Collybia tuberosa , comúnmente conocida como la pata de lenteja o la tapa de moneda de semilla de manzana , es una especie de hongo no comestibledela familia Tricholomataceae y la especie tipo del género Collybia . Como los otros dos miembros de su género, vive de los restos en descomposición de otros hongos carnosos. El hongo produce pequeños cuerpos frutales blanquecinoscon tapas de hasta 1 cm (0,4 pulgadas) de ancho sostenidas por tallos delgados dehasta 5 cm (2,0 pulgadas) de largo. En la parte inferior de la gorra hay branquias blancas muy próximasque están ampliamente adheridos al tallo. En la base del tallo, incrustado en el sustrato hay un pequeño esclerocio de color marrón rojizo que se parece un poco a una semilla de manzana. La apariencia del esclerotium lo distingue de las otras dos especies de Collybia , que por lo demás son muy similares en apariencia general. C. tuberosa se encuentra en Europa, América del Norte y Japón, y crece en grupos densos en especies de Lactarius y Russula , boletes , hydnums y polypores .
Collybia tuberosa | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | |
División: | |
Clase: | |
Pedido: | |
Familia: | |
Género: | |
Especies: | C. tuberosa |
Nombre binomial | |
Collybia tuberosa | |
Sinónimos [1] | |
Toro Agaricus tuberosus . (1786) |
Collybia tuberosa Características micológicas | |
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branquias en himenio | |
la tapa es convexa o plana | |
el himenio es adnato | |
stipe está desnudo | |
la impresión de esporas es blanca | |
la ecología es saprotrófica | |
comestibilidad: no comestible |
Taxonomía, filogenia y denominación
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Filogenia y relaciones de C. tuberosa y hongos estrechamente relacionados basados en secuencias de ADN ribosómico . [2] |
La especie fue descrita por primera vez con el nombre de Agaricus tuberosus por el naturalista francés Jean Bulliard en el sexto volumen de su Herbier de la France (1786). [3] Christian Hendrik Persoon lo llamó Agaricus amanitae subsp. tuberosus en su publicación de 1799 Observationes Mycologicae , [4] mientras que Samuel Frederick Gray lo refirió a Gymnopus en 1821. [5] Fue transferido a Collybia por Paul Kummer en 1886. [6] La especie también ha sido llamada Microcollybia tuberata en 1979 publicación de Joanne Lennox, [7] pero desde entonces el género Microcollybia se ha incorporado a Collybia . [8] Otros sinónimos taxonómicos incluyen Marasmius sclerotipes Bres. 1881, Chamaeceras sclerotipes (Bres.) Kuntze 1898, y Collybia sclerotipes (Bres.) S. Ito 1950. [1]
El análisis filogenético molecular informado en 2001 utilizó secuencias de ARN para establecer que C. tuberosa forma un grupo monofilético con C. cookei y C. cirrhata ; [2] este hallazgo fue corroborado posteriormente en una publicación de 2006. [9]
El epíteto específico tuberosa se deriva de la palabra latina para "tuberosa". [10] El hongo se conoce comúnmente como el "vástago de lentejas", [11] o la "tapa de moneda de semilla de manzana". [12] Samuel Gray lo llamó el "pie desnudo tuberoso" en su Arreglo natural de plantas británicas de 1821 . [5]
Descripción
El sombrero de C. tuberosa varía en forma de obtusamente convexa a cojín con un margen curvado hacia adentro cuando es joven, a aplanado en la edad, con margen curvado hacia abajo a recto. La tapa a veces tiene una depresión poco profunda en el centro, [13] o un umbo poco profundo . Su diámetro es pequeño, alcanzando un máximo de 10 mm (0,39 in). [14] La superficie de la gorra es de seca a húmeda, lisa a cubierta con pelos finos y suaves y algo higrófana, cambiando de color según el nivel de hidratación. A veces, el margen de la tapa está plisado o ranurado. El centro del sombrero es de color beige rosado pero blanquecino alrededor del margen, y se vuelve blanquecino en general a medida que madura. La pulpa es fina y de color blanquecino a beige claro. [13] El hongo no tiene un sabor u olor distintivo y se considera no comestible aunque no venenoso. [14] [15]
Las branquias son adnatas (fusionadas sin rodeos con el tallo), volviéndose subcurrentes con la edad (corriendo ligeramente a lo largo del tallo). El espaciamiento de las branquias es casi discreto, y las branquias individuales son de color blanquecino a rosado, delgadas, estrechas a moderadamente anchas y tienen bordes rectos. El tallo mide de 10 a 50 mm (0,4 a 2,0 pulgadas) de largo por 1 a 2 mm (0,04 a 0,08 pulgadas) y tiene aproximadamente el mismo ancho en toda su longitud. Es delgado y filiforme, flexible y maleable, con una superficie seca. La parte superior del tallo está cubierta con escamas o un polvo blanquecino fino, mientras que la parte inferior tiene pelos que van de delicados a ásperos. El color del tallo es generalmente de blanquecino a rosado, pero se oscurece después de manipularlo. El interior del tallo es conciso y se vuelve hueco con la edad. Los tallos se originan a partir de un esclerocio de color marrón rojizo oscuro de forma variable, que típicamente miden de 3 a 12 mm (0,12 a 0,47 pulgadas) por 2 a 5 mm (de 0,08 a 0,20 pulgadas). La superficie del esclerocio es inicialmente lisa, pero luego se arruga o surca; su interior es macizo y blanco. [13] A menudo se compara con una semilla de manzana en apariencia. [12] [16] Por lo general, varios esclerocios están conectados por finas hebras de micelio . [12] El esclerocio es una estructura en reposo que permite al hongo invernar en su hospedador. [17] En 1915, William Murrill informó que los esclerocios de C. tuberosa eran bioluminiscentes . [18]
