Las proteínas antivirales son proteínas inducidas por células humanas o animales para interferir con la replicación viral . Estas proteínas se aíslan para inhibir la replicación del virus en las células del huésped y evitar que se propague a otras células. [ cita requerida ] La proteína antiviral Pokeweed y la proteína antiviral Zinc-Finger son dos proteínas antivirales principales que se han sometido a varias pruebas de virus, incluidos el VIH y la influenza . [ cita requerida ]
Proteína antiviral de hierba carmín
Proteína antiviral de hierba carmín (PAP) es una proteína de inactivación de ribosoma que proporcionan pokeweed protección de plantas contra ambas infecciones víricas y fúngicas. [1] También protege otros tipos de plantas que han sido modificadas genéticamente para expresar RAP que normalmente no lo hacen. [1] También se ha propuesto la PAP recombinante como tratamiento de enfermedades humanas como el SIDA y el cáncer. [2] [3]
ZC3HAV1
La ZAP (proteína antiviral de dedo de zinc) está codificada por el gen ZC3HAV1 [4], cuya expresión es inducida por el interferón y ayuda a combatir una serie de infecciones virales, incluida la influenza. [5]
IFITM3
La proteína transmembrana inducida por interferón 3 ( IFITM3 ) inhibe la replicación de varios virus de ARN envueltos, incluidos la influenza A , el VIH y los virus del Ébola y del dengue . [6] En consecuencia, la inducción farmacológica de IFITM3 podría potencialmente usarse para tratar una serie de infecciones virales. [5]
Proteína quinasa R
La proteína quinasa R es estimulada por interferón y activada por ARN bicatenario (que ocurre como intermediario en la replicación de virus ARN) o por otras proteínas. Es capaz de fosforilar el factor de iniciación de la traducción eucariota eIF2α inhibiendo así la traducción de ARNm celular adicional. [7]
Referencias
- ↑ a b Di R, Tumer NE (marzo de 2015). "Proteína antiviral de hierba carmín: su mecanismo de citotoxicidad y aplicaciones en la resistencia a las enfermedades de las plantas" . Toxinas . 7 (3): 755–72. doi : 10,3390 / toxins7030755 . PMC 4379523 . PMID 25756953 .
- ^ Rajamohan F, Engstrom CR, Denton TJ, Engen LA, Kourinov I, Uckun FM (julio de 1999). "Expresión de alto nivel y purificación de proteína antiviral de hierba carmín recombinante biológicamente activa". Expresión y purificación de proteínas . 16 (2): 359–68. doi : 10.1006 / prep.1999.1084 . PMID 10419833 .
- ^ Uckun FM, Rajamohan F, Pendergrass S, Ozer Z, Waurzyniak B, Mao C (marzo de 2003). "Diseño e ingeniería basados en la estructura de una proteína antiviral de hierba carmín recombinante no tóxica con potente actividad del virus de la inmunodeficiencia humana anti-humana" . Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 47 (3): 1052–61. doi : 10.1128 / aac.47.3.1052-1061.2003 . PMC 149289 . PMID 12604541 .
- ^ Gupte R, Liu Z, Kraus WL (enero de 2017). "PARPs y ADP-ribosylation: avances recientes que vinculan funciones moleculares a resultados biológicos" . Genes y desarrollo . 31 (2): 101-126. doi : 10.1101 / gad.291518.116 . PMC 5322727 . PMID 28202539 .
- ^ a b Bedford JG, O'Keeffe M, PC de lectura, Wakim LM (2019). "La expresión rápida independiente de interferón de IFITM3 después de la activación de células T protege a las células de la infección por el virus de la influenza" . PLOS ONE . 14 (1): e0210132. Código bibliográfico : 2019PLoSO..1410132B . doi : 10.1371 / journal.pone.0210132 . PMC 6334895 . PMID 30650117 .
- ^ Wellington D, Laurenson-Schafer H, Abdel-Haq A, Dong T (febrero de 2019). "IFITM3: cómo influye la genética en la infección por influenza demográficamente" . Revista Biomédica . 42 (1): 19-26. doi : 10.1016 / j.bj.2019.01.004 . PMC 6468115 . PMID 30987701 .
- ^ Fensterl, V .; Sen, GC (2009), "Interferones e infecciones virales" , Biofactors (Oxford, Inglaterra) , 35 (1): 14-20, doi : 10.1002 / biof.6 , PMID 19319841 , S2CID 27209861