El bromoyodometano es un halometano con la fórmula BrCH 2 I. Es un líquido incoloro, aunque las muestras más antiguas parecen amarillas. El compuesto se ha investigado como reactivo para la ciclopropanación mediante la reacción de Simmons-Smith , pero se prefieren el diyodometano y el cloroyodometano . También ocurre naturalmente como resultado de la acción microbiana. [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Bromo (yodo) metano | |
Otros nombres
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.156.567 ![]() |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C H 2 Br I | |
Masa molar | 220,835 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 2,93 g mL −1 |
Punto de fusion | 1 ° C; 34 ° F; 274 K |
Punto de ebullición | 138 a 141 ° C (280 a 286 ° F; 411 a 414 K) |
Índice de refracción ( n D ) | 1.6382 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H315 , H318 , H335 | |
P261 , P280 , P305 + 351 + 338 | |
Compuestos relacionados | |
Alcanos relacionados | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Su punto crítico está a 367,85 ° C y 6,3 MPa y su índice de refracción es 1,6382 (20 ° C, D).
Lectura adicional
- Tarnovsky AN; Wall M .; Gustafsson M .; Lascoux N .; Sundström V .; Åkesson E. (marzo de 2002). "Estudio ultrarrápido de la fotodisociación de bromoyodometano en acetonitrilo sobre excitación de 266 nm" . J. Phys. Chem. Una . 106 (25): 5999–6005 (7). Código Bibliográfico : 2002JPCA..106.5999T . doi : 10.1021 / jp014306j . Consultado el 29 de junio de 2007 .
- Liu Y.-J .; Ajitha D .; Krogh JW; Tarnovsky AN; Lindh R. (diciembre de 2005). "Investigación Spin-Orbit Ab Initio de la fotólisis de bromoyodometano" . ChemPhysChem . 7 (4): 955–963 (9). doi : 10.1002 / cphc.200500654 . PMID 16596616 . Archivado desde el original el 13 de agosto de 2011 . Consultado el 29 de junio de 2007 .
- Zheng, X .; Phillips, DL (agosto de 2000). "Reacción de fotoisomerización de CH2BrI después de fotoexcitación de banda A y banda B en la fase de solución: observación Raman de resonancia transitoria del fotoproducto iso-CH2I-Br". J. Chem. Phys . 113 (8): 3194–3203 (10). Código Bibliográfico : 2000JChPh.113.3194Z . doi : 10.1063 / 1.1286920 . hdl : 10722/42350 .
- Liu K .; Zhao H .; Wang C .; Zhang A .; Ma S .; Li Z. (enero de 2005). "Un estudio teórico de la fotoquímica selectiva de enlaces en CH 2 BrI" . J. Chem. Phys . 122 (4): 044310. Código bibliográfico : 2005JChPh.122d4310L . doi : 10.1063 / 1.1835955 . PMID 15740251 . Consultado el 29 de junio de 2007 .
Referencias
- ^ Lim, Y.-K .; Phang, S.-M .; Rahman, N. Abdul; Sturges, WT; Malin, G. (2017). "REVISIÓN: Emisiones de halocarbonos del fitoplancton marino y cambio climático". En t. J. Environ. Sci. Technol. : 1355-1370. doi : 10.1007 / s13762-016-1219-5 . S2CID 99300836 .
enlaces externos
- Datos de espectros UV