Mancha rojo cereza

Mancha rojo cereza
Oclusión típica de la arteria central de la retina con mancha rojo cereza , edema retiniano y estrechamiento de los vasos.

Una mancha de color rojo cereza es un hallazgo en la mácula del ojo en una variedad de trastornos por almacenamiento de lípidos y en la oclusión de la arteria central de la retina . ^[1] Describe la aparición de una pequeña forma circular de coroides como se ve a través de la fóvea central . ^[2] Su apariencia se debe a una relativa transparencia de la mácula; Los trastornos de almacenamiento provocan la acumulación de material de almacenamiento dentro de las capas celulares de la retina, sin embargo, la mácula, que está relativamente desprovista de capas celulares, no acumula este material y, por lo tanto, permite que el ojo vea a través de la mácula la coroides roja. debajo. ^[3]

El signo fue descrito por primera vez por Warren Tay, miembro fundador de la Sociedad Británica de Oftalmología, en 1881, con referencia a un paciente con enfermedad de Tay-Sachs .

La mancha rojo cereza se ve en la oclusión de la arteria retiniana central, apareciendo varias horas después de que ocurre el bloqueo de la arteria retiniana . ^[4] La mancha de color rojo cereza se ve porque la mácula recibe su suministro de sangre de la coroides, irrigada por las arterias ciliares posteriores largas y cortas , mientras que la retina circundante está pálida debido al infarto de la arteria retiniana. ^[5] También se observa en varias otras afecciones, clásicamente la enfermedad de Tay-Sachs, pero también en la enfermedad de Niemann-Pick , la enfermedad de Sandhoff y la mucolipidosis .

Diagnóstico diferencial de la mancha rojo cereza en la mácula

Mancha de color rojo cereza como se ve aquí en la enfermedad de Tay-Sachs , causada porque el centro de la fóvea aparece de color rojo brillante porque está rodeado por un área más blanca de lo habitual.

1. Enfermedades por almacenamiento metabólico :, ^{[6] [7]}
   1. Enfermedad de Tay-Sachs
   2. Enfermedad de Farber
   3. Gangliosidosis GM1 y GM2
   4. Leucodistrofia metacromática
   5. Enfermedad de Niemann-Pick
   6. Enfermedad de Sandhoff
   7. Sialidosis
2. Enfermedades congénitas del desarrollo (p. Ej., Amaurosis congénita de Leber )
3. Hereditario / Familiar:
   1. Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa
4. Vascular (p. Ej., Oclusión de la arteria central de la retina )
5. Drogas:
   1. Toxicidad por quinina
   2. Toxicidad de la dapsona
6. Envenenamiento:
   1. Monóxido de carbono
   2. Metanol
7. Traumatismo ocular cerrado

Ver también

• Enfermedad por almacenamiento de lípidos

Referencias

1. Cuaderno de práctica general
2. Diccionario médico
3. Suvarna JC, Hajela SA. Mancha rojo cereza. J Postgrad Med 2008; 54: 54-7.
4. Rakel, Robert E., Libro de texto de medicina familiar, séptima ed, Capítulo 53
5. "" Primeros auxilios de USMLE 2010 página 417
6. Enfermedad ocular hereditaria, Universidad de Arizona
7. Neurología pediátrica clínica de Fenichel: un enfoque de signos y síntomas, 2013; 127 y siguientes

enlaces externos