El miembro M de la familia 4 del dominio de lectina de tipo C es una proteína que en humanos está codificada por el gen CLEC4M . [5] CLEC4M también se ha designado como CD299 ( grupo de diferenciación 299).
CLEC4M | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CLEC4M , CD209L, CD299, DC-SIGN2, DC-SIGNR, DCSIGNR, HP10347, L-SIGN, LSIGN, familia de dominios de lectina tipo C 4 miembros M | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 605872 MGI : 2157942 HomoloGene : 129771 GeneCards : CLEC4M | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 19: 7.76 - 7.77 Mb | Crónicas 8: 3,74 - 3,75 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Este gen codifica L-SIGN (moléculas de adhesión intracelular específicas de hígado / ganglio linfático no integrina que agarran 3), una proteína de membrana integral de tipo II que es 77% idéntica al antígeno CD209 , una proteína de unión a gp120 del VIH . Esta proteína, como CD209, se une de forma eficaz a la molécula de adhesión intercelular 3 ( ICAM3 ) y a la gp120 del VIH-1, y potencia la infección por el VIH-1 de las células T. Este gen está mapeado en 19p13.3, en un grupo con los genes CD209 y CD23 / FCER2. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción empalmadas alternativamente para este gen, pero no se ha determinado la validez biológica de algunas variantes. [6]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000104938 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031494 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Yokoyama-Kobayashi M, Yamaguchi T, Sekine S, Kato S (abril de 1999). "Selección de ADNc que codifican proteínas de membrana de tipo II putativas en la superficie celular de un banco de ADNc de longitud completa humana". Gene . 228 (1–2): 161–7. doi : 10.1016 / S0378-1119 (99) 00004-9 . PMID 10072769 .
- ^ "Entrez Gene: familia 4 del dominio de lectina de tipo C CLEC4M, miembro M" .
Otras lecturas
- Baribaud F, Doms RW, Pöhlmann S (2006). "El papel de DC-SIGN y DC-SIGNR en la infección por el virus del VIH y el Ébola: ¿puede la terapéutica potencial bloquear la transmisión y diseminación del virus?". Opinión de expertos. El r. Objetivos . 6 (4): 423–31. doi : 10.1517 / 14728222.6.4.423 . PMID 12223058 . S2CID 21541850 .
- Becker Y (2004). "La unión de gp120 de VIH-1 a receptores de células dendríticas moviliza el virus a los ganglios linfáticos, pero la síntesis de IL-4 inducida por células hematopoyéticas FcepsilonRI + daña la inmunidad adaptativa - una revisión, hipótesis e implicaciones". Genes de virus . 29 (1): 147–65. doi : 10.1023 / B: VIRU.0000032797.43537.d3 . PMID 15215692 . S2CID 5666009 .
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- Curtis BM, Scharnowske S, Watson AJ (1992). "Secuencia y expresión de una lectina de tipo C asociada a la membrana que exhibe unión independiente de CD4 de la glicoproteína gp120 de la envoltura del virus de la inmunodeficiencia humana" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (17): 8356–60. Código bibliográfico : 1992PNAS ... 89.8356C . doi : 10.1073 / pnas.89.17.8356 . PMC 49917 . PMID 1518869 .
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enlaces externos
- CLEC4M + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Ubicación del gen humano CLEC4M en UCSC Genome Browser .
- Detalles del gen humano CLEC4M en UCSC Genome Browser .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .