El 5F-SDB-006 es un fármaco que actúa como un potente agonista de los receptores cannabinoides , con una CE 50 de 50 nM para los receptores CB 1 humanos y 123 nM para los receptores CB 2 humanos . [1] Se descubrió durante la investigación del compuesto relacionado APICA que se había vendido ilícitamente como "2NE1". [2] 5F-SDB-006 es el análogo terminalmente fluorado de SDB-006 , al igual que STS-135 es el análogo terminalmente fluorado de APICA . Dada la liberación metabólica conocida (y la presencia como impureza) de amantadina en el compuesto relacionadoAPINACA , se sospecha que la hidrólisis metabólica del grupo amida de 5F-SDB-006 puede liberar bencilamina .
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Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 21 H 23 F N 2 O |
Masa molar | 338,426 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Barandilla SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (Agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en fármacos de diseño cannabinoides sintéticos JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . Neurociencia Química ACS . 6 (8): 1445–58. doi : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .
- ^ Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, et al. (Julio 2013). "La síntesis y evaluación farmacológica de indoles derivados de adamantano: drogas cannabimiméticas de abuso" . Neurociencia Química ACS . 4 (7): 1081–92. doi : 10.1021 / cn400035r . PMC 3715837 . PMID 23551277 .