La amígdala basolateral ( BLA ), o complejo basolateral , consta de los núcleos lateral, basal y accesorio-basal de la amígdala . Los núcleos laterales reciben la mayor parte de la información sensorial, que llega directamente de las estructuras del lóbulo temporal , incluido el hipocampo y la corteza auditiva primaria . Luego, la información es procesada por el complejo basolateral y se envía como salida al núcleo central de la amígdala . Así es como se forma la mayor parte de la excitación emocional en los mamíferos. [1]
La amígdala basolateral y el núcleo accumbens juntos median la transferencia instrumental pavloviana específica , un fenómeno en el que un estímulo condicionado clásicamente modifica la conducta operante . [2] [3] Una de las principales funciones del complejo basolateral es estimular la respuesta al miedo. El sistema del miedo está destinado a evitar el dolor o las lesiones. Por esta razón, las respuestas deben ser rápidas y reflejas. Para lograrlo, se utiliza el proceso “low-road” o bottom-up para generar una respuesta a los estímulos que son potencialmente peligrosos. El estímulo llega al tálamo y la información pasa al núcleo lateral, luego al sistema basolateral e inmediatamente al núcleo central donde se forma una respuesta. No hay cognición consciente involucrada en estas respuestas. Otros estímulos no amenazantes se procesan a través del "camino alto" o una forma de procesamiento de arriba hacia abajo. [4] En este caso, la entrada de estímulo llega primero a la corteza sensorial, lo que lleva a una participación más consciente en la respuesta. En situaciones de amenaza inmediata, la respuesta de lucha o huida es reflexiva y el procesamiento consciente del pensamiento no ocurre hasta más tarde. [5]
Un proceso importante que ocurre en la amígdala basolateral es la consolidación de la memoria del miedo con señales. Un mecanismo molecular propuesto para este proceso es la colaboración de M 1 receptores muscarínicos , D 5 receptores y 2 receptores beta adrenérgicos para redundante activate fosfolipasa C , que inhibe la actividad de los canales KCNQ [6] que la conducta inhibitoria actual M . [7] Entonces, la neurona se vuelve más excitable y se mejora la consolidación de la memoria. [6]
Los distintos conjuntos de neuronas dentro de la amígdala basolateral desempeñan un papel en la codificación de los recuerdos asociativos y la respuesta a los estímulos dolorosos. [8] El conjunto activado en respuesta a estímulos nocivos es de particular interés para los tratamientos dirigidos al dolor crónico y la alodinia por frío. Cuando las neuronas dentro de este conjunto se silencian en un modelo de roedor, el componente afectivo del dolor se borra esencialmente, mientras que se mantiene una respuesta refleja robusta. [9] Se cree que esto implica al BLA en la asignación de una "etiqueta de dolor" a la información de valencia que puede codificar intrínsecamente que existe una prioridad para participar en conductas de protección del dolor.
La amígdala tiene varios núcleos y vías internas diferentes; el complejo basolateral (o amígdala basolateral), el núcleo central y el núcleo cortical son los más conocidos. Cada uno de estos tiene una función y un propósito únicos dentro de la amígdala.
Referencias
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Una evidencia considerable indica que la DA accumbens es importante para el enfoque pavloviano y la transferencia de pavloviano a instrumental [(PIT)] ... PIT es un proceso conductual que refleja el impacto de los estímulos condicionados pavlovianos (CS) en la respuesta instrumental. Por ejemplo, la presentación de un CS pavloviano combinado con alimentos puede aumentar la producción de conductas instrumentales reforzadas con alimentos, como presionar una palanca. La PIT específica de resultado ocurre cuando el estímulo incondicionado pavloviano (EE. UU.) Y el reforzador instrumental son el mismo estímulo, mientras que se dice que la PIT general ocurre cuando la EE pavloviana y el reforzador son diferentes. ... La evidencia más reciente indica que el núcleo y el caparazón de accumbens parecen mediar en diferentes aspectos de la PIT; las lesiones del caparazón y la inactivación redujeron la PIT específica del resultado, mientras que las lesiones centrales y la inactivación suprimieron la PIT general (Corbit y Balleine 2011). Estas diferencias entre el núcleo y el caparazón se deben probablemente a las diferentes entradas anatómicas y salidas pálidas asociadas con estas subregiones de accumbens (Root et al. 2015). Estos resultados llevaron a Corbit y Balleine (2011) a sugerir que el núcleo accumbens media los efectos excitadores generales de las señales relacionadas con la recompensa. PIT proporciona un proceso conductual fundamental mediante el cual los estímulos condicionados pueden ejercer efectos activadores sobre la respuesta instrumental
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