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Una vacuna de vector viral es una vacuna que usa un vector viral para entregar material genético que codifica un antígeno deseado en las células huésped del receptor. En abril de 2021, se han autorizado seis vacunas de vectores virales en al menos un país: cuatro vacunas COVID-19 y dos vacunas contra el ébola .

Tecnología [ editar ]

Las vacunas de vectores virales utilizan una versión modificada de un virus como vector para administrar a una célula un ácido nucleico que codifica un antígeno de otro agente infeccioso. Las vacunas de vectores virales no causan infección ni con el virus utilizado como vector ni con la fuente del antígeno. El material genético que entrega no se integra en el genoma de una persona . [1]

Las vacunas de vectores virales permiten la expresión de antígenos dentro de las células e inducen una respuesta robusta de células T citotóxicas , a diferencia de las vacunas de subunidades que solo confieren inmunidad humoral . La mayoría de los vectores virales están diseñados para ser incapaces de replicarse porque se eliminan los genes necesarios. [2]

Virus vectoriales [ editar ]

Adenovirus [ editar ]

Los vectores de adenovirus tienen la ventaja de una alta eficiencia de transducción , expresión transgénica y un amplio tropismo viral , y pueden infectar tanto células en división como células que no se dividen. Una desventaja es que muchas personas tienen inmunidad preexistente a los adenovirus debido a una exposición previa. El serotipo 5 de adenovirus humano se usa a menudo porque se puede producir fácilmente en títulos altos . [2]

En abril de 2021, se han autorizado cuatro vacunas de adenovirus vector para COVID-19 en al menos un país:

Zabdeno, la primera dosis de la vacuna contra el ébola Zabdeno / Mvabea , se deriva del serotipo 26 del adenovirus humano que expresa la glicoproteína de la variante Mayinga del virus del Ébola . [12] Ambas dosis son vectores que no se replican y llevan el código genético de varias proteínas del virus del Ébola. [13]

Otros [ editar ]

La vacuna rVSV-ZEBOV es una vacuna contra el ébola . Es una vacuna recombinante con capacidad de replicación [14] que consiste en el virus de la estomatitis vesicular (VSV) modificado genéticamente [15] de modo que el gen de la glicoproteína natural de la envoltura del VSV se reemplaza por el del virus Ebola de la cepa Kikwit 1995 Zaire . [16] [17] [18]

Mvabea, la segunda dosis de la vacuna contra el ébola Zabdeno / Mvabea , es un vector de vaccinia Ankara modificado , un tipo de poxvirus . [12] Ambas dosis son vectores que no se replican y llevan el código genético de varias proteínas del virus del Ébola. [13]

Otros virus que se han investigado como vectores de vacunas incluyen el virus adenoasociado , el retrovirus (incluido el lentivirus ), el citomegalovirus y el virus Sendai , [2] así como el virus de la influenza y el virus del sarampión . [1]

Historia [ editar ]

Se realizaron ensayos clínicos en humanos para vacunas de vectores virales contra varias enfermedades infecciosas, incluido el virus del Zika , los virus de la influenza, el virus sincitial respiratorio , el VIH y la malaria , antes de las vacunas contra el SARS-CoV-2 , que causa el COVID-19 . [1]

Se utilizaron dos vacunas contra el ébola que utilizan tecnología de vectores virales en los brotes de ébola en África occidental (2013-2016) y en la República Democrática del Congo (2018-2020) . [1] La vacuna rVSV-ZEBOV fue aprobada para uso médico en la Unión Europea en noviembre de 2019, [19] y en los Estados Unidos en diciembre de 2019. [20] [21] Zabdeno / Mvabea fue aprobada para uso médico en Europa. Unión en julio de 2020. [13] [22] [23]

