Cullin-7 es una proteína ligasa RING-E3 que en humanos está codificada por el gen CUL7 . [5] [6] [7]
CUL7 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CUL7 , 3M1, KIAA0076, dJ20C7.5, cullin 7, CUL-7 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 609577 MGI : 1913765 HomoloGene : 56683 GeneCards : CUL7 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 6: 43,04 - 43,05 Mb | Crónicas 17: 46,65 - 46,66 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Significación clínica
Está asociado con el síndrome 3-M .
Interacciones
Se ha demostrado que CUL7 interactúa con RBX1 . [5]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000044090 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038545 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b Dias DC, Dolios G, Wang R, Pan ZQ (diciembre de 2002). "CUL7: una cullina que contiene un dominio DOC se une selectivamente a Skp1.Fbx29 para formar un complejo de tipo SCF" . Proc Natl Acad Sci USA . 99 (26): 16601–6. doi : 10.1073 / pnas.252646399 . PMC 139190 . PMID 12481031 .
- ^ Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (agosto de 2003). "La alteración dirigida del gen p185 / Cul7 da como resultado una morfogénesis vascular anormal" . Proc Natl Acad Sci USA . 100 (17): 9855–60. Código Bibliográfico : 2003PNAS..100.9855A . doi : 10.1073 / pnas.1733908100 . PMC 187864 . PMID 12904573 .
- ^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7" .
Otras lecturas
- Kim SS, Shago M, Kaustov L, et al. (2007). "CUL7 es un nuevo oncogén antiapoptótico" . Cancer Res . 67 (20): 9616–22. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-0644 . PMID 17942889 .
- Jung P, Verdoodt B, Bailey A y col. (2007). "La inducción de cullin 7 por daño del ADN atenúa la función de p53" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (27): 11388–93. Código Bibliográfico : 2007PNAS..10411388J . doi : 10.1073 / pnas.0609467104 . PMC 2040908 . PMID 17586686 .
- Skaar JR, Florens L, Tsutsumi T y col. (2007). "PARC y CUL7 forman complejos de ligasa Cullin RING atípicos" . Cancer Res . 67 (5): 2006–14. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-06-3241 . PMID 17332328 .
- Kaustov L, Lukin J, Lemak A y col. (2007). "Los dominios CPH conservados de Cul7 y PARC son módulos de interacción proteína-proteína que se unen al dominio de tetramerización de p53" . J. Biol. Chem . 282 (15): 11300-7. doi : 10.1074 / jbc.M611297200 . PMID 17298945 .
- Kasper JS, Arai T, DeCaprio JA (2006). "Un nuevo dominio de unión a p53 en CUL7". Biochem. Biophys. Res. Comun . 348 (1): 132–8. doi : 10.1016 / j.bbrc.2006.07.013 . PMID 16875676 .
- Andrews P, He YJ, Xiong Y (2006). "La ubiquitina ligasa citoplasmática localizada cullin 7 se une a p53 y promueve el crecimiento celular al antagonizar la función de p53" . Oncogén . 25 (33): 4534–48. doi : 10.1038 / sj.onc.1209490 . PMID 16547496 .
- Huber C, Dias-Santagata D, Glaser A y col. (2005). "Identificación de mutaciones en CUL7 en el síndrome 3-M". Nat. Genet . 37 (10): 1119–24. doi : 10.1038 / ng1628 . PMID 16142236 . S2CID 44003147 .
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enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NIH / NCBI / UW sobre el síndrome 3-M
- Entrada de entradas OMIM sobre el síndrome 3-M
- Ubicación del genoma humano CUL7 y página de detalles del gen CUL7 en UCSC Genome Browser .
- Descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q14999 (Human Cullin-7) en el PDBe-KB .