Cunninghamella elegans es una especie de hongo del género Cunninghamella que se encuentra en el suelo. [3]
Cunninghamella elegans | |
---|---|
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Hongos |
Filo: | Mucoromycota |
Pedido: | Mucorales |
Familia: | Cunninghamellaceae |
Género: | Cunninghamella |
Especies: | C. elegans |
Nombre binomial | |
Cunninghamella elegans Prestamista (1907) [1] | |
Sinónimos | |
|
Puede cultivarse en caldo dextrosa Sabouraud , un medio líquido utilizado para el cultivo de levaduras y mohos a partir de líquidos que normalmente son estériles.
A diferencia de C. bertholletiae , no es un patógeno humano , [4] con la excepción de dos pacientes documentados. [5]
Descripción
Cunninghamella elegans es un hongo filamentoso que produce colonias puramente grises. [6]
Los estudios de microscopía electrónica muestran que los conidios están cubiertos de espinas. [7]
Utilizar como organismo fúngico capaz de metabolizar xenobióticos.
Cunninghamella elegans es capaz de degradar xenobióticos . [8] Tiene una variedad de enzimas de las fases I (enzimas de modificación que actúan para introducir grupos reactivos y polares en sus sustratos) y II (enzimas de conjugación) del metabolismo xenobiótico , al igual que los mamíferos. Se han detectado actividades de citocromo P450 monooxigenasa , aril sulfotransferasa , glutatión S-transferasa , UDP-glucuronosiltransferasa , UDP-glucosiltransferasa en fracciones citosólicas o microsomales. [9]
El citocromo P-450 y el citocromo P-450 reductasa en C. elegans son parte de las enzimas de fase I. Son inducidos por el corticosteroide cortexolona y por el fenantreno . [10] C. elegans también posee un lanosterol 14-alfa desmetilasa , otra enzima de la familia del citocromo P450. [11]
Cunninghamella elegans también posee una glutatión S-transferasa . [12]
Utilizar como organismo modelo fúngico del metabolismo de fármacos en mamíferos.
Cunninghamella elegans es un modelo microbiano del metabolismo de fármacos en mamíferos. [13] [14] [15] [16] El uso de este hongo podría reducir la necesidad general de animales de laboratorio . [17]
Cunninghamella elegans es capaz de transformar los antidepresivos tricíclicos amitriptilina [18] y doxepina , [19] el antidepresivo tetracíclico mirtazapina , [20] el relajante muscular ciclobenzaprina , [21] el antipsicótico típico clorpromazina , así como el antihistamínico y la metanfetamina anticolinérgica [22]. y azatadina . También es capaz de transformar los antihistamínicos bromfeniramina , clorfeniramina y feniramina . [23]
Forma un glucósido con el diurético furosemida . [dieciséis]
La transformación del mestranol anticonceptivo oral por C. elegans produce dos metabolitos hidroxilados, 6beta-hidroximestranol y 6beta, 12beta-dihidroximestranol . [24]
Metabolismo de hidrocarburos aromáticos policíclicos
Los sistemas enzimáticos del citocromo P450 de fase I de C. elegans se han implicado en la neutralización de numerosos hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH). [6]
Puede degradar moléculas como antraceno , 7-metilbenz [a] antraceno y 7-hidroximetilbenz [a] antraceno, [25] fenantreno , [26] acenafteno , [27] 1- y 2-metilnaftaleno , [28] naftaleno , [ 29] fluoreno [30] o benzo (a) pireno . [31]
En el caso del fenantreno, C. elegans produce un conjugado glucósido de 1-hidroxifenantreno ( fenantreno 1-O-beta-glucosa ). [32]
Metabolismo de plaguicidas
Cunninghamella elegans también es capaz de degradar los herbicidas alaclor , [33] metolaclor [34] e isoproturón [35] , así como el fungicida mepanipirim . [3]
Metabolismo de fenólicos
Cunninghamella elegans se puede utilizar para estudiar el metabolismo de los fenoles. Este tipo de moléculas ya tienen grupos reactivos y polares comprendidos dentro de su estructura por lo que las enzimas de la fase I son menos activas que las enzimas de la fase II (conjugación).
