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1-buteno
1-buteno.svg
But-1-ene-2D-skeletal.png
But-1-ene-3D-balls.png
Nombres
Nombre IUPAC preferido
But-1-eno [1]
Otros nombres
Etiletileno
1-butileno
α-butileno
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
1098262
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA100.003.137 Edita esto en Wikidata
Número CE
  • 203-449-2
25205
UNII
un numero1012
  • EnChI = 1S / C4H8 / c1-3-4-2 / ​​h3H, 1,4H2,2H3 chequeY
    Clave: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • EnChI = 1 / C4H8 / c1-3-4-2 / ​​h3H, 1,4H2,2H3
    Clave: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYAZ
  • C = CCC
  • CCC = C
Propiedades
C 4 H 8
Masa molar56,108  g · mol −1
AparienciaGas incoloro
Olorligeramente aromático
Densidad0,62 g / cm 3
Punto de fusion −185,3 ° C (−301,5 ° F; 87,8 K)
Punto de ebullición -6,47 ° C (20,35 ° F; 266,68 K)
0,221 g / 100 ml
Solubilidadsoluble en alcohol , éter , benceno
1.3962
Viscosidad7.76 Pa
Peligros
Pictogramas GHSGHS02: InflamableGHS04: gas comprimido
Palabra de señal GHSPeligro
Declaraciones de peligro GHS
H220 , H221 , H280
Consejos de prudencia del SGA
P210 , P377 , P381 , P403 , P410 + 403
NFPA 704 (diamante de fuego)
1
4
0
punto de inflamabilidad-79 ° C; −110 ° F; 194 K
autoignición temperatura
 385 ° C (725 ° F; 658 K)
Límites explosivos1,6-10%
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)chequeY☒norte
Referencias de Infobox

El 1-buteno (o 1-butileno ) es un compuesto químico orgánico , alfa-olefina lineal ( alqueno ), [2] y uno de los isómeros del buteno (butileno). La fórmula es CH 3 CH 2 CH = CH 2 . Es un gas incoloro, inflamable y de fácil condensación.

Reacciones [ editar ]

El 1-buteno es estable en sí mismo pero se polimeriza fácilmente a polibuteno . Su principal aplicación es como comonómero en la producción de ciertos tipos de polietileno, como el polietileno lineal de baja densidad (LLDPE). [3] También se ha utilizado como precursor de resinas de polipropileno, óxido de butileno y butanona . [4]

Fabricación [ editar ]

El 1-buteno se produce por separación de corrientes de refinería de C4 en bruto y por dimerización de etileno . El primero proporciona una mezcla de 1 y 2 butenos, mientras que el último proporciona solo el alqueno terminal. [5] Se destila para dar un producto de muy alta pureza. Se estima que se produjeron 12.000 millones de kilogramos en 2011. [6]

Ver también [ editar ]

  • Buteno
  • Dimer (química)
  • Octeno

Referencias [ editar ]

  1. ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. págs. 17, 61, 374. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ "1-BUTENE" . chemicalland21.com . Consultado el 22 de abril de 2018 .
  3. ^ Amigo, P. Steve; Swogger, Kurt W. (2008). "Tecnologías de polímeros de olefinas: historia y progreso reciente en Dow Chemical Company". Progreso en ciencia de polímeros . 33 (8): 797–819. doi : 10.1016 / j.progpolymsci.2008.05.003 .
  4. ^ "Descripción general del producto 1-buteno" . shell.com . Archivado desde el original el 10 de febrero de 2012 . Consultado el 22 de abril de 2018 .
  5. ^ "Proceso de Alphabutol - Gran enciclopedia química" . chempedia.info . Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2017 . Consultado el 22 de abril de 2018 .
  6. ^ Geilen, Frank MA; Stochniol, Guido; Peitz, Stephan; Schulte-Koerne, Ekkehard (2014). "Butenos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a04_483.pub3 .

Enlaces externos [ editar ]

  • 1-buteno C4H8