El 1,1-dibromoetano es un compuesto químico inflamable , transparente, ligeramente marrón . [3] Está clasificado como compuesto organobromado , tiene la fórmula química C 2 H 4 Br 2 [4] y es un isómero de posición del 1,2-dibromoetano . Se ve comúnmente en la química industrial, donde se usa como aditivo de combustible. [5] También se utiliza como fumigante de granos y suelos para el control de insectos. [6]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 1,1-dibromoetano [1] | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.008.351 | ||
Número CE |
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PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 2 H 4 Br 2 | |||
Masa molar | 187,862 g · mol −1 | ||
Apariencia | Líquido incoloro | ||
Punto de fusion | -63,0 ° C; -81,3 ° F; 210,2 K | ||
Punto de ebullición | 108,1 ° C; 226,5 ° F; 381,2 K | ||
3,4 g / L (25 ° C) | |||
Solubilidad | soluble en éter , etanol , acetona , y benceno ligera soluble cloroformo | ||
log P | 1,9 (estimado) | ||
Índice de refracción ( n D ) | 1.51277 (a 20 ° C) | ||
Peligros | |||
Ficha de datos de seguridad | fishersci.com | ||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
Declaraciones de peligro GHS | H301 , H311 , H315 , H319 , H331 | ||
Consejos de prudencia del SGA | P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P362 , P363 , P405 , P501 | ||
NFPA 704 (diamante de fuego) | 2 1 0 | ||
punto de inflamabilidad | > 93 ° C (199 ° F; 366 K) | ||
Compuestos relacionados | |||
Alcanos relacionados |
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Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Síntesis
El 1,1-dibromoetano se sintetiza mediante la adición de bromuro de hidrógeno sobre bromuro de vinilo con ausencia de radical peróxido. [7]
Seguridad
El 1,1-dibromoetano se considera un compuesto tóxico leve, especialmente con bromos unidos como sustituyentes. Los bromos del etano son agentes oxidantes fuertes. Si se absorbe por inhalación, el 1,1-dibromoetano podría causar efectos neuronales, daño tisular y bromismo . [8]
Referencias
- ^ "Dibromuro de etilideno - Resumen del compuesto" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 27 de marzo de 2005. Identificación . Consultado el 19 de junio de 2012 .
- ^ "1,1-Dirbomoetano" . Centro Nacional de Información Biotecnológica . Consultado el 31 de mayo de 2017 .
- ^ "MSDS" . Fisher Scientific, Inc . Consultado el 13 de junio de 2012 .
- ^ "Dibromoetano" . ChemSpider . Consultado el 13 de junio de 2012 .
- ^ "1,1-dibromoetano" . PubChem . Consultado el 9 de junio de 2017 .
- ^ Larranaga, Michael (10 de marzo de 2016). Diccionario químico condensado de Hawley . ISBN 9781118135150. Consultado el 9 de junio de 2017 .
- ^ Kharasch, M .; McNab, M .; Mayo, Frank (junio de 1933). "El efecto del peróxido en la adición de reactivos a compuestos insaturados. II. La adición de bromuro de hidrógeno al bromuro de vinilo". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 55 (6): 2521-2530. doi : 10.1021 / ja01333a048 .
- ^ "1,1-Dibromoetano (T3D1793)" . La base de datos de toxinas y toxinas objetivo . Consultado el 9 de junio de 2017 .