Un centroblasto generalmente se refiere a una célula B activada que está agrandada (12 a 18 micrómetros) y está proliferando rápidamente en el centro germinal de un folículo linfoide . [2] Están ubicados específicamente en la zona oscura del centro germinal. [3] Los centroblastos se forman a partir de células B vírgenes que se exponen a citocinas de células dendríticas foliculares , como IL-6 , IL-15 , 8D6 y BAFF . También se requiere la estimulación de las células T auxiliares para el desarrollo de centroblastos. Interacción entre CD40El ligando en una célula T colaboradora activada y el receptor CD40 de células B inducen a los centroblastos a expresar la citidina desaminasa inducida por activación , [4] lo que conduce a una hipermutación somática , lo que permite que el receptor de células B gane potencialmente una mayor afinidad por un antígeno. En ausencia de FDC y estimulación de células T colaboradoras, los centroblastos son incapaces de diferenciarse y sufrirán apoptosis mediada por CD95. [5]
Desde el punto de vista morfológico , los centroblastos son células linfoides grandes que contienen una cantidad moderada de citoplasma , núcleos vesiculares redondos u ovalados (es decir, que contienen pequeños sacos llenos de líquido), cromatina vesicular y 2 a 3 nucleolos pequeños a menudo ubicados adyacentes a la membrana nuclear . Se derivan de las células B. Los inmunoblastos se distinguen de los centroblastos por ser células linfoides derivadas de células B que tienen un citoplasma basófilo de moderado a abundante y un nucleolo único prominente, ubicado en el centro, con forma de trapezoide, que a menudo tiene finas hebras de cromatina adheridas a la membrana nuclear ('patas de araña '). En algunos casos, los inmunoblastos pueden mostrar algunas características morfológicas de las células plasmáticas . [6]
Los centroblastos no expresan inmunoglobulinas y no pueden responder a los antígenos de las células dendríticas foliculares presentes en los folículos linfoides secundarios. Sin embargo, pueden promover la secreción de inmunoglobulinas a través de interacciones CD27 / CD70. [7] Las células B comienzan a expresar CD27 al comienzo de la etapa de centroblastos y pierden el marcador celular después de diferenciarse en centrocitos . CD27 es un marcador importante para la formación de centros germinales en el folículo linfoide y es producido por centroblastos que interactúan con células T auxiliares CD28 + . La producción del centro germinal es importante para la producción de células plasmáticas secretoras de anticuerpos y células B de memoria. [8] Después de la proliferación, los centroblastos migran a la zona clara del centro germinal y finalmente dan lugar a centrocitos. [9]
Referencias
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