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| Datos clinicos | |
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| Vías de administración | Oral |
| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 11 H 15 N O 2 |
| Masa molar | 193,246 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
| Punto de fusion | 159 a 161 ° C (318 a 322 ° F) |
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| (verificar) | |
La 1,3-benzodioxolilbutanamina (también conocida como 3,4-metilendioxibutanfenamina , MDB , BDB , J y 3,4-metilendioxi-α-etilfenetilamina ) es un fármaco entactógeno de la clase química de la fenetilamina . [1] [2] Es el análogo de α - etilo de MDPEA y MDA y el análogo de metilendioxi de α-etilfenetilamina .
BDB fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin . En su libro PiHKAL , el rango de dosis se indica como 150-230 mg y la duración se indica como 4-8 horas. [3] BDB produce entactógenos , MDMA -como efectos. Aunque es agradable y eufórico, el BDB también es bastante sedante y algunos usuarios sienten que la falta de efecto estimulante lo hace menos agradable que otras drogas similares. Los efectos secundarios adicionales asociados con BDB incluyen nistagmo y mareos . Existen muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad del BDB.
Los estudios en animales y los informes anecdóticos muestran que el BDB es un agente liberador de serotonina ligeramente más potente que su compuesto hermano metilado metilbenzodioxilbutanamina (MBDB; "Eden", "Metil-J"). [4] Sin embargo, se conoce más comúnmente como un metabolito de los análogos N - alquilados MBDB y etilbenzodioxilbutanamina (EBDB; "Ethyl-J") que han aparecido en metilendioximetanfetamina (MDMA; "Éxtasis", "Adam", "Empatía" , "Molly", "E", "X", "XTC") tabletas. [5] [6] Aunque no se ha informado que el BDB se venda como "éxtasis", los análisis de orina de los consumidores de "éxtasis" sugieren que esta droga puede haber aparecido como una droga de la calle, aunque no está claro si la prueba de orina positiva para BDB se debió al consumo de BDB. en sí mismo o simplemente como un metabolito de MBDB. [7]
Situación legal [ editar ]
La 1,3-benzodioxolilbutanamina es ilegal en Alemania ( Anlage I )
Ver también [ editar ]
- 1- (4-metilfenil) -2-aminobutano
Referencias [ editar ]
- ^ Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 .
- ^ Bronson ME, Jiang W, DeRuiter J, Clark CR (1995). "Una comparación de comportamiento de Nexus, catinona, BDB y MDA". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 51 (2-3): 473-5. doi : 10.1016 / 0091-3057 (95) 00013-m . PMID 7667371 .
- ^ Entrada J en PiHKAL
- ^ Bronson ME, Jiang W, DeRuiter J, Clark CR (1995). "Relaciones estructura-actividad de BDB y sus derivados monometil y dimetil". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 51 (2-3): 477-9. doi : 10.1016 / 0091-3057 (95) 00012-l . PMID 7667372 .
- ^ Kintz P (1997). "Excreción de MBDB y BDB en orina, saliva y sudor después de una sola administración oral" . Revista de Toxicología Analítica . 21 (7): 570–5. doi : 10.1093 / jat / 21.7.570 . PMID 9399128 .
- ^ Garofano L, Santoro M, Patri P, Guidugli F, Bollani T, Favretto D, Traldi P (1998). "Espectrometría de masas con trampa de iones para la caracterización de N-metil-1- (3,4-metilen-dioxifenil) -2-butanamina y N-etil-3,4-metilendioxianfetamina, dos drogas callejeras de amplia distribución". Comunicaciones rápidas en espectrometría de masas . 12 (12): 779–82. doi : 10.1002 / (SICI) 1097-0231 (19980630) 12:12 <779 :: AID-RCM233> 3.0.CO; 2-Q . PMID 9650303 .
- ^ Kronstrand R (octubre de 1996). "Identificación de N-metil-1- (3,4-metilendioxifenil) -2-butanamina (MBDB) en orina de usuarios de drogas" . Revista de Toxicología Analítica . 20 (6): 512–6. doi : 10.1093 / jat / 20.6.512 . PMID 8889691 .
