Xenoturbella bocki

Especies de bilaterales con un plan corporal simple.

Xenoturbella bocki
X. bocki . La flecha negra indica surco lateral. a es la punta anterior. p es la punta posterior. El triángulo negro indica boca. El triángulo blanco indica surco circunferencial. La barra de escala en la parte inferior derecha es de 1 cm.
clasificación cientifica
Reino:	Animalia
Filo:	Xenacoelomorpha
Familia:	Xenoturbellidae
Género:	Xenoturbella
Especies:	X. bocki
Nombre binomial
Xenoturbella bocki Westblad, 1949

Xenoturbella bocki es una especie parecida a un gusano bentónico marinodel género Xenoturbella . Se encuentra en hábitats del fondo marino de agua salada frente a las costas de Europa, predominantemente en Suecia . Fue la primera especie del género descubierta. Inicialmente fue recolectado por el zoólogo sueco Sixten Bock en 1915 y descrito en 1949 por el zoólogo sueco Einar Westblad. ^[1] La estructura digestiva inusual de esta especie, en la que se utiliza una sola abertura para ingerir alimentos y excretar desechos, ha dado lugar a un estudio considerable y a controversias en cuanto a su clasificación. Es un carnívoro excavador que habita en el fondo y come moluscos (probablemente formas larvales, a diferencia de los adultos de caparazón duro).

Sistemática

Etimología

Para el nombre del género Xenoturbella , el griego antiguo xénos , significa extranjero o extraño, y el latín turbela , significa bullicio o turbulencia en el agua. El género Xenoturbella es miembro del subfilo Xenoturbellida , que se conoce como paradoxmaskar ^{[2], en} sueco, "gusanos de paradoja" (un término que algunos medios populares han aplicado a la especie), porque si se clasifica como deuterostoma , estaría más relacionado con los humanos que con otros invertebrados más complejos, como las langostas . ^[3] Los deuterostomos son un superfilo.de animales cuyo ano se forma antes que su boca durante el desarrollo embrionario. Incluye humanos, otros cordados , equinodermos y hemicordados .

El significante de especie bocki se refiere a Sixten Bock, quien recogió el organismo por primera vez en 1915. ^[4] Fue asignado por el zoólogo sueco Einar Westblad, quien describió la especie en 1949.

Taxonomía

En 1999, el examen de especímenes de X. bocki que se conservan en el Museo Sueco de Historia Natural mostró que un pequeño subconjunto de ellos debe pertenecer a otra especie. ^[5] Esta población difería de los especímenes identificados como X. bocki en su pequeño tamaño - 12 mm (0,47 pulgadas) como máximo -, coloración rosa - en contraste con la coloración amarillo-blanca identificada para X. bocki - y fertilización interna. El nuevo taxón recibió su nombre de Westblad, quien recolectó los especímenes de hábitats más toscos y menos profundos en el mismo rango que X. bocki . Sin embargo, la secuenciación del ADN mitocondrial de los especímenes identificados con ambas especies sugirió que las dos poblaciones pertenecían a la misma especie, lo que implica queX. westbladi es un sinónimo menor de X. bocki . ^[6]

Filogenia

Nivel de especie

La comparación del ADN mitocondrial y las secuencias de proteínas mostró que la especie Xenoturbella bocki , que a menudo se encuentra en la costa de Suecia, es el grupo hermano de X. hollandorum , una especie descubierta en 2016 en el Océano Pacífico oriental . ^[7] A su vez, estas dos especies comparten afinidades evolutivas con X. japonica en un clado de taxones de "aguas poco profundas". ^[8]

Cladograma a nivel de especie del género Xenoturbella .

Xenacoelomorpha     Xenoturbella     Clado 'superficial'               X. japonica                 X. bocki       X. hollandorum         Clado 'profundo'               X. monstrosa                 X. churro       X. profunda             Acoelomorpha

El cladograma se ha reconstruido a partir de secuencias de proteínas y ADN mitocondrial . [7] [8]

Por encima del nivel del género

Para obtener más información, consulte Xenoturbella § Phylogeny .

