UGT2B7 (UDP-Glucuronosyltransferase-2B7) es una isoenzima del metabolismo de fase II que se encuentra activa en el hígado , los riñones , las células epiteliales del tracto gastrointestinal inferior y también se ha informado en el cerebro . En los seres humanos, la UDP-Glucuronosiltransferasa-2B7 está codificada por el gen UGT2B7 . [4] [5]
UGT2B7 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | UGT2B7 , UDPGT 2B9, UDPGT2B7, UDPGTH2, UGT2B9, UDP miembro de la familia 2 de glucuronosiltransferasa B7, UDPGT 2B7, UDPGTh-2 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 600068 MGI : 3576103 HomoloGene : 128251 GeneCards : UGT2B7 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 4: 69,05 - 69,11 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
Las UGT desempeñan un papel importante en la conjugación y posterior eliminación de compuestos endógenos y xenobióticos potencialmente tóxicos . UGT2B7 tiene una especificidad única para los estrógenos 3,4- catecol y el estriol , lo que sugiere que puede desempeñar un papel importante en la regulación del nivel y la actividad de estos potentes metabolitos del estrógeno.
Esta enzima se encuentra en el retículo endoplásmico y las membranas nucleares de las células. Su función es catalizar la conjugación de una amplia variedad de sustratos de agliconas lipofílicas con ácido glucurónico , utilizando ácido uridin difosfato glucurónico .
Junto con UGT2B4 , UGT2B7 es capaz de glucosidación de ácido hiodesoxicólico en el hígado, pero, a diferencia de la isoforma 2B4, 2B7 también puede glucuronidar varias hormonas esteroides ( androsterona , epitestosterona ) y ácidos grasos . [6] [7] También es capaz de conjugar las principales clases de fármacos, como analgésicos ( morfina ), fármacos antiinflamatorios no esteroides carboxílicos ( ketoprofeno ) y anticarcinógenos ( ácido retinoico totalmente trans ). [7] UGT2B7 es la principal isoforma enzimática para el metabolismo de la morfina a los principales metabolitos, morfina-3-glucurónido (M3G) que no tiene efecto analgésico y morfina-6-glucurónido (M6G), [8] que tiene efectos analgésicos más potente que la morfina. [9] Como consecuencia, la actividad alterada de UGT2B7 puede afectar significativamente tanto la efectividad como los efectos secundarios de la morfina, así como algunos fármacos opiáceos relacionados. [10] [11] [12] [13] [14]
Estructura
Aún no se ha determinado la estructura de una enzima UGT humana completa, sin embargo, Miley et al. resolvió una estructura UGT2B7 parcial de la porción C-terminal que muestra dos dominios diméricos con pliegues tipo Rossman en complejo. [15] [16] El pliegue de Rossman típicamente se une a sustratos de nucleótidos , en este caso el cofactor UDP-ácido glucurónico involucrado en la glucuronidación por UGT2B7. Generalmente, el extremo C-terminal de las enzimas UGT está altamente conservado y se une al cofactor UDP-ácido glucurónico, mientras que el extremo N-terminal (no resuelto en esta estructura) es responsable de la unión del sustrato. [17] Esta primera estructura resuelta indicó que el extremo C-terminal de uno de los dos dímeros se proyectaba en el sitio de unión de UDP-ácido glucurónico del segundo dímero, haciendo así ineficaz al segundo dímero.
Otros estudios han investigado la dimerización de los polimorfismos de la enzima UGT y han encontrado que es posible la formación de homodímeros y heterodímeros (con polimorfismos genéticos de UGT2B7 u otras enzimas UGT como UGT1A1), y algunas combinaciones tienen un efecto sobre la actividad enzimática. [18]
Polimorfismo genético
Se considera que UGT2B7 es un gen altamente polimórfico. [18] Varios esfuerzos de investigación han investigado el efecto potencial de estas variantes polimórficas sobre la actividad de glucuronidación de UGT2B7 y especialmente su eliminación de los fármacos administrados , incluidas las terapias contra el cáncer. La disminución de la actividad de glucuronidación por la variante genética de UGT2B7 podría conducir a un aumento de la toxicidad debido a los niveles elevados del fármaco que permanecen o se acumulan en los órganos del paciente, especialmente el hígado, mientras que el aumento de la actividad podría significar una menor eficacia de la terapia administrada debido a niveles más bajos de lo esperado en el cuerpo.
