El 1-buteno (o 1-butileno ) es un compuesto químico orgánico , alfa-olefina lineal ( alqueno ), [2] y uno de los isómeros del buteno (butileno). La fórmula es CH 3 CH 2 CH = CH 2 . Es un gas incoloro, inflamable y de fácil condensación.
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido But-1-eno [1] | |||
Otros nombres Etiletileno 1-butileno α-butileno | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
1098262 | |||
CHEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.003.137 | ||
Número CE |
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25205 | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
un numero | 1012 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 4 H 8 | |||
Masa molar | 56,108 g · mol −1 | ||
Apariencia | Gas incoloro | ||
Olor | ligeramente aromático | ||
Densidad | 0,62 g / cm 3 | ||
Punto de fusion | −185,3 ° C (−301,5 ° F; 87,8 K) | ||
Punto de ebullición | -6,47 ° C (20,35 ° F; 266,68 K) | ||
0,221 g / 100 ml | |||
Solubilidad | soluble en alcohol , éter , benceno | ||
Índice de refracción ( n D ) | 1.3962 | ||
Viscosidad | 7.76 Pa | ||
Peligros | |||
Pictogramas GHS | |||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
H220 , H221 , H280 | |||
P210 , P377 , P381 , P403 , P410 + 403 | |||
NFPA 704 (diamante de fuego) | 1 4 0 | ||
punto de inflamabilidad | -79 ° C; −110 ° F; 194 K | ||
autoignición temperatura | 385 ° C (725 ° F; 658 K) | ||
Límites explosivos | 1,6-10% | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Reacciones
El 1-buteno es estable en sí mismo pero se polimeriza fácilmente a polibuteno . Su principal aplicación es como comonómero en la producción de ciertos tipos de polietileno, como el polietileno lineal de baja densidad (LLDPE). [3] También se ha utilizado como precursor de resinas de polipropileno, óxido de butileno y butanona . [4]
Fabricación
El 1-buteno se produce por separación de corrientes de refinería de C4 en bruto y por dimerización de etileno . El primero proporciona una mezcla de 1 y 2 butenos, mientras que el último proporciona solo el alqueno terminal. [5] Se destila para dar un producto de muy alta pureza. Se estima que se produjeron 12.000 millones de kilogramos en 2011. [6]
Ver también
- Buteno
- Dimer (química)
- Octeno
Referencias
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. págs. 17, 61, 374. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ "1-BUTENO" . chemicalland21.com . Consultado el 22 de abril de 2018 .
- ^ Chum, P. Steve; Swogger, Kurt W. (2008). "Tecnologías de polímeros de olefinas: historia y progreso reciente en Dow Chemical Company". Progreso en ciencia de polímeros . 33 (8): 797–819. doi : 10.1016 / j.progpolymsci.2008.05.003 .
- ^ "Resumen del producto 1-buteno" . shell.com . Archivado desde el original el 10 de febrero de 2012 . Consultado el 22 de abril de 2018 .
- ^ "Proceso de Alphabutol - Gran Enciclopedia Química" . chempedia.info . Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2017 . Consultado el 22 de abril de 2018 .
- ^ Geilen, Frank MA; Stochniol, Guido; Peitz, Stephan; Schulte-Koerne, Ekkehard (2014). "Butenos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a04_483.pub3 .
enlaces externos
- 1-buteno C4H8