Las dos hipótesis en competencia en cuanto a la filogenia de Xenoturbella se muestran en rojo. Uno sugiere que es un deuterostoma (derecha), mientras que el otro sugiere que es un bilateriano basal (izquierda)

Cuando se descubrió, X. bocki se colocó en un nuevo género Xenoturbella . Por encima del nivel de género, la clasificación de este animal es controvertida. Westbald lo colocó en el filo Platyhelminthes en la clase Turbellaria (gusanos planos de vida libre). ^[9] En 1999, basado en análisis genéticos, fue colocado en Protostomia por Israelsson, agrupado con los bivalvos . ^{[10] [11] La} protostomía es un gran clado que incluye gusanos , moluscos y artrópodos.. En el desarrollo embrionario, su boca se desarrolla antes del desarrollo del ano para la mayoría de los protostomas, aunque algunos han desarrollado otras vías de desarrollo. Si se coloca en este clado, Xenoturbella también estaría entre estas excepciones. ^[12]

Sin embargo, hoy en día, esto se entiende como una clasificación errónea debido a la contaminación del ADN de su comida de mariscos. La científica sueca Sarah J. Bourlat y sus coautores en 2006 lo colocaron en su propio filo, Xenoturbellida . Estudios más recientes sugieren, basándose en pruebas genéticas y de desarrollo (por ejemplo, genes Hox ) que debería agruparse con Acoela y Nemertodermatida en Acoelomorpha . Estos tres taxones a veces se colocan dentro de los deuteróstomos (un gran clado que incluye humanos y otros cordados , estrellas de mar y otros), ^[12]mientras que otros clasifican estos organismos como una ramificación basal que se asemeja a un ancestro común de los deuterostomas y protostomas. ^[11] Un análisis de 2016 de muchos conjuntos de datos genéticos respalda este último, y sugiere que, como Xenoturbella bocki , el ancestro común de los protostomos y deuterostomas probablemente tenía una abertura, locomoción ciliada y un cuerpo parecido a un gusano. ^[13] Sin embargo, si la hipótesis del deuterostoma es correcta, entonces Xenoturbella debe haber perdido muchos rasgos ancestrales, como el ano. ^[14]

Descripción

Diagrama de una sección longitudinal de X. bocki

Este animal generalmente crece hasta 1 cm (0,39 pulgadas) de largo, ^[11] aunque se han reportado individuos de hasta 4 cm (1,6 pulgadas). ^[11] Su sistema nervioso consiste en una red nerviosa sin cerebro ni ganglios definidos . La red nerviosa se encuentra en el lado basal (alejado de la superficie del animal) de la piel. ^[15] Este animal carece de celoma . También carece de ano, excretando los desechos a través de la misma abertura por la que toma los alimentos. ^[9] Por lo tanto, el órgano digestivo tiene forma de saco. La abertura está en el vientre del animal, cerca del frente. El animal es a la vez hermafrodita . ^[4]

Un surco recorre la circunferencia del cuerpo en el medio del animal. También hay surcos laterales. A sus lados hay numerosos cilios diminutos que ayudan en la locomoción. Las células pequeñas contienen vesículas que pueden actuar como glándulas. Se ha observado un órgano de función desconocida, llamado preliminarmente estatocisto , en la parte delantera del animal. Dos hipótesis principales son que ayuda en el equilibrio, como lo hacen los estatocistos en otros invertebrados, o que tiene funciones endocrinas . Los experimentos en los que se observó que el animal se dividía en dos después de una herida muestran que el estatocisto es esencial para el comportamiento normal y la supervivencia a largo plazo. ^[9]

