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| Datos clinicos | |
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Categoría de embarazo |
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| Vías de administración | Oral , Insuflado , Rectal |
| Código ATC |
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| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 9 H 10 I N |
| Masa molar | 259.090 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
El 5-yodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) es un fármaco que actúa como agente liberador de serotonina , norepinefrina y dopamina . [1] Fue desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue . [2] El 5-IAI sustituye completamente a la MDMA en los roedores y es un entactógeno putativo en los seres humanos. [2] A diferencia de los derivados de aminoindano relacionados como MDAI y MMAI , el 5-IAI causa algunos efectos serotoninérgicos neurotoxicidad en ratas, pero es sustancialmente menos tóxico que su pIA homólogo de anfetamina correspondiente , y el daño observado apenas alcanza significación estadística. [1]
Situación legal [ editar ]
La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar el 5-IAI como una sustancia peligrosa, el 25 de septiembre de 2019. [3]
Referencias [ editar ]
- ↑ a b Johnson MP, Conarty PF, Nichols DE (julio de 1991). "Propiedades de inhibición de la absorción y liberación de [3H] monoamina de los análogos de 3,4-metilendioximetanfetamina y p-cloroanfetamina". Revista europea de farmacología . 200 (1): 9–16. doi : 10.1016 / 0014-2999 (91) 90659-E . PMID 1685125 .
- ↑ a b Nichols DE, Johnson MP, Oberlender R (enero de 1991). "5-yodo-2-aminoindan, un análogo no neurotóxico de p-yodoanfetamina". Farmacología Bioquímica y Comportamiento . 38 (1): 135–9. doi : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90601-W . PMID 1826785 . S2CID 20485505 .
- ^ "Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 25 de septiembre de 2019.