Un estudio encontró que los trabajadores de la industria de tintes de China Han expuestos a la bencidina tenían un mayor riesgo de desarrollar cáncer de vejiga si tenían el polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) C802T de UGT2B7 que codifica His268Tyr. [19] La mutación de histidina a tirosina en el residuo 268 se encuentra en la porción N-terminal de UGT2B7, que se une al sustrato xenobiótico en oposición al C-terminal que se une a UDP-ácido glucurónico. El mecanismo especulado para este aumento del riesgo de cáncer involucró un aumento de la glucuronidación de bencidina por el mutante UGT2B7 seguido de la escisión de la bencidina glucuronidada a niveles de pH urinario, liberando concentraciones más altas de bencidina en la vejiga. Otro estudio buscó una asociación similar de la variante UGT2B7 G900A con el riesgo de cáncer colorrectal, pero no encontró una asociación significativa. [20]
Un estudio del aclaramiento de erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no mostró significación estadística para los SNP de UGT2B7, que potencialmente metaboliza erlotinib como lo indica la inhibición de erlotinib de UGT2B7. [21] Una investigación sobre el aclaramiento de diclofenaco , un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que puede causar una lesión hepática grave inducida por fármacos , mostró que el UGT2B7 mutante con el SNP C802T tenía un aclaramiento de diclofenaco 6 veces menor que el salvaje. tipo UGT27B, posiblemente contribuyendo a un aumento de la toxicidad hepática en pacientes con esta mutación. [22] El análisis de los polimorfismos genéticos de UGT2B7 en la lesión hepática inducida por fármacos antituberculosos (ATLI) no encontró asociación entre las mutaciones de UGT2B7 y ATLI en la población estudiada. [23]
También se sabe que UGT2B7 está involucrado en el metabolismo de los opioides a través de la glucuronidación, y un estudio que investigó el efecto de los polimorfismos sobre la eficacia analgésica de la buprenorfina encontró que la mutación C802T empeoró significativamente la respuesta analgésica a la buprenorfina después de la cirugía torácica , particularmente durante un tiempo más prolongado. puntos (48 horas) en los que este opioide de larga duración debe seguir siendo eficaz. [24] Se descubrió que esta misma variante por separado tiene efectos significativos sobre la concentración de ácido valproico en plasma sanguíneo administrado a pacientes con epilepsia , lo que puede explicar parte de la variabilidad individual observada con este tratamiento de ventana terapéutica estrecha . [25] Ambos casos indican concentraciones disminuidas del compuesto farmacológico probablemente debido a una mayor actividad de glucuronidación de UGT2B7 con el polimorfismo C802T.
Dado que UGT2B7 está involucrado en la glucuronidación de muchos compuestos xenobióticos , y los polimorfismos de UGT2B7 son frecuentes, la investigación de los efectos potenciales de los polimorfismos de UGT2B7 en la eliminación de compuestos farmacológicamente relevantes es a menudo de interés, como lo demuestra la variedad de estudios realizados. El polimorfismo UGT2B7 C802T, por ejemplo, se ha observado en un 73% de prevalencia en asiáticos y un 46% de prevalencia en caucásicos; por lo tanto, los efectos de este polimorfismo podrían afectar a una gran parte de la población. [26] Sin embargo, no todos los estudios encuentran cambios significativos en el aclaramiento debido a estos polimorfismos genéticos. No siempre está claro si esto se debe a que el polimorfismo particular no afecta la actividad enzimática de UGT2B7, o porque el compuesto de interés se metaboliza por varias rutas que pueden enmascarar cualquier diferencia debida a cambios en la actividad de UGT2B7.
