El receptor de quimiocinas CC tipo 4 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCR4 . [5] [6] [7] CCR4 también ha sido designado recientemente CD194 ( grupo de diferenciación 194).
• componente integral de la membrana • membrana plasmática • componente integral de la membrana plasmática • lado externo de la membrana plasmática • membrana • cuerpo de la célula neuronal • estructura anatómica intracelular
Proceso biológico
• regulación positiva de la concentración de iones de calcio citosólico • quimiotaxis • vía de señalización mediada por quimiocinas • respuesta inflamatoria • migración de neuronas • homeostasis de la cantidad de células • respuesta inmune • transducción de señales • inducción de tolerancia • respuesta a bacterias • respuesta a antibióticos • respuesta a radiación • regulación positiva de la quimiotaxis positivos • receptor acoplado a proteína vía de señalización G • señalización de calcio mediada • quimiotaxis de células
Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano
Ratón
Entrez
1233
12773
Ensembl
ENSG00000183813
ENSMUSG00000047898
UniProt
P51679
P51680
RefSeq (ARNm)
NM_005508
NM_009916
RefSeq (proteína)
NP_005499
NP_034046
Ubicación (UCSC)
3: 32,95 - 32,96 Mb
Crónicas 9: 114,49 - 114,5 Mb
Búsqueda en PubMed
[3]
[4]
Wikidata
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La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G. Es un receptor de las siguientes quimiocinas CC :
CCL2 (MCP-1)
CCL4 (MIP-1)
CCL5 (RANTES)
CCL17 (TARC) [8]
CCL22 (quimiocina derivada de macrófagos) [9]
Las quimiocinas son un grupo de pequeñas proteínas relacionadas estructuralmente que regulan el tráfico celular de varios tipos de leucocitos . Las quimiocinas también juegan un papel fundamental en el desarrollo, la homeostasis y la función del sistema inmunológico , y tienen efectos sobre las células del sistema nervioso central, así como sobre las células endoteliales involucradas en la angiogénesis o angiostasis . [7]
CCR4 y CAF-1 forman un complejo deadenilasa. El complejo coopera con el factor de liberación eRF3 y PABPC1 para acortar la cola poli (A) del ARNm durante la traducción. [10]
Significación clínica
CCR4 se expresa a menudo en células leucémicas en linfoma cutáneo de células T (CTCL). [11]
Como objetivo de las drogas
Mogamulizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido a CCR4 y es un fármaco en investigación para CTCL. [11]
Referencias
^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000183813 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000047898 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^"Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^Power CA, Meyer A, Nemeth K, Bacon KB, Hoogewerf AJ, Proudfoot AE, Wells TN (septiembre de 1995). "Clonación molecular y expresión funcional de un ADNc del receptor de quimiocinas CC novedoso de una línea celular basófila humana" . J Biol Chem . 270 (33): 19495–500. doi : 10.1074 / jbc.270.33.19495 . PMID 7642634 .
^Samson M, Soularue P, Vassart G, Parmentier M (febrero de 1997). "Los genes que codifican los receptores de quimiocinas CC humanos CC-CKR1 a CC-CKR5 (CMKBR1-CMKBR5) se agrupan en la región p21.3-p24 del cromosoma 3". Genómica . 36 (3): 522–6. doi : 10.1006 / geno.1996.0498 . PMID 8884276 .
^ a b"Entrez Gene: receptor 4 de quimiocinas CCR4 (motivo CC)" .
^Imai T, Baba M, Nishimura M, Kakizaki M, Takagi S, Yoshie O (junio de 1997). "El TARC de quimiocinas CC dirigido a células T es un ligando biológico altamente específico para el receptor 4 de quimiocinas CC" . J. Biol. Chem . 272 (23): 15036–42. doi : 10.1074 / jbc.272.23.15036 . PMID 9169480 .
^Imai T, Chantry D, Raport CJ, Wood CL, Nishimura M, Godiska R, Yoshie O, Gray PW (enero de 1998). "La quimiocina derivada de macrófagos es un ligando funcional para el receptor 4 de quimiocinas CC" . J. Biol. Chem . 273 (3): 1764–8. doi : 10.1074 / jbc.273.3.1764 . PMID 9430724 .
^Funakoshi Y, Doi Y, Hosoda N, Uchida N, Osawa M, Shimada I, et al. (Diciembre de 2007). "Mecanismo de desadenilación de ARNm: evidencia de una interacción molecular entre el factor de terminación de la traducción eRF3 y desadenilasas de ARNm" . Genes y desarrollo . 21 (23): 3135–48. doi : 10.1101 / gad.1597707 . PMC 2081979 . PMID 18056425 .
^ a b La FDA otorga una revisión prioritaria al mogamulizumab para el linfoma cutáneo de células T noviembre de 2017
enlaces externos
Ubicación del genoma CCR4 humano y página de detalles del gen CCR4 en UCSC Genome Browser .
Receptor CCR4 + en la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Medical Subject Headings (MeSH)
"Receptores de quimiocinas: CCR4" . Base de datos IUPHAR de receptores y canales de iones . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
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