2-clorofenol

2-clorofenol ^{[1] [2] [3] [4]}

Nombres
Nombre IUPAC preferido 2-clorofenol [5]
Otros nombres o -clorofenol orto- clorofenol 2-hidroxiclorobenceno
Identificadores
Número CAS	95-57-8 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 47083 Y
CHEMBL	ChEMBL108877 Y
ChemSpider	13837686 Y
DrugBank	DB03110 Y
Tarjeta de información ECHA	100.002.213
KEGG	C14219 Y
PubChem CID	7245
UNII	K9KAV4K6BN Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID5021544
InChI EnChI = 1S / C6H5ClO / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 8 / h1-4,8H Y Clave: ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N Y EnChI = 1 / C6H5ClO / c7-5-3-1-2-4-6 (5) 8 / h1-4,8H Clave: ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYAM
Sonrisas Oc1ccccc1Cl
Propiedades
Fórmula química	C 6 H 5 Cl O
Masa molar	128,56  g · mol −1
Apariencia	líquido incoloro
Densidad	1,2634 g / cm 3 a 20 ° C
Punto de fusion	9,4 ° C (48,9 ° F; 282,5 K)
Punto de ebullición	174,9 ° C (346,8 ° F; 448,0 K)
solubilidad en agua	20 g / L a 20 ° C
Solubilidad	Soluble en etanol , éter dietílico , benceno
Presión de vapor	0,308 kPa
Acidez (p K a )	8.56
Susceptibilidad magnética (χ)	-77,4 · 10 −6 cm 3 / mol
Termoquímica
Capacidad calorífica ( C )	1,468 J · g −1 · K −1
Riesgos
Principales peligros	Corrosivo: provoca quemaduras
Ficha de datos de seguridad	MSDS
punto de inflamabilidad	64 ° C (147 ° F; 337 K)
autoignición temperatura	550 ° C (1022 ° F; 823 K)
Compuestos relacionados
Hidrocarburos aromáticos relacionados	benceno fenol clorobenceno
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar  ( ¿qué es   ?)Ynorte
Referencias de Infobox

Compuesto químico

2-clorofenol o orto -clorofenol es un compuesto orgánico con la fórmula C6H4Cl (OH). Es uno de los tres derivados del monocloruro isomérico del fenol . A partir de un uso ocasional como desinfectante , tiene pocas aplicaciones. Es un intermedio en la policloración de fenol. ^{[6] El} 2-clorofenol es un líquido incoloro, aunque las muestras comerciales suelen ser de color amarillo o ámbar. Tiene un olor penetrante (carbólico) desagradable. Es poco soluble en agua.

Ver también

• Clorofenol

Referencias

1. Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 3-120, ISBN 0-8493-0594-2
2. Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, p. 1281, ISBN 0-8493-0594-2
3. Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 8-103, ISBN 0-8493-0594-2
4. Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 15-18, ISBN 0-8493-0594-2
5. Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 690. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4. Sólo se conserva un nombre, fenol, para C ₆ H ₅ -OH, tanto como nombre preferido como para la nomenclatura general. La estructura es sustituible en cualquier posición. Se recomiendan los localizadores 2, 3 y 4, no o , m y p .
6. Fiege, H .; Voges, H.-M .; Hamamoto, T; Umemura, S .; Iwata, T .; Miki, H .; Fujita, Y .; Buysch, H.-J .; Garbe, D. (2000). "Derivados de fenol". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a19_313 .

enlaces externos

• ToxFAQs for Chlorophenols , Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades.
• Compendio de resumen compuesto , base de datos de química abierta PubChem.

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