Ecología

El animal se mueve a través del agua a través de la contracción rítmica de los músculos, ayudado por sus cilios laterales y un mechón de cilios más largos en su espalda. El organismo también puede usar su musculatura para enrollarse en una bola y mantener esa forma durante varios meses. ^[9] Se sabe que los adultos tienen una relación simbiótica con las especies bacterianas. ^[16] Los datos genéticos confirman que su dieta incluye moluscos bivalvos. ^[11] Sin embargo, nunca se ha observado que se alimente, por lo que se desconoce si come cadáveres de bivalvos, huevos, esperma, moco, heces o larvas vivas o bivalvos adultos. ^[9]Carece de cualquier medio visible para atravesar las conchas de los bivalvos adultos. Los especímenes en cautiverio sobrevivieron durante varios meses sin comida y luego no mostraron interés en ninguno de los alimentos propuestos. Esto ha llevado a algunos a sugerir que se alimenta absorbiendo materia orgánica disuelta a través de su piel. En el Museo Sueco de Historia Natural se conserva al menos un espécimen que se ha propuesto para mostrar una larva de bivalvo consumida . Esta especie excava madrigueras y se ha observado que hace túneles de hasta 15 cm (5,9 pulgadas) en el sustrato en un acuario de laboratorio. ^[9]

Distancia

Esta especie se ha encontrado en hábitats oceánicos frente a las costas de Europa, con mayor frecuencia frente a las costas de Suecia. A menudo se recolecta utilizando una draga de Warén del lodo del fondo del mar, a profundidades de 50 a 200 m (160 a 660 pies). ^{[9] [17]}

Reproducción

Se ha observado que X. bocki solo se reproduce sexualmente. ^[9] En la naturaleza, esta especie desova en el invierno. Pone huevos pequeños, cubiertos de moco, que se hunden en la columna de agua. ^[11] Los huevos tienen un color naranja pálido y son opacos. Las crías, al nacer, son amarillentas, casi esféricas y se mueven a la superficie del agua. Las larvas carecen de blastoporo y no se alimentan hasta que están completamente desarrolladas. Pueden obtener alimento de la yema que los haría lecitotróficos . En cinco días se observan contracciones musculares en un laboratorio, lo que puede ayudar a la locomoción. X. bocki es un desarrollador directo . A partir de 2013, este animal es extremadamente difícil de crecer en cautiverio.^[11]

