
- Fleury C, Neverova M, Collins S, et al. (1997). "Desacoplamiento de proteína-2: un gen novedoso vinculado a la obesidad y la hiperinsulinemia". Nat. Genet . 15 (3): 269–72. doi : 10.1038 / ng0397-269 . PMID 9054939 . S2CID 13421247 .
- Gimeno RE, Dembski M, Weng X, et al. (1997). "Clonación y caracterización de un homólogo de proteína desacoplante: un mediador molecular potencial de la termogénesis humana". Diabetes . 46 (5): 900–6. doi : 10.2337 / diabetes.46.5.900 . PMID 9133562 .
- Boss O, Samec S, Paoloni-Giacobino A, et al. (1997). "Desacoplamiento de proteína-3: un nuevo miembro de la familia de portadores mitocondriales con expresión específica de tejido" . FEBS Lett . 408 (1): 39–42. doi : 10.1016 / S0014-5793 (97) 00384-0 . PMID 9180264 . S2CID 33808140 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5 '". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
- Hodný Z, Kolárová P, Rossmeisl M, et al. (1998). "Alta expresión de proteína de desacoplamiento 2 en hígado fetal" . FEBS Lett . 425 (2): 185–90. doi : 10.1016 / S0014-5793 (98) 00230-0 . PMID 9559644 . S2CID 35050170 .
- Argyropoulos G, Brown AM, Peterson R, et al. (1998). "Estructura y organización del gen de la proteína 2 de desacoplamiento humano e identificación de una variante bialélica común en sujetos caucásicos y afroamericanos". Diabetes . 47 (4): 685–7. doi : 10.2337 / diabetes.47.4.685 . PMID 9568704 .
- Tu N, Chen H, Winnikes U, et al. (1999). "Organización estructural y análisis mutacional del gen de la proteína 2 de desacoplamiento humano (hUCP2)". Life Sci . 64 (3): PL41–50. doi : 10.1016 / S0024-3205 (98) 00555-4 . PMID 10027754 .
- Pecqueur C, Cassard-Doulcier AM, Raimbault S, et al. (1999). "Organización funcional del gen de la proteína 2 de desacoplamiento humano y yuxtaposición al gen de la proteína 3 de desacoplamiento". Biochem. Biophys. Res. Comun . 255 (1): 40–6. doi : 10.1006 / bbrc.1998.0146 . PMID 10082652 .
- Jezek P, Urbánková E (2000). "Secuencia específica de motivos de proteínas desacoplantes mitocondriales" . IUBMB Life . 49 (1): 63–70. doi : 10.1080 / 713803586 . PMID 10772343 . S2CID 8541209 .
- Pierrat B, Ito M, Hinz W y col. (2000). "Las proteínas de desacoplamiento 2 y 3 interactúan con los miembros de la familia 14.3.3". EUR. J. Biochem . 267 (9): 2680–7. doi : 10.1046 / j.1432-1327.2000.01285.x . PMID 10785390 .
- Esterbauer H, Schneitler C, Oberkofler H y col. (2001). "Un polimorfismo común en el promotor de UCP2 se asocia con una disminución del riesgo de obesidad en humanos de mediana edad". Nat. Genet . 28 (2): 178–83. doi : 10.1038 / 88911 . PMID 11381268 . S2CID 29550924 .
- Echtay KS, Roussel D, St-Pierre J y col. (2002). "El superóxido activa las proteínas desacopladoras mitocondriales". Naturaleza . 415 (6867): 96–9. doi : 10.1038 / 415096a . PMID 11780125 . S2CID 4349744 .
- Rupprecht A, Sittner D, Smorodchenko A, Hilse KE, Goyn J, Moldzio R, Seiler AE, Bräuer AU, Pohl EE (2014). "Desacoplar el patrón de expresión de las proteínas 2 y 4 durante la diferenciación de las células madre proporciona una nueva perspectiva de su función putativa" . PLOS ONE . 9 (2): e88474. doi : 10.1371 / journal.pone.0088474 . PMC 3921169 . PMID 24523901 .
- Rupprecht A, Bräuer AU, Smorodchenko A, Goyn J, Hilse KE, Shabalina IG, Infante-Duarte C, Pohl EE (2012). "La cuantificación de la proteína de desacoplamiento 2 revela su principal expresión en las células inmunes y sobre regulación selectiva durante la proliferación de células T" . PLOS ONE . 7 (8): e41406. doi : 10.1371 / journal.pone.0041406 . PMC 3411681 . PMID 22870219 .