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171234 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Ritter JK, Sheen YY, Owens IS (mayo de 1990). "Clonación y expresión de UDP-glucuronosiltransferasa de hígado humano en células COS-1. Estrógenos de 3,4-catecol y estriol como sustratos primarios" . La revista de química biológica . 265 (14): 7900–6. PMID 2159463 .
- ^ Monaghan G, Clarke DJ, Povey S, Ver CG, Boxer M, Burchell B (septiembre de 1994). "Aislamiento de un contig YAC humano que abarca un grupo de genes UGT2 y su localización regional en el cromosoma 4q13". Genómica . 23 (2): 496–9. doi : 10.1006 / geno.1994.1531 . PMID 7835904 .
- ^ Mackenzie P, Little JM, Radominska-Pandya A (febrero de 2003). "Glucosidación del ácido hiodesoxicólico por UDP-glucuronosiltransferasa 2B7". Farmacología bioquímica . 65 (3): 417-21. doi : 10.1016 / S0006-2952 (02) 01522-8 . PMID 12527334 .
- ^ a b Barre L, Fournel-Gigleux S, Finel M, Netter P, Magdalou J, Ouzzine M (marzo de 2007). "Especificidad de sustrato de la UDP-glucuronosiltransferasa humana UGT2B4 y UGT2B7. Identificación de un residuo de aminoácido aromático crítico en la posición 33" . La revista FEBS . 274 (5): 1256–64. doi : 10.1111 / j.1742-4658.2007.05670.x . PMID 17263731 . S2CID 27151203 .
- ^ Coffman BL, Rios GR, King CD, Tephly TR (enero de 1997). "Human UGT2B7 cataliza la glucuronidación de morfina" . Metabolismo y disposición de fármacos . 25 (1): 1–4. PMID 9010622 .
- ^ van Dorp EL, Romberg R, Sarton E, Bovill JG, Dahan A (junio de 2006). "Morfina-6-glucurónido: ¿sucesor de la morfina para el alivio del dolor posoperatorio?" . Anestesia y Analgesia . 102 (6): 1789–97. doi : 10.1213 / 01.ane.0000217197.96784.c3 . PMID 16717327 . S2CID 18890026 .
- ^ Coller JK, Christrup LL, Somogyi AA (febrero de 2009). "Papel de los metabolitos activos en el uso de opioides". Revista europea de farmacología clínica . 65 (2): 121–39. doi : 10.1007 / s00228-008-0570-y . PMID 18958460 . S2CID 9977741 .
- ^ Fujita K, Ando Y, Yamamoto W, Miya T, Endo H, Sunakawa Y, Araki K, Kodama K, Nagashima F, Ichikawa W, Narabayashi M, Akiyama Y, Kawara K, Shiomi M, Ogata H, Iwasa H, Okazaki Y , Hirose T, Sasaki Y (enero de 2010). "Asociación de genotipos UGT2B7 y ABCB1 con reacciones farmacológicas adversas inducidas por morfina en pacientes japoneses con cáncer". Quimioterapia y farmacología del cáncer . 65 (2): 251–8. doi : 10.1007 / s00280-009-1029-2 . PMID 19466410 . S2CID 2712957 .
- ^ Abildskov K, Weldy P, Garland M (abril de 2010). "Clonación molecular de la familia de genes de UDP-glucuronosiltransferasa 2B de mandril y su actividad en la conjugación de morfina" . Metabolismo y disposición de fármacos . 38 (4): 545–53. doi : 10.1124 / dmd.109.030635 . PMC 2845934 . PMID 20071451 .
- ^ Pergolizzi JV, Raffa RB, Gould E (septiembre de 2009). "Consideraciones sobre el uso de oximorfona en pacientes geriátricos". Opinión de expertos sobre seguridad de los medicamentos . 8 (5): 603-13. doi : 10.1517 / 14740330903153854 . PMID 19614559 . S2CID 12446624 .
