Cyclen ( 1,4,7,10-tetraazaciclododecano ) es un éter aza-corona con la fórmula (CH 2 CH 2 NH) 4 . Es un sólido blanco.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1,4,7,10-tetrazaciclododecano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.102.391 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 20 N 4 | |
Masa molar | 172,276 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
Las condiciones de alta dilución dan como resultado una penalización de velocidad de reacción baja y esta desventaja se elimina en un procedimiento alternativo que comienza con trietilentetraamina y ditiooxamida a una bisamidina , también bis ( imidazolina ), seguida de reducción y expansión del anillo con DIBAL . [3]
En un estudio [4] Cyclen es covalentemente unido a través de un propileno espaciador molecular para adenina y quelado con cinc diperclorato . Este complejo es capaz de unir selectivamente uracilo y uridina en una proporción de 1: 2 tanto a través de la parte de adenina como de la parte del ciclo de la molécula, como lo demuestra la espectrometría de masas .
Ver también
Referencias
- ^ Schrodt, Antje; Neubrand, Anton; Van Eldik, Rudi (1997). "Fijación de CO 2 por quelatos de zinc (II) en medio alcohólico. Estructuras de rayos X de {[Zn (ciclon)] 3 ( μ 3 -CO 3 )} (ClO 4 ) 4 y [Zn (ciclon) EtOH] ( ClO 4 ) 2 ". Inorg. Chem . 36 (20): 4579–4584. doi : 10.1021 / ic961368t . PMID 11670124 .
- ^ Atkins, TJ; Richman, JE; Oettle, WF (1978). "1,4,7,10,13,16-Hexaazaciclooctadecano". Org. Synth . 58 : 86. doi : 10.15227 / orgsyn.058.0086 .
- ^ Reed, David P .; Weisman, Gary R. (2002). "1,4,7,10-tetraazaciclododecano". Org. Synth . 78 : 73. doi : 10.15227 / orgsyn.078.0073 .
- ^ Xia, Chuan-Qin; Tan, Xin-Yu; Chen, Shan-Yong; Yue, Yang; Yu, Xiao-Qi (2006). "El conjugado del complejo adenina-ciclon Zn (II): su síntesis y capacidad de reconocimiento selectivo para uracilo y uridina" (PDF) . Arkivoc . 2 : 68–76.
Otras lecturas
- Suchý, M .; Hudson, RHE (2008). "Estrategias sintéticas hacia N- ciclos funcionalizados". EUR. J. Org. Chem. 2008 (29): 4847–4865. doi : 10.1002 / ejoc.200800636 .