La valpromida (comercializada como Depamida por Sanofi-Aventis ) es un derivado carboxamida del ácido valproico que se utiliza en el tratamiento de la epilepsia y algunos trastornos afectivos . Se metaboliza rápidamente (80%) a ácido valproico (otro anticonvulsivo ) pero tiene propiedades anticonvulsivas en sí mismo. Puede producir niveles plasmáticos más estables que el ácido valproico o el valproato de sodio y puede ser más eficaz para prevenir las convulsiones febriles. Sin embargo, es cien veces más potente como inhibidor de la epóxido hidrolasa microsomal hepática . Esto lo hace incompatible concarbamazepina y puede afectar la capacidad del cuerpo para eliminar otras toxinas. La valpromida no es más segura durante el embarazo que el ácido valproico.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2-propilpentanamida [1] | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.017.632 ![]() |
Número CE |
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KEGG | |
Malla | dipropilacetamida |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 17 N O | |
Masa molar | 143,230 g · mol −1 |
Apariencia | Cristales blancos |
Punto de fusion | 125 ° C (257 ° F; 398 K) |
log P | 2.041 |
Farmacología | |
N03AG02 ( OMS ) | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H302 | |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) |
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Compuestos relacionados | |
Amidas relacionadas | Valnoctamida |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
La valpromida se forma mediante la reacción del ácido valproico y el amoníaco a través de un cloruro de ácido intermedio .
En forma pura, la valpromida es un polvo cristalino blanco y tiene un punto de fusión de 125 a 126 ° C. Es soluble solo en agua caliente. Está disponible en el mercado de algunos países europeos.
Ver también
- Valproato pivoxil
- Valnoctamida
- Carbromuro
- Ibrotamida
- M 25 [1186293-14-0] es también uno de los compuestos que tiene reputación.
Referencias
- El tratamiento médico de la epilepsia por Stanley R Resor. Publicado por Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5 .
- Hidrólisis en el metabolismo de fármacos y profármacos: química, bioquímica y enzimología por Bernard Testa, Joachim M. Mayer (2003). ISBN 3-906390-25-X .
- Métodos in vitro en toxicología del desarrollo por Gary L Kimmel, Devendra M Kochhar, Baumann (1989). ISBN 0-8493-6919-3 .
- ^ "dipropilacetamida - resumen del compuesto" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 24 de junio de 2005. Identificación y registros relacionados . Consultado el 21 de febrero de 2012 .