- ^ Rouguieg K, Picard N, Sauvage FL, Gaulier JM, Marquet P (enero de 2010). "Contribución de las diferentes isoformas de UDP-glucuronosiltransferasa (UGT) al metabolismo de buprenorfina y norbuprenorfina y relación con los principales polimorfismos de UGT en un banco de microsomas hepáticos humanos". Metabolismo y disposición de fármacos . 38 (1): 40–5. doi : 10.1124 / dmd.109.029546 . PMID 19841060 . S2CID 17826299 .
- ^ Lampe JN (2017). "Avances en la comprensión de las interacciones proteína-proteína en enzimas metabolizantes de fármacos mediante el uso de técnicas biofísicas" . Fronteras en farmacología . 8 : 521. doi : 10.3389 / fphar.2017.00521 . PMC 5550701 . PMID 28848438 .
- ^ Miley MJ, Zielinska AK, Keenan JE, Bratton SM, Radominska-Pandya A, Redinbo MR (junio de 2007). "Estructura cristalina del dominio de unión al cofactor de la enzima de metabolismo de fármacos de fase II humana UDP-glucuronosiltransferasa 2B7" . Revista de Biología Molecular . 369 (2): 498–511. doi : 10.1016 / j.jmb.2007.03.066 . PMC 1976284 . PMID 17442341 .
- ^ Yuan L, Qian S, Xiao Y, Sun H, Zeng S (mayo de 2015). "Homo y heterodimerización de tipo salvaje UDP-glucuronosiltransferasa 2B7 humana (UGT2B7) y sus variantes alélicas afectan la actividad de glucuronidación de zidovudina". Farmacología bioquímica . 95 (1): 58–70. doi : 10.1016 / j.bcp.2015.03.002 . PMID 25770680 .
- ^ a b Yuan LM, Gao ZZ, Sun HY, Qian SN, Xiao YS, Sun LL, Zeng S (noviembre de 2016). "Heterodimerización entre isoformas de UDP-glucuronosiltransferasas humanas (UGT) 1A1, 1A9 y 2B7 e impactos en la actividad de glucuronidación" . Informes científicos . 6 : 34450. Bibcode : 2016NatSR ... 634450Y . doi : 10.1038 / srep34450 . PMC 5114717 . PMID 27857056 .
- ^ Lin GF, Guo WC, Chen JG, Qin YQ, Golka K, Xiang CQ, Ma QW, Lu DR, Shen JH (mayo de 2005). "Una asociación de polimorfismo de UDP-glucuronosiltransferasa 2B7 C802T (His268Tyr) con cáncer de vejiga en trabajadores expuestos a bencidina en China" . Ciencias Toxicológicas . 85 (1): 502–6. doi : 10.1093 / toxsci / kfi068 . PMID 15615884 .
- ^ Falkowski S, Woillard JB, Postil D, Tubiana-Mathieu N, Terrebonne E, Pariente A, Smith D, Guimbaud R, Thalamas C, Rouguieg-Malki K, Marquet P, Picard N (diciembre de 2017). "Variantes comunes en enzimas de glucuronidación y transportadores de membrana como posibles factores de riesgo de cáncer colorrectal: un estudio de casos y controles" . BMC Cancer . 17 (1): 901. doi : 10.1186 / s12885-017-3728-0 . PMC 5745594 . PMID 29282011 .
- ^ Endo-Tsukude C, Sasaki JI, Saeki S, Iwamoto N, Inaba M, Ushijima S, Kishi H, Fujii S, Semba H, Kashiwabara K, Tsubata Y, Hayashi M, Kai Y, Saito H, Isobe T, Kohrogi H, Hamada A (1 de enero de 2018). "Farmacocinética poblacional y eventos adversos de erlotinib en pacientes japoneses con cáncer de pulmón de células no pequeñas: impacto de polimorfismos genéticos en enzimas metabolizantes y transportadores" . Boletín Biológico y Farmacéutico . 41 (1): 47–56. doi : 10.1248 / bpb.b17-00521 . PMID 29311482 .
