CD30 , también conocido como TNFRSF8 , es una proteína de la membrana celular de la familia de receptores del factor de necrosis tumoral y marcador tumoral .
TNFRSF8 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | TNFRSF8 , CD30, D1S166E, Ki-1, miembro 8 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 8 de la superfamilia del receptor del TNF | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 153243 MGI : 99908 HomoloGene : 949 GeneCards : TNFRSF8 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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UniProt |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 1: 12.06 - 12.14 Mb | Crónicas 4: 145,27 - 145,32 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
Este receptor se expresa mediante células T y B activadas, pero no en reposo . TRAF2 y TRAF5 pueden interactuar con este receptor y mediar en la transducción de señales que conduce a la activación de NF-kappaB . Es un regulador positivo de la apoptosis y también se ha demostrado que limita el potencial proliferativo de las células T efectoras CD8 autorreactivas y protege al cuerpo contra la autoinmunidad. Se han informado dos variantes de transcripción empalmadas alternativamente de este gen que codifican distintas isoformas. [5]
Significación clínica
El CD30 está asociado con el linfoma anaplásico de células grandes . Se expresa en el carcinoma embrionario pero no en el seminoma y, por tanto, es un marcador útil para distinguir entre estos tumores de células germinales . [6] CD30 y CD15 también se expresan en células de Reed-Sternberg típicas del linfoma de Hodgkin . [7]
Tratamiento para el cáncer
CD30 es el objetivo del brentuximab vedotin terapéutico aprobado por la FDA (Adcetris). Está aprobado para su uso en:
- Linfoma de Hodgkin (LH) (brentuximab vedotin) después del fracaso del trasplante autólogo de células madre (ASCT)
- LH en pacientes que no son candidatos a TACM después del fracaso de al menos 2 regímenes de quimioterapia con múltiples fármacos
- Linfoma anaplásico de células grandes sistémico ( LACG ) después del fracaso de al menos 1 régimen de quimioterapia multifarmacológica [8]
- Linfoma anaplásico cutáneo primario de células grandes (pcALCL) o micosis fungoide (MF) que expresa CD30 que han recibido tratamiento sistémico previo [9]
Brentuximab vedotin también se está estudiando y recomendando actualmente para tratar:
- Varios tipos de linfomas de células B positivos para CD30 [10]
- Varios tipos de linfomas de células T CD30-positivos [11]
- Casos CD30 positivos de linfoma de células NK , linfoma extraganglionar de células NK / T, tipo nasal [12]
Interacciones
Se ha demostrado que CD30 interactúa con TRAF5 , [13] y TRAF2 . [13]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120949 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028602 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Entrez Gene: superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral TNFRSF8, miembro 8" .
- ^ Teng LH, Lu DH, Xu QZ, Fu YJ, Yang H, He ZL (noviembre de 2005). "[Expresión y significado diagnóstico de OCT4, CD117 y CD30 en tumores de células germinales]". Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi Revista china de patología (en chino). 34 (11): 711–5. PMID 16536313 .
- ^ Gorczyca W, Tsang P, Liu Z, Wu CD, Dong HY, Goldstein M, Cohen P, Gangi M, Weisberger J (febrero de 2003). "Linfomas de células T CD30-positivos que coexpresan CD15: un análisis inmunohistoquímico". Revista Internacional de Oncología . 22 (2): 319–24. doi : 10.3892 / ijo.22.2.319 . PMID 12527929 .
- ^ Deng C, Pan B, O'Connor OA (enero de 2013). "Brentuximab vedotin" . Investigación clínica del cáncer . 19 (1): 22–7. doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR-12-0290 . PMID 23155186 .
- ^ "La FDA aprueba Brentuximab vedotin para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario" . FDA.gov . Consultado el 2 de marzo de 2018 .
- ^ Berger GK, McBride A, Lawson S, Royball K, Yun S, Gee K, Bin Riaz I, Saleh AA, Puvvada S, Anwer F (enero de 2017). "Brentuximab vedotin para el tratamiento de linfomas no Hodgkin: una revisión sistemática" . Revisiones críticas en oncología / hematología . 109 : 42–50. doi : 10.1016 / j.critrevonc.2016.11.009 . PMC 5218629 . PMID 28010897 .
- ^ Scott LJ (marzo de 2017). "Brentuximab Vedotin: una revisión en el linfoma de Hodgkin positivo para CD30" . Drogas . 77 (4): 435–445. doi : 10.1007 / s40265-017-0705-5 . PMC 7102329 . PMID 28190142 .
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- ^ a b Aizawa S, Nakano H, Ishida T, Horie R, Nagai M, Ito K, Yagita H, Okumura K, Inoue J, Watanabe T (enero de 1997). "El factor asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAF) 5 y TRAF2 están implicados en la activación de NFkappaB mediada por CD30" . La revista de química biológica . 272 (4): 2042–5. doi : 10.1074 / jbc.272.4.2042 . PMID 8999898 .
Otras lecturas
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- Horie R, Higashihara M, Watanabe T (enero de 2003). "Linfoma de Hodgkin y transducción de señales CD30". Revista Internacional de Hematología . 77 (1): 37–47. doi : 10.1007 / BF02982601 . PMID 12568298 . S2CID 24727080 .
- Tarkowski M (julio de 2003). "Expresión y un papel de CD30 en la regulación de la actividad de las células T". Opinión actual en hematología . 10 (4): 267–71. doi : 10.1097 / 00062752-200307000-00003 . PMID 12799531 . S2CID 37330851 .
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- Kurts C, Carbone FR, Krummel MF, Koch KM, Miller JF, Heath WR (marzo de 1999). "La señalización a través de CD30 protege contra la diabetes autoinmune mediada por células T CD8". Naturaleza . 398 (6725): 341–4. Código Bibliográfico : 1999Natur.398..341K . doi : 10.1038 / 18692 . PMID 10192335 . S2CID 19212457 .
enlaces externos
- Antígenos CD30 + en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Ubicación del genoma humano TNFRSF8 y página de detalles del gen TNFRSF8 en UCSC Genome Browser .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .