La proteína protooncogénica Wnt-3 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen WNT3 . [5] [6]
WNT3 |
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Identificadores |
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Alias | WNT3 , INT4, TETAMS, miembro de la familia Wnt 3 |
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Identificaciones externas | OMIM : 165330 MGI : 98955 HomoloGene : 22527 GeneCards : WNT3 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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![Cromosoma 17 (humano)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7) | Chr. | Cromosoma 17 (humano) [1] |
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| Banda | 17q21.31-q21.32 | Comienzo | 46.762.506 pb [1] |
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Final | 46.833.154 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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![Cromosoma 11 (ratón)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7) | Chr. | Cromosoma 11 (ratón) [2] |
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| Banda | 11 E1 | 11 67,5 cm | Comienzo | 103,774,150 pb [2] |
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Final | 103,817,957 pb [2] |
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Ontología de genes |
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Función molecular | • Actividad del ligando del receptor • Unión específica de dominio de proteína • GO: unión frizzled 0005110 • GO: unión de proteína 0001948 • unión del receptor de señalización
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Componente celular | • citoplasma • endocítica vesícula de membrana • Wnt signalosome • retículo endoplasmático lumen • plasma membrana • región extracelular • Golgi lumen • extracelular exosome • espacio extracelular • GO: 0005578 matriz extracelular
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Proceso biológico | • Respuesta celular al ácido retinoico • Compromiso con el destino celular • Formación del organizador de Spemann en el extremo anterior de la línea primitiva • Morfogénesis de la cabeza • Formación de yemas de las extremidades • Desarrollo del epitelio de la glándula mamaria • Formación de la estructura anatómica involucrada en la morfogénesis • Formación del mesodermo • Regulación positiva del brote colateral en ausencia de lesión • regulación negativa de la extensión del axón involucrada en la guía del axón • especificación del eje dorsal / ventral • guía del axón • desarrollo de extremidades • desarrollo de organismos multicelulares • regulación positiva de la vía de señalización de Wnt • generación de gametos • vía de señalización de Wnt canónica implicada en células madre mesenquimales diferenciación • canónica de Wnt vía de señalización implicada en la diferenciación de osteoblastos • célula morfogénesis • canónica de Wnt vía de señalización • anterior / posterior eje especificación • embrionario extremidad anterior morfogénesis • anterior / posterior patrón especificación • embrionario de las extremidades posteriores morfogénesis • Wnt vía de señalización • positi regulación de la expresión génica • regulación de la neurogénesis • proliferación de células madre • vía de señalización de Wnt canónica implicada en la diferenciación de neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo • vía de señalización de Wnt canónica implicada en la proliferación de células madre • diferenciación de neuronas • regulación de la actividad del receptor de señalización
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Fuentes: Amigo / QuickGO |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | |
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ENSG00000108379 ENSG00000277641 ENSG00000277626 |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | | |
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RefSeq (proteína) | | |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 17: 46,76 - 46,83 Mb | Crónicas 11: 103,77 - 103,82 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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La familia de genes WNT consta de genes relacionados estructuralmente que codifican proteínas de señalización secretadas. Estas proteínas se han implicado en la oncogénesis y en varios procesos de desarrollo, incluida la regulación del destino celular y el patrón durante la embriogénesis. Este gen es miembro de la familia de genes WNT. Codifica una proteína que muestra un 98% de identidad de aminoácidos con la proteína Wnt3 de ratón y un 84% con la proteína WNT3A humana, otro producto del gen WNT. Los estudios con ratones muestran el requisito de Wnt3 en la formación del eje primario en el ratón. Los estudios de la expresión génica sugieren que este gen puede desempeñar un papel clave en algunos casos de cáncer de mama, recto, pulmón y gástrico humano a través de la activación de la vía de señalización WNT-beta-catenina-TCF . Este gen está agrupado con WNT15, otro miembro de la familia, en la región del cromosoma 17q21. [6]