Alaproclate (nombre en código de desarrollo GEA-654 ) es un fármaco que la compañía farmacéutica sueca Astra AB (ahora AstraZeneca ) estaba desarrollando como antidepresivo en la década de 1970. Actúa como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y, junto con la zimelidina y la indalpina , fue uno de los primeros de su tipo. El desarrollo se interrumpió debido a la observación de complicaciones hepáticas en estudios con roedores . Además de sus propiedades ISRS, se ha descubierto que el alaproclato actúa como un Antagonista del receptor de NMDA , pero no tiene propiedades de estímulo discriminativas similares a la fenciclidina . [1] [2]
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 18 Cl N O 2 |
Masa molar | 255,74 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Ver también
Referencias
- ^ Wilkinson A, Courtney M, Westlind-Danielsson A, Hallnemo G, Akerman KE (diciembre de 1994). "Alaproclato actúa como un antagonista potente, reversible y no competitivo del flujo de iones acoplado al receptor NMDA" . La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 271 (3): 1314–9. PMID 7996440 .
- ^ Nicholson KL, Balster RL (noviembre de 2003). "Evaluación de los efectos del estímulo discriminativo similar a la fenciclidina de los nuevos bloqueadores del canal NMDA en ratas". Psicofarmacología . 170 (2): 215-24. doi : 10.1007 / s00213-003-1527-6 . PMID 12851738 . S2CID 30803162 .