Una antigonadotropina es un fármaco que suprime la actividad y / o los efectos posteriores de una o ambas gonadotropinas , la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH). Esto da como resultado una inhibición del eje hipotalámico-pituitario-gonadal (HPG) y, por lo tanto, una disminución en los niveles de esteroides sexuales de andrógenos , estrógenos y progestágenos en el cuerpo. Las antigonadotropinas también inhiben la ovulación en mujeres y la espermatogénesis en hombres. Se utilizan para una variedad de propósitos, incluso para el control de la natalidad hormonal., tratamiento de cánceres sensibles a las hormonas , para retrasar la pubertad precoz y la pubertad en jóvenes transgénero , como una forma de castración química para reducir los impulsos sexuales de las personas con hipersexualidad o pedofilia , y para tratar afecciones asociadas al estrógeno en mujeres como la menorragia y la endometriosis. , entre otros. La terapia de antigonadotropina en dosis altas se ha denominado castración médica .
Antigonadotropina | |
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Clase de droga | |
Identificadores de clase | |
Usar | Para el tratamiento de afecciones médicas relacionadas con andrógenos y estrógenos . |
Código ATC | G03XA |
Objetivo biológico | Receptor de GnRH , receptores de gonadotropina ( FSHR , LHR ), receptores de esteroides sexuales ( AR , ER , PR ) |
En Wikidata |
Las antigonadotropinas más conocidas y ampliamente utilizadas son los análogos de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) (tanto agonistas como antagonistas ). [1] Sin embargo, muchos otros fármacos también tienen propiedades antigonadotrópicas, incluidos compuestos que actúan sobre los receptores de hormonas esteroides sexuales como progestágenos, andrógenos y estrógenos (debido a la retroalimentación negativa en el eje HPG), [2] [3] así como inhibidores de la síntesis de esteroides como danazol y gestrinona . [4] [5] Algunas antigonadotropinas tienen una acción multimodal, como el acetato de ciproterona , que ejerce sus efectos actuando como inhibidor de la síntesis de antiandrógenos , progestágenos y esteroides. [6] [7] Dado que las progestinas tienen relativamente poco efecto sobre la diferenciación sexual en comparación con los otros esteroides sexuales, los potentes como el acetato de medroxiprogesterona y el acetato de clormadinona a menudo se usan en dosis altas específicamente por sus efectos antigonadotrópicos. [2] [8] [9]
El danazol , la gestrinona y la paroxipropiona se han clasificado específicamente como antigonadotropinas. [10]
Ver también
- Progonadotropina
- Inhibidor de CYP17A1
- Inhibidor de la esteroidogénesis
- Antiandrógeno
- Antiestrógeno
- Antiprogestágeno
- Inhibidor de la neuroteroidogénesis
Referencias
- ^ Jonathan S. Berek; Emil Novak (2007). Ginecología de Berek y Novak . Lippincott Williams y Wilkins. pag. 212. ISBN 978-0-7817-6805-4. Consultado el 29 de mayo de 2012 .
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