Imagen remanente

Una imagen residual es una imagen que continúa apareciendo en los ojos después de un período de exposición a la imagen original. Una imagen residual puede ser un fenómeno normal (imagen secundaria fisiológica) o puede ser patológica ( palinopsia ). La palinopsia ilusoria puede ser una exageración patológica de las imágenes residuales fisiológicas. Las imágenes residuales se producen porque la actividad fotoquímica en la retina continúa incluso cuando los ojos ya no experimentan el estímulo original. ^{[1] [2]}

Si un espectador mira esta imagen durante 5 a 60 segundos y luego mira un objeto blanco, aparecerá una imagen secundaria negativa (en este caso, cian sobre magenta ). Esto también se puede lograr si el espectador cierra los ojos e inclina la cabeza hacia arriba.

El resto de este artículo se refiere a las imágenes residuales fisiológicas . Una imagen secundaria fisiológica común es el área oscura que parece flotar ante los ojos después de mirar brevemente una fuente de luz, como el flash de una cámara. La palinopsia es un síntoma común de nieve visual .

Imágenes residuales negativas

Las imágenes residuales negativas se producen cuando los fotorreceptores del ojo , principalmente conocidos como bastones y conos , se adaptan a la sobreestimulación y pierden sensibilidad. La evidencia más reciente sugiere que también existe una contribución cortical . ^[3] Normalmente, la imagen sobreestimulante se mueve a un área fresca de la retina con pequeños movimientos oculares conocidos como microsacadas . Sin embargo, si la imagen es grande o el ojo permanece demasiado estable, estos pequeños movimientos no son suficientes para mantener la imagen en constante movimiento hacia partes frescas de la retina . Los fotorreceptores que están constantemente expuestos al mismo estímulo eventualmente agotarán su suministro de fotopigmento , lo que resultará en una disminución de la señal al cerebro. Este fenómeno se puede ver cuando se pasa de un entorno brillante a uno oscuro, como caminar en interiores en un día brillante y nevado. Estos efectos van acompañados de adaptaciones neuronales en el lóbulo occipital del cerebro que funcionan de manera similar a los ajustes de balance de color en la fotografía. Estas adaptaciones intentan mantener la visión constante en iluminación dinámica. Ver un fondo uniforme mientras se están produciendo estas adaptaciones permitirá a un individuo ver la imagen residual porque el cerebro todavía está procesando áreas de visión localizadas mediante adaptaciones que ya no son necesarias.

La teoría tricromática de Young-Helmholtz de la visión del color postulaba que había tres tipos de fotorreceptores en el ojo, cada uno sensible a un rango particular de luz visible: conos de longitud de onda corta, conos de longitud de onda media y conos de longitud de onda larga. La teoría tricromática, sin embargo, no puede explicar todos los fenómenos de imágenes residuales. Específicamente, las imágenes residuales son el tono complementario del estímulo de adaptación, y la teoría tricromática no tiene en cuenta este hecho. ^[4]

El fracaso de la teoría tricromática para dar cuenta de las imágenes residuales indica la necesidad de una teoría del proceso oponente como la articulada por Ewald Hering (1878) y desarrollada por Hurvich y Jameson (1957). ^[4] La teoría del proceso del oponente establece que el sistema visual humano interpreta la información del color procesando señales de conos y bastones de manera antagónica. La teoría del color del oponente sugiere que hay tres canales oponentes: rojo contra verde, azul contra amarillo y negro contra blanco. Las respuestas a un color de un canal oponente son antagónicas a las del otro color. Por lo tanto, una imagen verde producirá una imagen secundaria magenta . El color verde fatiga a los fotorreceptores verdes, por lo que producen una señal más débil. Cualquier cosa que resulte en menos verde, se interpreta como su color primario emparejado, que es magenta, es decir, una mezcla igual de rojo y azul. ^{[ cita requerida ]}

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