Metabolismo de los flavonoides
- Flavonoles
En los flavonoles, un grupo hidroxilo está disponible en la posición 3, lo que permite la glicosilación en esa posición. La biotransformación de la quercetina produce tres metabolitos, que incluyen quercetina 3-O-β-D-glucopiranósido , kaempferol 3-O-β-D-glucopiranósido e isorhamnetina 3-O-β-D-glucopiranósido . La glucosilación y la O-metilación están involucradas en el proceso. [36]
- Flavonas
En las flavonas, no hay ningún grupo hidroxilo disponible en la posición 3. La conjugación, en forma de sulfatación, se produce en las posiciones 7 o 4 '. La apigenina y la crisina también son transformadas por C. elegans y producen 7-sulfato de apigenina , 7,4'-disulfato de apigenina , 7-sulfato de crisina . [37]
La sulfatación también ocurre en la naringenina y produce naringenina-7-sulfato . [38]
No obstante, la glucosilación puede ocurrir pero en la posición 3 ', como ocurre durante la transformación microbiana de psiadiarabina y su análogo 6-desmetoxi, 5,3 ′ dihidroxi-7,2 ′, 4 ′, 5′-tetrametoxiflavona , por Cunninghamella elegans NRRL 1392 que da los conjugados 3′-glucósidos de las dos flavonas. [39]
- flavanones
Como en las flavonas, no hay grupos hidroxilo disponibles en la posición 3 para la glicosilación en las flavanonas. Por tanto, la sulfatación se produce en la posición 7. En compuestos como las flavanonas 7-metoxiladas como la 7-O-metilnaringenina ( sakuranetina ), se produce la desmetilación seguida de sulfatación . [40]
Metabolismo de fenólicos sintéticos
También es capaz de degradar compuestos fenólicos sintéticos como bisfenol A . [41]
Metabolismo de compuestos orgánicos heterocíclicos.
Cunninghamella elegans puede transformar el compuesto ftalazina que contiene nitrógeno. [42] También es capaz de oxidar el compuesto orgánico de azufre dibenzotiofeno . [43]
Usos en biotecnología
Se han desarrollado métodos para el aislamiento y la transformación eficientes del ADN genómico de C. elegans . [44]
El citocromo P450 de C. elegans se ha clonado en Escherichia coli [45] , así como una enolasa . [46]
Uso en bioconversión
Técnicas empleadas
Cunninghamella elegans se puede cultivar en un biorreactor por lotes de tanque agitado . [47] Se han utilizado cultivos de protoplastos . [48]
Ejemplos de usos
Cunninghamella elegans se puede utilizar para la bioconversión de fenantreno [47] o para la transformación de esteroides . [48] Se ha utilizado para producir isoapocodeine de 10,11-dimethoxyaporphine , [49] triptoquinone de la sintético abietano diterpeno triptofenolida [50] o para la bioconversión racional y económica de los medicamentos antimaláricos artemisinina a 7beta-hydroxyartemisinin . [51]
Biotecnología ambiental
Cunninghamella elegans se ha utilizado en la biotecnología ambiental para el tratamiento de textiles aguas residuales , [52] por ejemplo, los decolorado por los colorantes azoicos [53] o verde de malaquita . [54]
La quitina [55] y el quitosano aislados de C. elegans pueden usarse para la biosorción de metales pesados . [56] La producción puede realizarse en medio de ñame ( Pachyrhizus erosus L. Urban). [57]
Son
Cunninghamella elegans ATCC 9245 [36]
Cunninghamella elegans ATCC 36112 [6]
Cunninghamella elegans ATCC 26269 [6]
Cunninghamella elegans NRRL 1393 [6]
Cunninghamella elegans IFM 46109 [56]
Cunninghamella elegans UCP 542 [53]
Referencias
- ^ Lendner A. (1907). "Sur quelques Mucorinées" . Bulletin de l'Herbier Boissier (en francés). 7 (3): 249–51.
- ^ Weitzmann I. (1984). "El caso de Cunninghamella elegans , C. bertholletiae y C. echinulata como especies separadas" . Transacciones de la British Mycological Society . 83 (3): 527–529. doi : 10.1016 / S0007-1536 (84) 80056-X .
- ^ a b Zhu, YZ; Keum, YS; Yang, L .; Lee, H .; Park, H .; Kim, JH (2010). "Metabolismo de un fungicida Mepanipyrim por suelo FungusCunninghamella elegansATCC36112". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 58 (23): 12379-12384. doi : 10.1021 / jf102980y . PMID 21047134 .
- ^ Weitzman, I .; Crist, MI (1979). "Estudios con aislados clínicos de Cunninghamella. I. Comportamiento de apareamiento". Micología . 71 (5): 1024–1033. doi : 10.2307 / 3759290 . JSTOR 3759290 . PMID 545137 .