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c d "Comprensión y explicación de las vacunas del vector viral COVID-19" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU . 2021-02-25 . Consultado el 2 de abril de 2021 .
  2. ^ a b c Ura T, Okuda K, Shimada M (julio de 2014). "Desarrollos en vacunas basadas en vectores virales" . Vacunas . 2 (3): 624–41. doi : 10.3390 / vacunas2030624 . PMC 4494222 . PMID 26344749 .  
  3. ^ Número de ensayo clínico NCT04400838 para "Investigar una vacuna contra COVID-19" en ClinicalTrials.gov
  4. ^ "Un estudio de fase 2/3 para determinar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata contra la enfermedad del coronavirus (COVID-19) ChAdOx1 nCoV-19" . Registro de ensayos clínicos de la UE . Unión Europea. 21 de abril de 2020. EudraCT 2020-001228-32. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2020 . Consultado el 3 de agosto de 2020 .
  5. ^ Corum J, Carl Z (8 de enero de 2021). "Cómo funciona la vacuna de Gamaleya" . The New York Times . Consultado el 27 de enero de 2021 .
  6. ^ Número de ensayo clínico NCT04436471 para "Un estudio abierto de la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna 'Gam-COVID-Vac' del fármaco contra COVID-19" en ClinicalTrials.gov
  7. ^ Número de ensayo clínico NCT04436276 para "Un estudio de Ad26.COV2.S en adultos" en ClinicalTrials.gov
  8. ^ Número de ensayo clínico NCT04505722 para "Un estudio de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediado por SARS-CoV-2 en participantes adultos" en ClinicalTrials.gov
  9. ^ Documento informativo de la FDA Janssen Ad26.COV2.S Vacuna para la prevención de COVID-19 (PDF) (Informe). EE.UU. Administración de Drogas y Alimentos (FDA). Resumen de laicos .
  10. ^ Zhu FC, Guan XH, Li YH, Huang JY, Jiang T, Hou LH, et al. (Agosto de 2020). "Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna COVID-19 con vectores de adenovirus de tipo 5 recombinante en adultos sanos de 18 años o más: un ensayo de fase 2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo" . Lancet . 396 (10249): 479–88. doi : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31605-6 . PMC 7836858 . PMID 32702299 .  
  11. ^ Número de ensayo clínico NCT04566770 para "Ensayo clínico de fase IIb de una vacuna COVID-19 denominada nueva vacuna recombinante de coronavirus (vector de adenovirus tipo 5)" en ClinicalTrials.gov
  12. ^ a b Número de ensayo clínico NCT02313077 para "Un estudio de seguridad e inmunogenicidad de regímenes de vacuna contra el ébola heterólogos Prime-Boost en participantes sanos" en ClinicalTrials.gov
  13. ^ a b c "Johnson & Johnson anuncia la aprobación de la Comisión Europea para la vacuna preventiva contra el ébola de Janssen" (Comunicado de prensa). Johnson y Johnson. 1 de julio de 2020 . Consultado el 16 de julio de 2020 .
  14. ^ Marzi A, Ebihara H, Callison J, Groseth A, Williams KJ, Geisbert TW, Feldmann H (noviembre de 2011). "Vacunas contra el ébola basadas en el virus de la estomatitis vesicular con una eficacia de protección cruzada mejorada" . La Revista de Enfermedades Infecciosas . 204 Supl. 3 (Supl. 3): S1066–74. doi : 10.1093 / infdis / jir348 . PMC 3203393 . PMID 21987743 .  
  15. ^ "Ervebo (vacuna contra el ébola Zaire, en vivo) Suspensión para inyección intramuscular" (PDF) . Merck Sharp & Dohme.
  16. ^ Martínez-Romero C, García-Sastre A (noviembre de 2015). "Contrarreloj hacia nuevas terapias contra el virus del Ébola". Investigación de virus . 209 : 4-10. doi : 10.1016 / j.virusres.2015.05.025 . PMID 26057711 . 
  17. ^ Choi WY, Hong KJ, Hong JE, Lee WJ (enero de 2015). "Progreso del desarrollo de vacunas y fármacos para la preparación para el ébola" . Investigación de vacunas clínicas y experimentales . 4 (1): 11–16. doi : 10.7774 / cevr.2015.4.1.11 . PMC 4313103 . PMID 25648233 .  
  18. ^ Regules JA, Beigel JH, Paolino KM, Voell J, Castellano AR, Hu Z, et al. (Enero de 2017). "Una vacuna contra el Ébola del virus de la estomatitis vesicular recombinante" . La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 376 (4): 330–41. doi : 10.1056 / NEJMoa1414216 . PMC 5408576 . PMID 25830322 .  
  19. ^ "Ervebo EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 12 de diciembre de 2019 . Consultado el 1 de julio de 2020 .El texto se copió de esta fuente que es © Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
  20. ^ "Primera vacuna aprobada por la FDA para la prevención de la enfermedad por el virus del Ébola, que marca un hito crítico en la preparación y respuesta de salud pública" . EE.UU. Administración de Drogas y Alimentos (FDA) . 19 de diciembre de 2019. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2019 . Consultado el 19 de diciembre de 2019 . Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público .
  21. ^ "Ervebo" . EE.UU. Administración de Drogas y Alimentos (FDA) . 19 de diciembre de 2019 . Consultado el 1 de julio de 2020 .
  22. ^ "Zabdeno EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 26 de mayo de 2020 . Consultado el 23 de julio de 2020 .
  23. ^ "EPAR de Mvabea" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 26 de mayo de 2020 . Consultado el 23 de julio de 2020 .

Lectura adicional [ editar ]

  • Ewer KJ, Lambe T, Rollier CS, Spencer AJ, Hill AV, Dorrell L (agosto de 2016). "Vectores virales como plataformas de vacunas: de la inmunogenicidad al impacto" . Opinión actual en inmunología . 41 : 47–54. doi : 10.1016 / j.coi.2016.05.014 . PMID  27286566 .