SDB-006 es un fármaco que actúa como un potente agonista de los receptores de cannabinoides , con un EC 50 de 19 nM para CB humanos 2 receptores, y 134 nM para CB humana 1 receptores. [1] [2] Se descubrió durante la investigación del compuesto relacionado SDB-001 que se había vendido ilícitamente como "2NE1". [3] El metabolismo de SDB-006 se ha descrito en la literatura. [4]
Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 21 H 24 N 2 O |
Masa molar | 320,436 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Barandilla SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, Beinat C, Buchanan AS, Hibbs DE, Glass M, Connor M, McGregor IS, Kassiou M (agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en fármacos de diseño cannabinoides sintéticos JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . Neurociencia Química ACS . 6 (8): 1445–58. doi : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .
- ^ Barandilla SD, Olson A, Winchester M, Stuart J, Edington AR, Kevin RC, Longworth M, Herrera M, Connor M, McGregor IS, Gerona RR, Kassiou M (enero de 2018). "La química y farmacología del cannabinoide sintético SDB-006 y sus análogos regioisoméricos fluorados y metoxilados". Pruebas y análisis de drogas . 10 (7): 1099-1109. doi : 10.1002 / dta.2362 . PMID 29350472 .
- ^ Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, et al. (Julio 2013). "La síntesis y evaluación farmacológica de indoles derivados de adamantano: drogas cannabimiméticas de abuso" . Neurociencia Química ACS . 4 (7): 1081–92. doi : 10.1021 / cn400035r . PMC 3715837 . PMID 23551277 .
- ^ Diao X, Carlier J, Scheidweiler KB, Huestis MA (julio de 2017). "Metabolismo in vitro del nuevo cannabinoide sintético SDB-006 en hepatocitos humanos por espectrometría de masas de alta resolución". Toxicología forense . 35 (2): 252–262. doi : 10.1007 / s11419-016-0350-9 . S2CID 26558377 .