- ^ Lazarska KE, Dekker SJ, Vermeulen NP, Commandeur JN (marzo de 2018). "Efecto de los polimorfismos UGT2B7 * 2 y CYP2C8 * 4 sobre el metabolismo del diclofenaco" . Cartas de toxicología . 284 : 70–78. doi : 10.1016 / j.toxlet.2017.11.038 . PMID 29203276 .
- ^ Chen G, Wu SQ, Feng M, Wang Y, Wu JC, Ji GY, Zhang MM, Liu QQ, He JQ (diciembre de 2017). "Asociación de polimorfismos UGT2B7 con riesgo de lesión hepática inducida por fármacos antituberculosos en Han chino" . Revista Internacional de Inmunopatología y Farmacología . 30 (4): 434–438. doi : 10.1177 / 0394632017733638 . PMC 5806809 . PMID 28934901 .
- ^ Sastre JA, Varela G, López M, Muriel C, González-Sarmiento R (enero de 2015). "Influencia de las variantes de uridina difosfato-glucuroniltransferasa 2B7 (UGT2B7) en la analgesia postoperatoria con buprenorfina". Práctica del dolor . 15 (1): 22–30. doi : 10.1111 / papr.12152 . PMID 24256307 . S2CID 33996517 .
- ^ Sun YX, Zhuo WY, Lin H, Peng ZK, Wang HM, Huang HW, Luo YH, Tang FQ (agosto de 2015). "La influencia del genotipo UGT2B7 en la farmacocinética del ácido valproico en pacientes chinos con epilepsia". Investigación sobre la epilepsia . 114 : 78–80. doi : 10.1016 / j.eplepsyres.2015.04.015 . PMID 26088889 . S2CID 39744204 .
- ^ Lampe JW, Bigler J, Bush AC, Potter JD (marzo de 2000). "Prevalencia de polimorfismos en la familia de UDP-glucuronosiltransferasa 2B humana: UGT2B4 (D458E), UGT2B7 (H268Y) y UGT2B15 (D85Y)". Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer . 9 (3): 329–33. PMID 10750673 .
Otras lecturas
- Kwara A, Lartey M, Boamah I, Rezk NL, Oliver-Commey J, Kenu E, Kashuba AD, Court MH (septiembre de 2009). "Variabilidad interindividual en la farmacocinética de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos genéricos en pacientes ghaneses coinfectados con TB / VIH: UGT2B7 * 1c se asocia con una depuración de zidovudina y una glucuronidación más rápidas" . Revista de farmacología clínica . 49 (9): 1079–90. doi : 10.1177 / 0091270009338482 . PMC 2749505 . PMID 19628728 .
- Hwang MS, Lee SJ, Jeong HE, Lee S, Yoo MA, Shin JG (2010). "Variaciones genéticas en el gen UDP-glucuronosiltransferasa 2B7 (UGT2B7) en una población coreana". Metabolismo y farmacocinética de fármacos . 25 (4): 398–402. doi : 10.2133 / dmpk.DMPK-10-SC-021 . PMID 20814162 .
- Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). "Dejar de fumar personalizado: interacciones entre la dosis de nicotina, la dependencia y la puntuación del genotipo para dejar de fumar" . Medicina molecular . 16 (7–8): 247–53. doi : 10.2119 / molmed.2009.00159 . PMC 2896464 . PMID 20379614 .
- Holmes MV, Shah T, Vickery C, Smeeth L, Hingorani AD, Casas JP (diciembre de 2009). "¿Cumpliendo la promesa de la medicina personalizada? Revisión sistemática y sinopsis de campo de los estudios farmacogenéticos" . PLOS ONE . 4 (12): e7960. Código Bibliográfico : 2009PLoSO ... 4.7960H . doi : 10.1371 / journal.pone.0007960 . PMC 2778625 . PMID 19956635 .