La impresión de esporas es blanca. [19] Las esporas individuales son lisas, de perfil elipsoide a en forma de lágrima, obovoide a elipsoide o cilíndrica en vista frontal o posterior, con dimensiones de 4,2 a 6,2 por 2,8 a 3,5 μm . Son inamiloides y acianófilos (no reactivos a la tinción con reactivo de Melzer y azul de metilo , respectivamente). Los basidios (células portadoras de esporas en el himenio ) tienen forma de maza o cilíndrica y miden de 15,4 a 21 por 3,5 a 5 μm. Los queilocistidios ( cistidios en el borde branquial) se encuentran dispersos a poco frecuentes, poco llamativos y miden entre 17,5 y 31,5 μm de largo. Su forma varía desde un cilindro contorsionado hasta más o menos en forma de garrote o irregularmente diverticulado (con ramificaciones cortas aproximadamente en ángulo recto con el tallo principal). No hay pleurocistidios (cistidios en la cara branquial). El tejido branquial está formado por hifas entrelazadas que no son reactivas al reactivo de Melzer. Estas hifas son lisas y de paredes delgadas, con un diámetro de 2,8 a 6,4 μm. El tejido del sombrero está formado por hifas que se entrelazan debajo del centro del sombrero, orientadas radialmente sobre las branquias y son inamiloides. Estas hifas son lisas, de paredes delgadas y de 2,8 a 7 μm de diámetro. La cutícula del capuchón es una capa fina de hifas lisas de paredes delgadas que están más o menos orientadas radialmente, encorvadas, cilíndricas y algo gelatinosas, que miden entre 2 y 5 μm de diámetro; ocasionalmente son diverticulados. La cutícula del tallo está formada por una capa de hifas paralelas, de paredes delgadas, lisas y orientadas verticalmente, de 2 a 4,2 μm de diámetro, de color marrón amarillento pálido en una solución de montaje alcalina. El tallo tiene cistidios lisos y de paredes moderadamente delgadas que se asemejan a cilindros flexuosos o contorsionados. Son hialinos en álcali y de 3,5 a 7 μm de diámetro. Las conexiones de abrazadera están presentes en las hifas de todos los tejidos. [13]
Especies similares
Baeospora myosura es similar en tamaño y apariencia a C. tuberosa , pero crece en piceas yconos de abeto Douglas . [20] El "coincap de Magnolia" ( Strobilurus conigenoides ) es más pequeño y crece en los conos de Magnolias . [12] Las dosespeciesrestantes de Collybia se parecen mucho a C. tuberosa , pero se pueden distinguir examinando las bases del tallo en el punto de unión al sustrato. C. cookei tiene esclerocios aproximadamente esféricos, de color marrón claro a amarillento, mientras que C. cirrhata no produce esclerocios. [13] En el campo, C. tuberosa se puede distinguir de C. cookei por sus esclerocios de color marrón rojizo oscuro que se parecen un poco a una semilla de manzana. [19] Un microscopio proporciona una forma más definitiva de distinguir los dos: las hifas en los esclerocios de C. cookei son redondeadas, mientras que las de C. tuberosa son alargadas; este carácter diagnóstico es evidente tanto con material fresco como seco de las dos especies. [21] Por el contrario, C. cirrhata no produce esclerocios. [22]
Hábitat y distribución
No se sabe si C. tuberosa es estrictamente parasitaria y necesita que el huésped esté vivo o si es sapróbico . [17] De cualquier manera, los cuerpos frutales del hongo se encuentran creciendo solitarios o en densos racimos sobre los restos en descomposición, a menudo ennegrecidos, de otros hongos. Los huéspedes incluyen agáricos (particularmente Lactarius y Russula ), [19] boletes , hydnums y polypores . [13] En la región del Pacífico Noroeste de los Estados Unidos, Russula crassotunicata es una especie común y abundante que ha sido identificada definitivamente como hospedante tanto de C. tuberosa como de Dendrocollybia racemosa . Los cuerpos frutales de Russula tardan en descomponerse y están disponibles casi todo el año como sustrato para los saprobios. Con base en observaciones de campo, los autores sugieren que C. tuberosa puede producir cuerpos frutales en hongos menos descompuestos, mientras que D. racemosa los produce en hongos mucho más descompuestos. [9]
Collybia tuberosa se encuentra en Europa y América del Norte, [11] y es más común en verano y otoño, coincidiendo con los períodos de fructificación de otros hongos. [15] También se ha informado de Japón. [23]
Referencias
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- ^ a b Hughes KW, Petersen RH, Johnson JE, Moncalvo JE, Vilgalys R, Redhead SA, Thomas T, McGhee LL (2001). "Filogenia infragénica de Collybia s. Str. Basada en secuencias de regiones ribosomales ITS y LSU". Investigación Micológica . 105 (2): 164–72. doi : 10.1017 / S0953756200003415 .
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enlaces externos
- Collybia tuberosa en Index Fungorum