- ^ Kwon-Chung, KJ; Young, RC; Orlando, M. (1975). "Mucormicosis pulmonar causada por Cunninghamella elegans en un paciente con leucemia mielógena crónica". Revista Estadounidense de Patología Clínica . 64 (4): 544–548. doi : 10.1093 / ajcp / 64.4.544 . PMID 1060379 .
- ^ a b c d e Asha S, Vidyavathi M (2009). "Cunninghamella - un modelo microbiano para estudios de metabolismo de fármacos - una revisión". Biotechnol. Adv . 27 (1): 16-29. doi : 10.1016 / j.biotechadv.2008.07.005 . PMID 18775773 .
- ^ Hawker, LE; Thomas, B .; Beckett, A. (1970). "Un estudio de microscopio electrónico de estructura y germinación de conidios de Cunninghamella elegans Lendner" . Microbiología . 60 (2): 181–189. doi : 10.1099 / 00221287-60-2-181 .
- ^ Wackett, LP; Gibson, DT (1982). "Metabolismo de compuestos xenobióticos por enzimas en extractos celulares del hongo Cunninghamella elegans" . La revista bioquímica . 205 (1): 117-122. doi : 10.1042 / bj2050117 . PMC 1158453 . PMID 6812568 .
- ^ Zhang, D .; Yang, Y .; Leakey, JEA; Cerniglia, CE (1996). "Enzimas de fase I y fase II producidas por Cunninghamella elegans para el metabolismo de xenobióticos" . Cartas de Microbiología FEMS . 138 (2–3): 221–226. doi : 10.1111 / j.1574-6968.1996.tb08161.x . PMID 9026450 .
- ^ Lisowska, K .; Szemraj, J .; Rózalska, S .; Długoński, J. (2006). "La expresión de genes de reductasa citocromo P-450 y citocromo P-450 en la transformación simultánea de corticosteroides y fenantreno byCunninghamella elegans" . Cartas de Microbiología FEMS . 261 (2): 175–180. doi : 10.1111 / j.1574-6968.2006.00339.x . PMID 16907717 .
- ^ Lanosterol 14-alfa desmetilasa de Cunninghamella elegans en www.uniprot.org
- ^ Cha, CJ; Kim, SJ; Kim, YH; Stingley, R .; Cerniglia, CE (2002). "Clonación molecular, expresión y caracterización de una nueva clase de glutatión S-transferasa del hongo Cunninghamella elegans" . Revista bioquímica . 368 (2): 589–95. doi : 10.1042 / BJ20020400 . PMC 1223007 . PMID 12196209 .
- ^ Kristian Björnstad; Anders Helander; Peter Hultén; Olof Beck (2009). "Investigación bioanalítica de asarona en relación con intoxicaciones por aceite de Acorus calamus " . Revista de Toxicología Analítica . 33 (9): 604–609. doi : 10.1093 / jat / 33.9.604 . PMID 20040135 .
- ^ Joanna D. Moody; Donglu Zhang; Thomas M. Heinze; Carl E. Cerniglia (2000). "Transformación de amoxapina por Cunninghamella elegans " . Microbiología aplicada y ambiental . 66 (8): 3646–3649. doi : 10.1128 / AEM.66.8.3646-3649.2000 . PMC 92200 . PMID 10919836 .
- ^ A. Jaworski; L. Sedlaczek; J. Dlugoński; Ewa Zajaczkowska (1985). "Naturaleza inducible de los esteroides 11-hidroxilasas en esporas de Cunninghamella elegans (Lendner)". Revista de microbiología básica . 25 (7): 423–427. doi : 10.1002 / jobm.3620250703 .
- ^ a b Hezari, M .; Davis, PJ (1993). "Modelos microbianos del metabolismo de mamíferos. Formación de glucósidos de furosemida utilizando el hongo Cunninghamella elegans". Metabolismo y disposición de fármacos . 21 (2): 259–267. PMID 8097695 .
- ^ Sharma, KK; Mehta, T; Joshi, V; Mehta, N; Rathor, AK; Mediratta, KD; Sharma, PK (2011). "Sustituto de animales en la investigación de drogas: un enfoque hacia el cumplimiento de las 4R" . Revista India de Ciencias Farmacéuticas . 73 (1): 1–6. doi : 10.4103 / 0250-474X.89750 . PMC 3224398 . PMID 22131615 .
