La vía del α-aminoadipato es una vía bioquímica para la síntesis del aminoácido L - lisina . En los eucariotas , esta vía es exclusiva de los hongos superiores (que contienen quitina en sus paredes celulares) y los euglenidos . [1] También se ha informado de bacterias del género Thermus . [2]
Descripción general de la ruta
El homocitrato se sintetiza inicialmente a partir de acetil-CoA y 2-oxoglutarato por la homocitrato sintasa . Este se convierte luego en homoaconitado por homoaconitasa y luego en homoisocitrato por homoisocitrato deshidrogenasa . La aminoadipato aminotransferasa agrega un átomo de nitrógeno a partir del glutamato para formar el α-aminoadipato del que esta vía recibe su nombre. Luego, esta se reduce mediante la aminoadipato reductasa a través de un intermedio de acil-enzima a un semialdehído. La reacción con glutamato por una clase de sacaropina deshidrogenasa produce sacaropina que luego es escindida por una segunda sacaropina deshidrogenasa para producir lisina y oxoglutarato. [3]
ácido alfa-aminoadípico
Nombres | |
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Nombre IUPAC Ácido 2-aminohexanodioico | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Malla | 2-aminoadípico + ácido |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 6 H 11 NO 4 | |
Masa molar | 161,156 g / mol |
Apariencia | Cristalino |
Densidad | 1,333 g / ml |
Punto de fusion | 196 ° C (385 ° F; 469 K) |
Punto de ebullición | 364 ° C (687 ° F; 637 K) |
Peligros | |
Principales peligros | Irritante |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( lo que es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El ácido α-aminoadípico es un intermediario en la ruta del ácido α-aminoadípico para el metabolismo de la lisina y la sacaropina . Se sintetiza a partir del homoisocitrato por la aminoadipato aminotransferasa y se reduce por la aminoadipato reductasa para formar el semialdehído.
Un estudio de 2013 identificó el ácido α-aminoadípico (ácido 2-aminoadípico) como un nuevo predictor del desarrollo de diabetes y sugirió que es un posible modulador de la homeostasis de la glucosa en humanos . [4]
Ver también
- Acido adipico
Referencias
- ^ Zabriskie TM, Jackson MD (2000). "Biosíntesis y metabolismo de lisina en hongos". Informes de productos naturales . 17 (1): 85–97. doi : 10.1039 / a801345d . PMID 10714900 .
- ^ Kosuge T, Hoshino T (1999). "La vía de α-aminoadipato para la biosíntesis de lisina está ampliamente distribuida entre las cepas Thermus ". Revista de Biociencia y Bioingeniería . 88 (6): 672–5. doi : 10.1016 / S1389-1723 (00) 87099-1 . PMID 16232683 .
- ^ Xu H, Andi B, Qian J, West AH, Cook PF (2006). "La vía de α-aminoadipato para la biosíntesis de lisina en hongos". Bioquímica y Biofísica Celular . 46 (1): 43–64. doi : 10.1385 / CBB: 46: 1: 43 . PMID 16943623 . S2CID 22370361 .
- ^ Wang TJ, Ngo D, Psychogios N, Dejam A, Larson MG, Vasan RS, Ghorbani A, O'Sullivan J, Cheng S, Rhee EP, Sinha S, McCabe E, Fox CS, O'Donnell CJ, Ho JE, Florez JC, Magnusson M, Pierce KA, Souza AL, Yu Y, Carter C, Light PE, Melander O, Clish CB, Gerszten RE (2013). "El ácido 2-aminoadípico es un biomarcador de riesgo de diabetes" . J Clin Invest . 123 (10): 4309–4317. doi : 10.1172 / JCI64801 . PMC 3784523 . PMID 24091325 .