Benocyclidine , también conocido como benzo
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Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 25 N S |
Masa molar | 299,48 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Actúa como un inhibidor de la recaptación de dopamina (DRI) potente y selectivo y un psicoestimulante . [2] [3] A diferencia de los compuestos relacionados como la fenciclidina y la ketamina , la benociclidina es un DRI puro con una afinidad insignificante por el receptor de NMDA y, por lo tanto, carece de efectos anticonvulsivos , anestésicos , alucinógenos o disociativos . [2] [3] Se ha utilizado para etiquetar el transportador de dopamina . [4] [5]
BCP también se utilizó para tratar de encontrar un farmacóforo común para los estimulantes de tipo DRI. [6]
Más recientemente, se ha encontrado benociclidina en varias tabletas de éxtasis, vendidas como MDMA. [7]
Estatus legal
Estados Unidos
La benociclidina no está programada a nivel federal en los Estados Unidos , [8] pero puede considerarse un análogo del PCP, en cuyo caso la compra, venta o posesión podría ser procesada bajo la Ley Federal de Análogos .
Florida
"Benociclidina (BCP) o benzotiofenilciclohexilpiperidina (BTCP)" es una sustancia controlada de la Lista I en el estado de Florida, por lo que es ilegal comprar, vender o poseer en Florida. [9]
Ver también
- Tenociclidina
Referencias
- ^ Solicitud de patente PCT WO199712513 (véanse también las patentes de EE. UU. Números 5.866.756 y 6.218.595
- ↑ a b Vignon J, Pinet V, Cerruti C, Kamenka JM, Chicheportiche R (1998). "[3H] N- [1- (2-benzo (b) tiofenil) ciclohexil] piperidina ([3H] BTCP): un nuevo análogo de fenciclidina selectivo para el complejo de absorción de dopamina". Eur J Pharmacol . 148 (3): 427–436. doi : 10.1016 / 0014-2999 (88) 90122-7 . PMID 3384005 .
- ^ a b Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). "Papel del grupo aromático en la inhibición de la unión de fenciclidina y absorción de dopamina por análogos de PCP". Pharmacol Biochem Behav . 32 (3): 699–705. doi : 10.1016 / 0091-3057 (89) 90020-8 . PMID 2544905 .
- ^ Filloux F, Hunt MA, Wamsley JK (1989). "Localización del complejo de absorción de dopamina usando [3H] N- [1- (2-benzo (b) tiofenil) ciclohexil] piperidina ([3H] BTCP) en cerebro de rata". Neurosci. Lett . 100 (1-3): 105-110. doi : 10.1016 / 0304-3940 (89) 90668-X . PMID 2527343 .
- ^ Maurice T, Vignon J, Kamenka JM, Chicheportiche R (1989). "Marcado in vivo del complejo de absorción de dopamina de ratón con el derivado de fenciclidina [3H] BTCP". Neurosci. Lett . 101 (2): 234–238. doi : 10.1016 / 0304-3940 (89) 90537-5 . PMID 2771169 .
- ^ Froimowitz M, Wu KM, Rodrigo J, George C (2000). "Preferencias conformacionales del potente bloqueador de la recaptación de dopamina BTCP y sus análogos y su incorporación en un modelo farmacóforo". J Comput Aided Mol Des . 14 (2): 135–46. doi : 10.1023 / A: 1008144707255 . PMID 10721502 .
- ^ "Resultado de las pruebas de EcstasyData: mariposa azul" . Pruebas de éxtasis y otras drogas . Erowid Center . Consultado el 2 de febrero de 2012 .
- ^ 21 CFR - HORARIOS DE SUSTANCIAS CONTROLADAS §1308.11 Anexo I.
- ^ Estatutos de Florida - Capítulo 893 - PREVENCIÓN Y CONTROL DEL ABUSO DE DROGAS