- ^ Zhang, D .; Evans, FE; Freeman, JP; Duhart Jr, B .; Cerniglia, CE (1995). "Biotransformación de amitriptilina por Cunninghamella elegans". Metabolismo y disposición de fármacos . 23 (12): 1417-1425. PMID 8689954 .
- ^ Moody, JD; Freeman, JP; Cerniglia, CE (1999). "Biotransformación de doxepina por Cunninghamella elegans". Metabolismo y disposición de fármacos . 27 (10): 1157-1164. PMID 10497142 .
- ^ Moody, JD; Freeman, JP; Fu, PP; Cerniglia, CE (2002). "Biotransformación de mirtazapina por Cunninghamella Elegans". Metabolismo y disposición de fármacos . 30 (11): 1274-1279. doi : 10.1124 / dmd.30.11.1274 . PMID 12386135 .
- ^ Zhang, D .; Evans, FE; Freeman, JP; Yang, Y .; Deck, J .; Cerniglia, CE (1996). "Formación de metabolitos de ciclobenzaprina en mamíferos por el hongo Cunninghamella elegans" . Interacciones químico-biológicas . 102 (2): 79–92. doi : 10.1016 / S0009-2797 (96) 03736-2 . PMID 8950223 .
- ^ Zhang, D .; Freeman, JP; Sutherland, JB; Walker, AE; Yang, Y .; Cerniglia, CE (1996). "Biotransformación de clorpromazina y metdilazina por Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 62 (3): 798–803. doi : 10.1128 / AEM.62.3.798-803.1996 . PMC 167846 . PMID 8975609 .
- ^ Hansen, EB; Cho, BP; Korfmacher, WA; Cerniglia, CE (1995). "Transformaciones fúngicas de antihistamínicos: metabolismo de la bromfeniramina, clorfeniramina y feniramina toN-óxido y metabolitos N-desmetilados por el hongoCunninghamella elegans". Xenobiotica . 25 (10): 1081–1092. doi : 10.3109 / 00498259509061908 . PMID 8578764 .
- ^ Choudhary, MI; Musharraf, SG; Siddiqui, ZA; Khan, NT; Ali, RA; Ur-Rahman, A. (2005). "Transformación microbiana de mestranol por Cunninghamella elegans" . Boletín químico y farmacéutico . 53 (8): 1011–1013. doi : 10.1248 / cpb.53.1011 . PMID 16079537 .
- ^ Cerniglia, CE; Fu, PP; Yang, SK (1982). "Metabolismo de 7-metilbenzaantraceno y 7-hidroximetilbenzaantraceno por Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 44 (3): 682–689. doi : 10.1128 / AEM.44.3.682-689.1982 . PMC 242076 . PMID 7138006 .
- ^ Cerniglia, CE; Yang, SK (1984). "Metabolismo estereoselectivo del antraceno y fenantreno por el hongo Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 47 (1): 119-124. doi : 10.1128 / AEM.47.1.119-124.1984 . PMC 239622 . PMID 6696409 .
- ^ Pothuluri, JV; Freeman, JP; Evans, FE; Cerniglia, CE (1992). "Metabolismo fúngico del acenafteno por Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 58 (11): 3654–3659. doi : 10.1128 / AEM.58.11.3654-3659.1992 . PMC 183157 . PMID 1482186 .
- ^ Cerniglia, CE; Lambert, KJ; Miller, DW; Freeman, JP (1984). "Transformación de 1- y 2-metilnaftaleno por Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 47 (1): 111-118. doi : 10.1128 / AEM.47.1.111-118.1984 . PMC 239621 . PMID 6696408 .
- ^ Cerniglia, CE; Gibson, DT (1977). "Metabolismo de la naftaleno por Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 34 (4): 363–370. doi : 10.1128 / AEM.34.4.363-370.1977 . PMC 242664 . PMID 921262 .
- ^ Pothuluri, JV; Freeman, JP; Evans, FE; Cerniglia, CE (1993). "Biotransformación de fluoreno por el hongo Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 59 (6): 1977–1980. doi : 10.1128 / AEM.59.6.1977-1980.1993 . PMC 182201 . PMID 8328814 .
- ^ Cerniglia, CE; Mahaffey, W .; Gibson, DT (1980). "Oxidación fúngica de benzo \ a] pireno: formación de (-) - trans-7,8-dihidroxi-7,8-dihidrobenzo \ a] pireno por Cunninghamella elegans". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 94 (1): 226–232. doi : 10.1016 / S0006-291X (80) 80210-5 . PMID 7190014 .