- Kwara A, Lartey M, Sagoe KW, Kenu E, Court MH (octubre de 2009). "Los polimorfismos genéticos CYP2B6, CYP2A6 y UGT2B7 son predictores de la concentración de dosis media de efavirenz en pacientes infectados por el VIH" . SIDA . 23 (16): 2101–6. doi : 10.1097 / QAD.0b013e3283319908 . PMC 2875867 . PMID 19779319 .
- Setlur SR, Chen CX, Hossain RR, Ha JS, Van Doren VE, Stenzel B, Steiner E, Oldridge D, Kitabayashi N, Banerjee S, Chen JY, Schäfer G, Horninger W, Lee C, Rubin MA, Klocker H, Demichelis F (enero de 2010). "Variación genética de genes implicados en el metabolismo de la dihidrotestosterona y el riesgo de cáncer de próstata" (PDF) . Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer . 19 (1): 229–39. doi : 10.1158 / 1055-9965.EPI-09-1018 . PMID 20056642 . S2CID 11725521 .
- Sánchez MB, Herranz JL, Leno C, Arteaga R, Oterino A, Valdizán EM, Nicolás JM, Adín J, Armijo JA (marzo de 2010). "Factores genéticos asociados con la farmacorresistencia de la epilepsia: relevancia de la estratificación por edad del paciente y etiología de la epilepsia" . Convulsión . 19 (2): 93–101. doi : 10.1016 / j . incautación.2009.12.004 . PMID 20064729 . S2CID 17525536 .
- Chen M, LeDuc B, Kerr S, Howe D, Williams DA (marzo de 2010). "Identificación de UGT2B7 humana como la principal isoforma implicada en la O-glucuronidación de cloranfenicol". Metabolismo y disposición de fármacos . 38 (3): 368–75. doi : 10.1124 / dmd.109.029900 . PMID 20008037 . S2CID 10438280 .
- Ross CJ, Katzov-Eckert H, Dubé MP, Brooks B, Rassekh SR, Barhdadi A, Feroz-Zada Y, Visscher H, Brown AM, Rieder MJ, Rogers PC, Phillips MS, Carleton BC, Hayden MR (diciembre de 2009). "Las variantes genéticas en TPMT y COMT están asociadas con la pérdida de audición en niños que reciben quimioterapia con cisplatino". Genética de la naturaleza . 41 (12): 1345–9. doi : 10.1038 / ng.478 . PMID 19898482 . S2CID 21293339 .
- Tang L, Ye L, Singh R, Wu B, Lv C, Zhao J, Liu Z, Hu M (junio de 2010). "Uso de huellas dactilares de glucuronidación para describir y predecir el metabolismo de mono y dihidroxiflavonas por isoformas de UGT recombinantes y microsomas intestinales y hepáticos humanos" . Farmacéutica molecular . 7 (3): 664–79. doi : 10.1021 / mp900223c . PMC 2941766 . PMID 20297805 .
- Woillard JB, Rerolle JP, Picard N, Rousseau A, Drouet M, Munteanu E, Essig M, Marquet P, Le Meur Y (junio de 2010). "Riesgo de diarrea en una cohorte a largo plazo de pacientes con trasplante renal que recibieron micofenolato de mofetilo: el papel significativo del alelo variante UGT1A8 2" . Revista británica de farmacología clínica . 69 (6): 675–83. doi : 10.1111 / j.1365-2125.2010.03625.x . PMC 2883760 . PMID 20565459 .
- Yu L, Qian M, Liu Y, Yao T, Zeng S (mayo de 2010). "Metabolismo estereoselectivo de la glucuronidación de propranolol por UDP-glucuronosiltransferasas humanas 2B7 y 1A9". Quiralidad . 22 (4): 456–61. doi : 10.1002 / chir.20765 . PMID 19644937 .
- Yang JW, Lee PH, Hutchinson IV, Pravica V, Shah T, Min DI (octubre de 2009). "Polimorfismos genéticos de MRP2 y UGT2B7 y síntomas gastrointestinales en receptores de trasplante renal que toman ácido micofenólico". Monitoreo de fármacos terapéuticos . 31 (5): 542–8. doi : 10.1097 / FTD.0b013e3181b1dd5e . PMID 19730281 . S2CID 6454841 .
