Una placa viral es una estructura visible que se forma después de introducir una muestra viral en un cultivo celular desarrollado en algún medio nutritivo . El virus se replicará y se propagará, generando regiones de destrucción celular conocidas como placas . Por ejemplo, se pueden usar cultivos de células Vero u otros tejidos para investigar un virus de la influenza o coronavirus , mientras que varios cultivos bacterianos se usarían para bacteriófagos .
El recuento del número de placas se puede utilizar como método de cuantificación de virus . Estas placas a veces se pueden detectar visualmente usando contadores de colonias , de la misma manera que se cuentan las colonias bacterianas; sin embargo, no siempre son visibles a simple vista y, en ocasiones, solo se pueden ver a través de un microscopio o utilizando técnicas como la tinción (p. ej., rojo neutro para eucariotas [1] o giemsa para bacterias [2] ) o inmunofluorescencia . Se han diseñado sistemas informáticos especiales con la capacidad de escanear muestras en lotes.
La apariencia de la placa depende de la cepa huésped, el virus y las condiciones. Las cepas altamente virulentas o líticas crean placas que se ven claras (debido a la destrucción celular total), mientras que las cepas que solo matan una fracción de sus hospedadores (debido a la resistencia parcial / lisogenia), o solo reducen la tasa de crecimiento celular, producen placas turbias. Algunos fagos parcialmente lisogénicos dan placas en forma de diana con manchas o anillos de crecimiento en medio de regiones claras de lisis completa.
La formación de agujeros espontáneos no virales en cultivo celular (p. Ej. LLC-PK1, o el modelo de cultivo de células epiteliales gingivales humanas, Gie-3B11) se denomina opiplasi (griego; opi = agujero; plasi = formación). Estos agujeros pueden crecer hasta varios milímetros de tamaño. La aparición espontánea de estos orificios puede ser inducida y acelerada por citocinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral alfa. [3]
Ver también
Referencias
- ↑ Finter, N. B (1 de octubre de 1969). "Métodos de captación de tinte para evaluar la citopatogenicidad viral y su aplicación a los ensayos de interferón" . Revista de Virología General . 5 (3): 419–427. doi : 10.1099 / 0022-1317-5-3-419 . ISSN 0022-1317 . Consultado el 26 de marzo de 2012 .
- ^ Marvin, DA; Hohn, B. (1969). "Virus bacterianos filamentosos" . Revisiones bacteriológicas . 33 (2): 172-209. PMC 378320 . PMID 4979697 .
- ^ Rybakovsky, E., Buleza, NB, Hoxha. K., DiGuilio, KM, McCluskey, ES, Friday, CL, Callaghan, PJ, Moskalenko, DV, Zuo, B., Thomas, S. y Mullin, JM (2019). Formación de agujeros espontánea e inducida por citocinas en las capas de células epiteliales: implicaciones para los estudios de función de barrera con el cultivo de células gingivales, Gie-3B11 y otros modelos epiteliales. Tendencias en biología celular y molecular 13: 99-114.
enlaces externos
- Una imagen de placas de bacteriófagos en agar