Leucemia mieloide aguda


La leucemia mieloide aguda ( LMA ) es un cáncer de la línea mieloide de células sanguíneas , que se caracteriza por el rápido crecimiento de células anormales que se acumulan en la médula ósea y la sangre e interfieren con la producción normal de células sanguíneas . [1] Los síntomas pueden incluir cansancio , dificultad para respirar , moretones y sangrado fáciles y mayor riesgo de infección . [1] Ocasionalmente, la propagación puede ocurrir al cerebro , la piel o las encías .. [1] Como leucemia aguda , la AML progresa rápidamente y, por lo general, es mortal en semanas o meses si no se trata. [1]

Los factores de riesgo incluyen el tabaquismo , la quimioterapia o la radioterapia previas , el síndrome mielodisplásico y la exposición al químico benceno . [1] El mecanismo subyacente implica el reemplazo de la médula ósea normal con células leucémicas , lo que da como resultado una disminución de los glóbulos rojos , las plaquetas y los glóbulos blancos normales . [1] El diagnóstico generalmente se basa en la aspiración de médula ósea y análisis de sangre específicos . [3] La AML tiene varios subtipos para los cuales los tratamientos y los resultados pueden variar.[1]

El tratamiento de primera línea de la LMA suele ser la quimioterapia , con el objetivo de inducir la remisión . [1] Luego, las personas pueden recibir quimioterapia adicional, radioterapia o un trasplante de células madre . [1] [3] Las mutaciones genéticas específicas presentes en las células cancerosas pueden guiar la terapia, así como también determinar cuánto tiempo es probable que esa persona sobreviva. [3]

En 2015, la AML afectó a alrededor de un millón de personas y provocó 147 000 muertes en todo el mundo. [4] [5] Ocurre con mayor frecuencia en adultos mayores. [2] Los hombres se ven afectados con más frecuencia que las mujeres. [2] La tasa de supervivencia a cinco años es de alrededor del 35 % en personas menores de 60 años y del 10 % en personas mayores de 60 años. [3] Las personas mayores cuya salud es demasiado mala para la quimioterapia intensiva tienen una supervivencia típica de cinco a diez meses. [3] Representa aproximadamente el 1,1 % de todos los casos de cáncer y el 1,9 % de las muertes por cáncer en los Estados Unidos . [2]

La mayoría de los signos y síntomas de la AML son causados ​​por la acumulación de espacio en la médula ósea para que se desarrollen las células sanguíneas normales. [6] La falta de producción normal de glóbulos blancos hace que las personas sean más susceptibles a las infecciones . [7] Un recuento bajo de glóbulos rojos ( anemia ) puede causar fatiga, palidez , dificultad para respirar y palpitaciones . [7] La ​​falta de plaquetas puede provocar hematomas con facilidad , sangrado de la nariz ( epistaxis ), pequeños vasos sanguíneos en la piel ( petequias ) o encías, o sangradocon traumatismo menor. [7] Otros síntomas pueden incluir fiebre , fatiga peor de lo que se puede atribuir a la anemia sola, pérdida de peso y pérdida de apetito . [7]

El agrandamiento del bazo puede ocurrir en la AML, pero generalmente es leve y asintomático . La inflamación de los ganglios linfáticos es rara en la mayoría de los tipos de AML, excepto en la AMML . [7] La ​​piel puede verse afectada en forma de leucemia cutis ; síndrome de Sweet ; o Hallazgos inespecíficos: lesiones planas ( máculas ), pápulas de lesión sobreelevada ), pioderma gangrenoso y vasculitis . [7]


Encías inflamadas debido a la infiltración de células leucémicas en una persona con LMA
Médula ósea: mieloblastos con bastones de Auer vistos en AML
Incidencia relativa de subtipos de leucemia mieloide aguda por cambios genéticos. [36]
Diagrama que muestra las células donde se desarrolla la AML.
Supervivencia esperada tras el diagnóstico de leucemia mieloide aguda en los Estados Unidos
Translocación cromosómica (9;11), asociada con LMA
Alfred Velpeau