C1QBP


Componente del complemento 1 proteína de unión al subcomponente Q, la mitocondrial es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen C1QBP . [5] [6] [7]

El subcomponente C1q del complemento humano se asocia con C1r y C1s para producir el primer componente del sistema del complemento sérico. Se sabe que la proteína codificada por este gen se une a las cabezas globulares de las moléculas C1q e inhibe la activación de C1. Esta proteína también se ha identificado como la subunidad p32 del factor de corte y empalme de pre-ARNm SF2, así como una proteína de unión al ácido hialurónico . [7]

C1QBP tiene 282 aminoácidos de longitud y tres subunidades homólogas con sus 73 residuos de aminoácidos N-terminales escindidos para producir C1QBP maduro. C1QBP aparece como un monómero de aproximadamente 33 kDa en gel SDS-PAGE tanto en condiciones reductoras como no reductoras, pero migra como un trímero en la cromatografía de exclusión por tamaño (filtración en gel). [8]

La estructura cristalina de C1QBP a una resolución de 2,25 Å muestra un anillo homotrimérico que muestra simetría . Las subunidades individuales se mantienen unidas por interacciones no covalentes y forman una estructura cuaternaria en forma de rosquilla con una cavidad central de 20 Å de diámetro. Cada subunidad de C1QBP tiene siete cadenas β (β1- β7) y tres hélices α (α1- α3). C1QBP tiene carga negativa en su cara soluble mientras que la cara de la membrana está cargada predominantemente positivamente. [9]

Se ha demostrado que C1QBP interactúa con la proteína quinasa D1 , [10] BAT2 , [11] PRKCD , [10] PKC alfa [10] y la proteína quinasa Mζ . [10] Otros socios que interactúan de C1QBP incluyen dominios proteicos de patógenos como bacterias, [12] virus [13] y Plasmodium falciparum. [14] Se ha demostrado que las proteínas plasmáticas que incluyen fibrinógeno, FXII y HK interactúan con C1QBP de una manera dependiente del zinc. [15] [16]Recientemente, se ha demostrado que un péptido localizador de tumores, LyP-1 (CGNKRTRGC), se une selectivamente a C1QBP en células que expresan tumores. [17]