- Ahn J, Schumacher FR, Berndt SI, Pfeiffer R, Albanes D, Andriole GL, Ardanaz E, Boeing H, Bueno-de-Mesquita B, Chanock SJ, Clavel-Chapelon F, Diver WR, Feigelson HS, Gaziano JM, Giovannucci E , Haiman CA, Henderson BE, Hoover RN, Kolonel LN, Kraft P, Ma J, Le Marchand L, Overvad K, Palli D, Stattin P, Stampfer M, Stram DO, Thomas G, Thun MJ, Travis RC, Trichopoulos D, Virtamo J, Weinstein SJ, Yeager M, Kaaks R, Hunter DJ, Hayes RB (octubre de 2009). "Loci de rasgo cuantitativo que predicen hormonas esteroides sexuales circulantes en hombres del Consorcio de cohortes de cáncer de próstata y mama NCI (BPC3)" . Genética molecular humana . 18 (19): 3749–57. doi : 10.1093 / hmg / ddp302 . PMC 2742399 . PMID 19574343 .
- Hu M, Lui SS, Mak VW, Chu TT, Lee VW, Poon EW, Tsui TK, Ko GT, Baum L, Tam LS, Li EK, Tomlinson B (octubre de 2010). "Análisis farmacogenético de las respuestas lipídicas a la rosuvastatina en pacientes chinos". Farmacogenética y Genómica . 20 (10): 634–7. doi : 10.1097 / FPC.0b013e32833de489 . PMID 20679960 . S2CID 3475599 .
- Zhao W, Fakhoury M, Deschênes G, Roussey G, Brochard K, Niaudet P, Tsimaratos M, André JL, Cloarec S, Cochat P, Bensman A, Azougagh S, Jacqz-Aigrain E (noviembre de 2010). "Farmacocinética poblacional y farmacogenética del ácido micofenólico después de la administración de micofenolato de mofetilo en pacientes pediátricos de novo con trasplante renal". Revista de farmacología clínica . 50 (11): 1280–91. doi : 10.1177 / 0091270009357429 . PMID 20147615 . S2CID 22875166 .
- Blanca Sánchez M, Herranz JL, Leno C, Arteaga R, Oterino A, Valdizán EM, Nicolas JM, Adín J, Shushtarian M, Armijo JA (abril de 2010). "El polimorfismo UGT2B7_-161C> T se asocia con la relación concentración-dosis de lamotrigina en un estudio multivariante". Monitoreo de fármacos terapéuticos . 32 (2): 177–84. doi : 10.1097 / FTD.0b013e3181ceecc6 . hdl : 10261/49808 . PMID 20216122 . S2CID 44807993 .
- Yong M, Schwartz SM, Atkinson C, Makar KW, Thomas SS, Newton KM, Aiello Bowles EJ, Holt VL, Leisenring WM, Lampe JW (febrero de 2010). "Asociaciones entre polimorfismos en enzimas de glucuronidación y sulfatación y densidad mamográfica mamaria en mujeres premenopáusicas en Estados Unidos" . Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer . 19 (2): 537–46. doi : 10.1158 / 1055-9965.EPI-09-0898 . PMC 2820123 . PMID 20142249 .
- Joy MS, Boyette T, Hu Y, Wang J, La M, Hogan SL, Stewart PW, Falk RJ, Dooley MA, Smith PC (noviembre de 2010). "Efectos de la farmacogenómica uridina difosfato glucuronosiltransferasa 2B7 y 1A7 y parámetros clínicos del paciente sobre la farmacocinética del ácido micofenólico en estado estacionario en la glomerulonefritis" . Revista europea de farmacología clínica . 66 (11): 1119–30. doi : 10.1007 / s00228-010-0846-x . PMC 3739695 . PMID 20567810 .
enlaces externos
- human + UGT2B7 en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- UGT2B7 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- "GT2B7" . PharmGKB . PharmGKB . Consultado el 13 de enero de 2009 .