- ^ Cerniglia, CE; Campbell, WL; Freeman, JP; Evans, FE (1989). "Identificación de un nuevo metabolito en el metabolismo del fenantreno por el hongo Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 55 (9): 2275–2279. doi : 10.1128 / AEM.55.9.2275-2279.1989 . PMC 203068 . PMID 2802607 .
- ^ Pothuluri, JV; Freeman, JP; Evans, FE; Moorman, TB; Cerniglia, CE (1993). "Metabolismo del alaclor por el hongo Cunninghamella elegans". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 41 (3): 483–488. doi : 10.1021 / jf00027a026 .
- ^ Jairaj V. Pothuluri, Frederick E. Evans; Doerge, DR; Churchwell, MI y Carl E. Cerniglia (1997). "Metabolismo del metolaclor por el hongo Cunninghamella elegans ". Arco. Reinar. Contam. Toxicol . 32 (2): 117-125. doi : 10.1007 / s002449900163 . PMID 9069185 . S2CID 20614148 .
- ^ Hangler, M .; Jensen, B .; Rønhede, S .; Sørensen, SR (2007). "Hidroxilación inducible y desmetilación del herbicida isoproturon por Cunninghamella elegans" . Cartas de Microbiología FEMS . 268 (2): 254–260. doi : 10.1111 / j.1574-6968.2006.00599.x . PMID 17328751 .
- ^ a b Zi, J .; Valiente, J .; Zeng, J .; Zhan, J. (2011). "Metabolismo de la quercetina por Cunninghamella elegans ATCC 9245". Revista de Biociencia y Bioingeniería . 112 (4): 360–362. doi : 10.1016 / j.jbiosc.2011.06.006 . PMID 21742550 .
- ^ Ibrahim, ARS (2005). "Biotransformación de crisina y apigenina por Cunninghamella elegans" . Boletín químico y farmacéutico . 53 (6): 671–672. doi : 10.1248 / cpb.53.671 . PMID 15930780 .
- ^ Abdel-Rahim S. Ibrahim (2000). "Sulfatación de naringenina por Cunninghamella elegans ". Fitoquímica . 53 (2): 209–212. doi : 10.1016 / S0031-9422 (99) 00487-2 . PMID 10680173 .
- ^ Ibrahim, AR; Galal, AM; Mossa, JS; El-Feraly, FS (1997). "Glucosa-conjugación de las flavonas de Psiadia arabica por Cunninghamella elegans". Fitoquímica . 46 (7): 1193-1195. doi : 10.1016 / s0031-9422 (97) 00421-4 . PMID 9423290 .
- ^ Ibrahim, AR; Galal, AM; Ahmed, MS; Mossa, GS (2003). "O-desmetilación y sulfatación de flavanonas 7-metoxiladas por Cunninghamella elegans" . Boletín químico y farmacéutico . 51 (2): 203–206. doi : 10.1248 / cpb.51.203 . PMID 12576658 . INIST : 14569933 .
- ^ Keum, YS; Lee, HR; Park, HW; Kim, JH (2010). "Biodegradación de bisfenol ay sus análogos halogenados por Cunninghamella elegans ATCC36112". Biodegradación . 21 (6): 989–997. doi : 10.1007 / s10532-010-9358-8 . PMID 20455075 . S2CID 2259930 .
- ^ Sutherland, John B .; Freeman, James P .; Williams, Anna J .; Cubierta, Joanna (1999). "Biotransformación de ftalazina por Fusarium moniliforme y Cunninghamela elegans" . Micología . 91 (1): 114-116. doi : 10.2307 / 3761198 . JSTOR 3761198 .
- ^ Crawford, DL; Gupta, RK (1990). "Oxidación de dibenzotiofeno byCunninghamella elegans". Microbiología actual . 21 (4): 229-231. doi : 10.1007 / BF02092161 . S2CID 6892038 .
- ^ Zhang, D .; Yang, Y .; Castlebury, LA; Cerniglia, CE (1996). "Un método para el aislamiento a gran escala de ADN genómico fúngico de alta eficiencia de transformación" . Cartas de Microbiología FEMS . 145 (2): 261-265. doi : 10.1111 / j.1574-6968.1996.tb08587.x . PMID 8961565 .
- ^ Wang, RF; Cao, WW; Khan, AA; Cerniglia, CE (2000). "Clonación, secuenciación y expresión en Escherichia coli de un gen del citocromo P450 de Cunninghamella elegans". Cartas de Microbiología FEMS . 188 (1): 55–61. doi : 10.1111 / j.1574-6968.2000.tb09168.x . PMID 10867234 .
