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Datos clinicos | |
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Datos de licencia | |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.217.751 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 24 H 33 Cl 2 N O 5 |
Masa molar | 486,43 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Vilanterol ( INN , USAN ) es un ultra-de acción prolongada β 2 agonista de los receptores adrenérgicos (ultra-LABA), que fue aprobado en mayo de 2013, en combinación con furoato de fluticasona para la venta como Breo Ellipta por GlaxoSmithKline para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica ( EPOC). [1]
Vilanterol está disponible en las siguientes combinaciones:
- con corticosteroide inhalado furoato de fluticasona - furoato de fluticasona / vilanterol (nombres comerciales Breo Ellipta ( EE . UU. ) , Relvar Ellipta ( UE , RU , JPN ) )
- con antagonista muscarínico bromuro de umeclidinio - bromuro de umeclidinio / vilanterol (nombre comercial Anoro Ellipta )
- con corticosteroide inhalado furoato de fluticasona y antagonista muscarínico bromuro de umeclidinio - furoato de fluticasona / bromuro de umeclidinio / vilanterol (nombre comercial Trelegy Ellipta )
Ver también [ editar ]
- Salmeterol: un agonista de los receptores adrenérgicos β 2 de acción prolongada (LABA) con una estructura similar.
Referencias [ editar ]
- ^ "La FDA aprueba Breo Ellipta para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica" . Consultado el 10 de mayo de 2013 .