APINACA ( AKB48 , N - (1-adamantil) -1-pentil-1 H -indazol-3-carboxamida ) es un medicamento que actúa como un razonablemente potente agonista de los receptores de cannabinoides , [1] con una K i de 304.5nM y una CE 50 de 585 nM en CB 1 . [ cita requerida ] Nunca antes se había informado en la literatura científica o de patentes, y fue identificado por primera vez por laboratorios en Japón en marzo de 2012 como un ingrediente en mezclas sintéticas para fumar cannabis , junto con un compuesto relacionado APICA . [2]Estructuralmente, se parece mucho a los compuestos cannabinoides de una patente de la Universidad de Connecticut (WO 2003/035005), [3] pero con una cadena de pentilo simple en la posición del indazol 1, y APINACA se encuentra dentro de las reivindicaciones de esta patente a pesar de no ser divulgada como un ejemplo.
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Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 23 H 31 N 3 O |
Masa molar | 365,521 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Legalidad
APINACA fue declarada ilegal en Japón en 2012, [4] y fue prohibida como droga de clase temporal en Nueva Zelanda desde el 13 de julio de 2012. [5]
APINACA está prohibida en Letonia desde el 14 de noviembre de 2013.
Desde 2013, APINACA ha sido una sustancia controlada de Lista I en los Estados Unidos. [6]
También está prohibido en Alemania como droga controlada por Anlage II .
APINACA figura en el Quinto Programa de la Ley de Uso Indebido de Drogas (MDA) y, por lo tanto, es ilegal en Singapur a partir de mayo de 2015. [7]
En octubre de 2015, APINACA es una sustancia controlada en China. [8]
APINACA está prohibido en la República Checa. [9]
Detección
Se encuentra disponible un estándar forense de APINACA, y el compuesto se ha publicado en el sitio web de Forendex sobre posibles drogas de abuso. [10]
Ver también
- 5F-AB-PINACA
- 5F-ADB
- 5F-AMB
- 5F-APINACA
- 5F-CUMYL-PINACA
- AB-CHFUPYCA
- AB-CHMINACA
- AB-FUBINACA
- AB-PINACA
- ADAMANTYL-THPINACA
- ADB-CHMINACA
- ADB-FUBINACA
- ADB-PINACA
- ADBICA
- APICA
- FUB-APINACA
- MDMB-CHMICA
- PX-3
- SDB-001
- STS-135
- Cannabinoide sintético
- Cannabis sintético
Referencias
- ^ Uchiyama N, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (abril de 2013). "URB-754: una nueva clase de droga de diseño y 12 cannabinoides sintéticos detectados en productos ilegales". Internacional de Ciencias Forenses . 227 (1-3): 21-32. doi : 10.1016 / j.forsciint.2012.08.047 . PMID 23063179 .
- ^ Uchiyama N, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2012). "Identificación de dos cannabinoides sintéticos de nuevo tipo, N- (1-adamantil) -1-pentil-1H-indol-3-carboxamida (APICA) y N- (1-adamantil) -1-pentil-1H-indazol-3 -carboxamida (APINACA), y detección de cinco cannabinoides sintéticos, AM-1220, AM-2233, AM-1241, CB-13 (CRA-13) y AM-1248, como drogas de diseño en productos ilegales ". Toxicología forense . 30 (2): 114-125. doi : 10.1007 / s11419-012-0136-7 . S2CID 44193953 .
- ^ WO 2003/035005
- ^ "Designación de" Shitei Yakubutsu "(sustancias designadas) con base en la disposición de la Ley de Asuntos Farmacéuticos (1960, Ley No.145)" (PDF) .
- ^ "Aviso de drogas de clase temporal" . Departamento de Asuntos Internos . Nueva Zelanda. 5 de julio de 2012.
- ^ "La DEA hace tres drogas más de" marihuana falsa "temporalmente ilegales hoy" . Administración de Control de Drogas (DEA) . Consultado el 24 de julio de 2015 .
- ^ "COMUNICADO DE NOTICIAS CNB" . Oficina Central de Estupefacientes (CNB). 30 de abril de 2015. Archivado desde el original el 15 de julio de 2015 . Consultado el 24 de julio de 2015 .
- ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- ^ "Látky, o které byl doplněn seznam č. 4 psychotropních látek (příloha č. 4 k nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)" (PDF) (en checo). Ministerstvo zdravotnictví.
- ^ "APINACA" . Asociación del Sur de Científicos Forenses. Archivado desde el original el 24 de julio de 2015 . Consultado el 24 de julio de 2015 .