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La lipoproteína de muy baja densidad ( VLDL ), densidad relativa al agua extracelular, es un tipo de lipoproteína producida por el hígado . [1] VLDL es uno de los cinco grupos principales de lipoproteínas ( quilomicrones , VLDL, lipoproteínas de densidad intermedia , lipoproteínas de baja densidad , lipoproteínas de alta densidad ) que permiten que las grasas y el colesterol se muevan dentro de la solución acuosa del torrente sanguíneo. VLDL se ensambla en el hígado a partir de triglicéridos , colesterol y apolipoproteínas.. VLDL se convierte en el torrente sanguíneo en lipoproteínas de baja densidad (LDL) y lipoproteínas de densidad intermedia (IDL). Las partículas de VLDL tienen un diámetro de 30 a 80 nm . VLDL transporta productos endógenos , mientras que los quilomicrones transportan productos exógenos (dietéticos). A principios de la década de 2010, tanto la composición de lípidos [2] como la composición de proteínas [3] de esta lipoproteína se caracterizaron con gran detalle.

Función [ editar ]

Las lipoproteínas de muy baja densidad transportan triglicéridos , fosfolípidos , colesterol y ésteres de colesterol endógenos . Funciona como el mecanismo de transporte interno del cuerpo para los lípidos. Además, sirve para el transporte de larga distancia de mensajeros intercelulares hidrófobos, como el erizo indio morfógeno (proteína) . [4]

Cambios durante la circulación [ editar ]

Las VLDL nacientes liberadas por el hígado contienen apolipoproteína B100 , apolipoproteína C1 (apoC1), apolipoproteína E (apoE), colesterol , ésteres de colesterilo y triglicéridos . A medida que circula en la sangre, recoge la apolipoproteína C-II (apoC-II) y la apoE adicional donada de la lipoproteína de alta densidad (HDL). En este punto, la VLDL naciente se convierte en una VLDL madura. Una vez en circulación, VLDL entrará en contacto con la lipoproteína lipasa.(LPL) en los lechos capilares del cuerpo (músculo adiposo, cardíaco y esquelético). LPL eliminará los triglicéridos de VLDL para almacenamiento o producción de energía. VLDL ahora se encuentra con HDL donde apoC-II se transfiere de nuevo a HDL (pero mantiene apoE). La HDL también transfiere ésteres de colesterilo a la VLDL a cambio de fosfolípidos y triglicéridos a través de la proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP). A medida que se eliminan más y más triglicéridos de las VLDL debido a la acción de las enzimas LPL y CETP, la composición de la molécula cambia y se convierte en lipoproteína de densidad intermedia (IDL). [5]

El cincuenta por ciento de las IDL son reconocidas por receptores en las células del hígado debido a la apolipoproteína B-100 (apoB-100) y la apoE que contienen y son endocitosadas . El otro 50% de IDL pierde apoE; cuando su contenido de colesterol se vuelve mayor que el contenido de triglicéridos, se convierten en LDL, con apoB-100 como la apolipoproteína primaria. El LDL se introduce en una célula a través del receptor de LDL mediante endocitosis, donde el contenido se almacena, se utiliza para la estructura de la membrana celular o se convierte en otros productos como hormonas esteroides o ácidos biliares. [6]

Ver también [ editar ]

  • Hiperlipidemia combinada
  • Perfil lipídico

Notas y referencias [ editar ]

  1. ^ Gibbons GF, Wiggins D, Brown AM, Hebbachi AM (2004). "Síntesis y función de las lipoproteínas hepáticas de muy baja densidad" . Biochem Soc Trans . 32 (Pt 1): 59–64. doi : 10.1042 / bst0320059 . PMID  14748713 .
  2. ^ Dashti M, Kulik W, Hoek F, Veerman EC, Peppelenbosch MP, Rezaee F (2011). "Un análisis fosfolipidómico de todas las lipoproteínas plasmáticas humanas definidas" . Sci. Rep . 1 (139): 139. doi : 10.1038 / srep00139 . PMC 3216620 . PMID 22355656 .  
  3. ^ Dashty M, Motazacker MM, Niveles J, de Vries M, Mahmoudi M, Peppelenbosch MP, Rezaee F (2014). "El proteoma de lipoproteínas de muy baja densidad y lipoproteínas de baja densidad del plasma humano exhibe un vínculo con la coagulación y el metabolismo de los lípidos". Trombo. Haemost . 111 (3): 518-530. doi : 10.1160 / TH13-02-0178 . PMID 24500811 . 
  4. ^ Queiroz KC, Tio RA, Zeebregts CJ, Bijlsma MF, Zijlstra F, Badlou B, de Vries M, Ferreira CV, Spek CA, Peppelenbosch MP, Rezaee F (2010). "Portadores de lipoproteínas de muy baja densidad de plasma humano". J Proteome Res . 9 (11): 6052–6059. doi : 10.1021 / pr100403q . PMID 20839884 . 
  5. ^ Shelness GS, Vendedores JA (2001). "Ensamblaje y secreción de lipoproteínas de muy baja densidad". Curr Opin Lipidol . 12 (2): 151-157. doi : 10.1097 / 00041433-200104000-00008 . PMID 11264986 . 
  6. ^ Shelness GS, Vendedores JA (2000). "Del transporte de colesterol a la transducción de señales: receptor de lipoproteínas de baja densidad, receptor de lipoproteínas de muy baja densidad y receptor-2 de apolipoproteína E". Biochim Biophys Acta . 1529 (1-3): 287-298. doi : 10.1016 / S1388-1981 (00) 00155-4 . PMID 11111096 .