Referencias

1. Westblad, E. (1949). " Xenoturbella bocki ng, n. Sp., Un peculiar y primitivo tipo turbellariano". Arkiv för Zoologi . 1 : 3-29.
2. " Xenoturbellida " . Dyntaxa . Consultado el 31 de diciembre de 2018 .
3. Jauregui, Andres (28 de marzo de 2013). " ' Paradox Worm' Xenoturbella Bocki carece de cerebro y órganos sexuales, pero podría ser el 'Progenitor ' de la humanidad " . HuffPost . Consultado el 26 de abril de 2019 .
4. Telford, Maximilian J. (2008). "Xenoturbellida: el cuarto filo deuterostoma y la dieta de los gusanos" . Génesis . 46 (11): 580–586. doi : 10.1002 / dvg.20414 . ISSN 1526-968X . PMID 18821586 .  
5. Israelsson, Olle (22 de abril de 1999). "Nueva luz sobre la enigmática Xenoturbella (phylum incierto): ontogenia y filogenia" . Actas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 266 (1421): 835–841. doi : 10.1098 / rspb.1999.0713 . PMC 1689910 . 
6. Rouse, Greg W .; Wilson, Nerida G .; Carvajal, José I .; Vrijenhoek, Robert C. (2016). "Nuevas especies de aguas profundas de Xenoturbella y la posición de Xenacoelomorpha ". Naturaleza . 530 (7588): 94–97. doi : 10.1038 / nature16545 . PMID 26842060 . 
7. Rouse, Greg W .; Wilson, Nerida G .; Carvajal, José I .; Vrijenhoek, Robert C. (4 de febrero de 2016). "Nuevas especies de aguas profundas de Xenoturbella y la posición de Xenacoelomorpha". Naturaleza . 530 (7588): 94–97. doi : 10.1038 / nature16545 . ISSN 0028-0836 . PMID 26842060 .  
8. Nakano, Hiroaki; Miyazawa, Hideyuki; Maeno, Akiteru; Shiroishi, Toshihiko; Kakui, Keiichi; Koyanagi, Ryo; Kanda, Miyuki; Satoh, Noriyuki; Omori, Akihito; Kohtsuka, Hisanori (18 de diciembre de 2017). "Una nueva especie de Xenoturbella del Océano Pacífico occidental y la evolución de Xenoturbella " . Biología Evolutiva BMC . 17 (1): 245. doi : 10.1186 / s12862-017-1080-2 . ISSN 1471-2148 . PMC 5733810 . PMID 29249199 .   
9. Nakano, Hiroaki (2015). "¿Qué es Xenoturbella ?" . Letras zoológicas . 1 (22): 22. doi : 10.1186 / s40851-015-0018-z . PMC 4657256 . PMID 26605067 .  
10. Perseke, Marleen; Hankeln, Thomas; Weich, Bettina; Fritzsch, Guido; Stadler, Peter F .; Israelsson, Olle; Bernhard, Detlef; Schlegel, Martin (abril de 2007). "El ADN mitocondrial de Xenoturbella bocki: Arquitectura genómica y análisis filogenético" . Teoría en Biociencias . 126 (1): 35–42. doi : 10.1007 / s12064-007-0007-7 . PMID 18087755 . 
11. Nakano, H .; Lundin, K .; Bourlat, SJ; Telford, MJ; Funch, P .; Nyengaard, JR; Obst, M .; Thorndyke, MC (2013). " Xenoturbella bocki exhibe un desarrollo directo con similitudes con Acoelomorpha" . Comunicaciones de la naturaleza . 4 : 1537. doi : 10.1038 / ncomms2556 . PMC 3586728 . PMID 23443565 .  
12. de Mendoza, A .; Ruiz-Trillo, I. (2011). "El misterioso origen evolutivo del gen GNE y la raíz de Bilateria" . Biología Molecular y Evolución . 28 (11): 2987–2991. doi : 10.1093 / molbev / msr142 . PMC 4342547 . PMID 21616910 .  
13. Cañón, JT; Vellutini, BC; Smith, J .; Ronquist, F .; Jondelius, U .; Hejnol, A. (2016). "Xenacoelomorpha es el grupo hermano de Nephrozoa" . Naturaleza . 530 (7588): 89–93. doi : 10.1038 / nature16520 . PMID 26842059 . 
14. Philippe, H .; Brinkmann, H .; Copley, RR; Moroz, LL; Nakano, H .; Poustka, AJ; Wallberg, A .; Peterson, KJ; Telford, MJ (2011). "Los gusanos planos Acoelomorph son deuterostomas relacionados con Xenoturbella " . Naturaleza . 470 (7333): 255–258. doi : 10.1038 / nature09676 . PMC 4025995 . PMID 21307940 .  
15. Schmidt-Rhaesa, Andreas; Steffen, Harzsch; Günter, Purschke; Thomas, Stach (2016). Estructura y evolución de los sistemas nerviosos invertebrados (1ª ed.). Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 9780191066214.
16. Kjeldsen, KU; Obst, M .; Nakano, H .; Funch, P .; Schramm, A. (2010). "Dos tipos de bacterias endosimbióticas en el enigmático gusano marino Xenoturbella bocki " . Microbiología aplicada y ambiental . 76 (8): 2657–2662. doi : 10.1128 / aem.01092-09 . PMC 2849209 . PMID 20139320 .  
17. Nakano, Hiroaki; Miyazawa, Hideyuki; Maeno, Akiteru; Shiroishi, Toshihiko; Kakui, Keiichi; Koyanagi, Ryo; Kanda, Miyuki; Satoh, Noriyuki; Omori, Akihito; Kohtsuka, Hisanori (2017). "Una nueva especie de Xenoturbella del Océano Pacífico occidental y la evolución de Xenoturbella" . Biología Evolutiva BMC . 17 (1): 245. doi : 10.1186 / s12862-017-1080-2 . PMC 5733810 . PMID 29249199 .  

enlaces externos

• Medios relacionados con Xenoturbella bocki en Wikimedia Commons