La subunidad 3 del complejo del signalosoma COP9 es una proteína que en humanos está codificada por el gen COPS3 . [5] [6] [7] Codifica una subunidad del signalosoma COP9 .
COPS3 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | Subunidad 3 del signalosoma COPS3 , CSN3, SGN3, COP9 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 604665 MGI : 1349409 HomoloGene : 2710 GeneCards : COPS3 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 17: 17.25 - 17.28 Mb | Crónicas 11: 59,82 - 59,84 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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La proteína codificada por este gen posee actividad quinasa que fosforila los reguladores involucrados en la transducción de señales. Fosforila I-kappa-B-alfa, p105 y c-Jun. Actúa como un sitio de acoplamiento para la fosforilación mediada por complejos. El gen se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17. [7]
Ver también
- Signalosome
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141030 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000019373 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Seeger M, Kraft R, Ferrell K, Bech-Otschir D, Dumdey R, Schade R, Gordon C, Naumann M, Dubiel W (abril de 1998). "Un nuevo complejo proteico involucrado en la transducción de señales que posee similitudes con las subunidades del proteasoma 26S". FASEB J . 12 (6): 469–78. doi : 10.1096 / fasebj.12.6.469 . PMID 9535219 . S2CID 25424324 .
- ^ Potocki L, Chen KS, Lupski JR (junio de 1999). "La subunidad 3 del complejo de transducción de señales COP9 se conserva de plantas a humanos y se asigna dentro de la región crítica del síndrome de smith-magenis en 17p11.2". Genómica . 57 (1): 180–2. doi : 10.1006 / geno.1998.5748 . PMID 10191102 .
- ^ a b "Gen Entrez: subunidad 3 homólogo constitutivo fotomorfogénico COPS3 COP9 (Arabidopsis)" .
enlaces externos
- Ubicación del genoma humano COPS3 y página de detalles del gen COPS3 en UCSC Genome Browser .
- Ubicación del genoma humano CSN3 y página de detalles del gen CSN3 en UCSC Genome Browser .
Otras lecturas
- Wolf DA, Zhou C, Wee S (2004). "El signalosoma COP9: ¿una plataforma de montaje y mantenimiento de cullin ubiquitin ligasas?". Nat. Cell Biol . 5 (12): 1029–33. doi : 10.1038 / ncb1203-1029 . PMID 14647295 . S2CID 37458780 .
- van Dartel M, Hulsebos TJ (2004). "Amplificación y sobreexpresión de genes en 17p11.2 ~ p12 en osteosarcoma". Cancer Genet. Cytogenet . 153 (1): 77–80. doi : 10.1016 / j.cancergencyto.2004.03.007 . PMID 15325100 .
- Wei N, Tsuge T, Serino G y col. (1998). "El complejo COP9 se conserva entre plantas y mamíferos y está relacionado con el complejo regulador del proteasoma 26S". Curr. Biol . 8 (16): 919-22. doi : 10.1016 / S0960-9822 (07) 00372-7 . PMID 9707402 . S2CID 13873982 .
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- Tsuge T, Matsui M, Wei N (2001). "La subunidad 1 del signalosoma COP9 suprime la expresión génica a través de su dominio N-terminal y se incorpora al complejo a través del dominio PCI". J. Mol. Biol . 305 (1): 1–9. doi : 10.1006 / jmbi.2000.4288 . PMID 11114242 .
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