- ^ Wang, RF; Khan, AA; Cao, WW; Cerniglia, CE (2000). "Clonación, secuenciación y expresión del gen que codifica la enolasa de Cunninghamella elegans". Investigación Micológica . 104 (2): 175-179. doi : 10.1017 / S0953756299001112 .
- ^ a b Lisowska, K .; Bizukojc, M .; Długoński, J. (2006). "Un modelo no estructurado para estudios sobre bioconversión de fenantreno por hongo filamentoso Cunninghamella elegans". Tecnología enzimática y microbiana . 39 (7): 1464-1470. doi : 10.1016 / j.enzmictec.2006.03.039 .
- ^ a b Długoński, J .; Sedlaczek, L .; Jaworski, A. (1984). "Liberación de protoplastos de hongos capaces de transformación de esteroides". Revista Canadiense de Microbiología . 30 (1): 57–62. doi : 10.1139 / m84-010 . PMID 6713303 . (Francés)
- ^ Smith, RV; Davis, PJ (1978). "Síntesis regioespecífica de isoapocodeína de 10,11-dimetoxiaporfina mediante el uso de Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 35 (4): 738–742. doi : 10.1128 / AEM.35.4.738-742.1978 . PMC 242915 . PMID 25623 .
- ^ T Milanova, R .; Stoynov, N .; Moore, M. (1996). "La optimización de la producción de triptoquinona por Cunninghamella elegans utilizando diseño factorial". Tecnología enzimática y microbiana . 19 (2): 86–93. doi : 10.1016 / 0141-0229 (95) 00184-0 .
- ^ Parshikov, IA; Muraleedharan, KM; Avery, MA; Williamson, JS (2004). "Transformación de artemisinina por Cunninghamella elegans". Microbiología y Biotecnología Aplicadas . 64 (6): 782–786. doi : 10.1007 / s00253-003-1524-z . PMID 14735322 . S2CID 6542162 .
- ^ Tigini, V .; Prigione, V .; Donelli, I .; Anastasi, A .; Freddi, G .; Giansanti, P .; Mangiavillano, A .; Varese, GC (2010). "Optimización de la biomasa de Cunninghamella elegans para el tratamiento de biosorción de aguas residuales textiles: un enfoque analítico y ecotoxicológico". Microbiología y Biotecnología Aplicadas . 90 (1): 343–352. doi : 10.1007 / s00253-010-3010-8 . PMID 21127858 . S2CID 23402412 .
- ^ a b Ambrósio, S .; Campos-Takaki, GM (2004). "Decoloración de colorantes azo reactivos por Cunninghamella elegans UCP 542 en condiciones co-metabólicas". Tecnología de Bioresource . 91 (1): 69–75. doi : 10.1016 / S0960-8524 (03) 00153-6 . PMID 14585623 .
- ^ Cha, C. -J .; Doerge, DR; Cerniglia, CE (2001). "Biotransformación de verde malaquita por el hongo Cunninghamella elegans" . Microbiología aplicada y ambiental . 67 (9): 4358–4360. doi : 10.1128 / AEM.67.9.4358-4360.2001 . PMC 93171 . PMID 11526047 .
- ^ Andrade, VS; Neto, BB; Souza, W .; Campos-Takaki, GM (2000). "Un análisis de diseño factorial de la producción de quitina por Cunninghamella elegans". Revista Canadiense de Microbiología . 46 (11): 1042-1045. doi : 10.1139 / w00-086 . PMID 11109493 .
- ^ a b Franco, LDO; Maia, RDCSC; Porto, ALCF; Messias, AS; Fukushima, K .; Campos-Takaki, GMD (2004). "Biosorción de metales pesados por quitina y quitosano aislado de Cunninghamella elegans (IFM 46109)" . Revista Brasileña de Microbiología . 35 (3): 243–247. doi : 10.1590 / S1517-83822004000200013 .
- ^ Montenegro Stamford, TC; Montenegro Stamford, TL; Pereira Stamford, N .; De Barros Neto, B .; De Campos-Takaki, GM (2007). "Crecimiento de Cunninghamella elegans UCP 542 y producción de quitina y quitosano utilizando medio de ñame" . Revista Electrónica de Biotecnología . 10 : 0. doi : 10.2225 / vol10-issue1-fulltext-1 .
enlaces externos
- Cunninghamella elegans sobre el proyecto de genómica fúngica