El ciclopentadienil alil paladio es un compuesto de organopaladio con fórmula (C 5 H 5 ) Pd (C 3 H 5 ). Este sólido rojizo es volátil y tiene un olor desagradable . Es soluble en solventes orgánicos comunes. La molécula consta de un centro de Pd intercalado entre un Cp y ligandos alilo . [1]
Nombres | |
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Otros nombres (Cp) Pd (alilo) | |
Identificadores | |
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ChemSpider | |
PubChem CID |
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Propiedades | |
C 8 H 10 Pd | |
Masa molar | 212,59 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido rojizo en forma de aguja |
Punto de fusion | 60 a 62 ° C (140 a 144 ° F; 333 a 335 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
Este complejo es producido por la reacción del dímero de cloruro de alilpaladio con ciclopentadienuro de sodio : [1] [2]
- 2 C 5 H 5 Na + (C 3 H 5 ) 2 Pd 2 Cl 2 → 2 (C 5 H 4 ) Pd (C 3 H 5 ) + 2 NaCl
Estructura y reacciones
El complejo de 18 electrones adopta una estructura de medio sándwich con simetría C s , es decir, la molécula tiene un plano de simetría. El complejo se puede descomponer fácilmente mediante eliminación reductora .
- C 3 H 5 PdC 3 H 5 → Pd (0) + C 5 H 5 C 3 H 5
El compuesto reacciona fácilmente con los isocianuros de alquilo para producir agrupaciones con la fórmula aproximada [Pd (CNR) 2 ] n . Reacciona con las fosfinas de alquilo voluminosas para producir complejos de paladio (0) de dos coordinados: [3]
- CpPd (alilo) + 2 PR 3 → Pd (PR 3 ) 2 + C 5 H 5 C 3 H 5
El compuesto se ha utilizado para depositar la deposición de vapor químico de película delgada de paladio metálico . [4] [5]
Referencias
- ↑ a b Y. Tatsuno, T. Yoshida, S. Otsuka (1979). Shriver, Duward F. (ed.). "Complejos de (3-alil) paladio (II)". Inorg. Synth. Síntesis inorgánica. 19 : 220. doi : 10.1002 / 9780470132500 . ISBN 978-0-470-13250-0.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ RB King (1963). "Química Organometálica de los Metales de Transición. Química Organometálica de los Metales de Transición. III. Reacciones entre Ciclopentadienuro de Sodio y Ciertos Haluros de Metales de Transición Complejos". Inorg. Chem. 2 (3): 528. doi : 10.1021 / ic50007a026 .
- ^ Otsuka, S .; Yoshida, T .; Matsumoto, M .; Nakatsu, KJ (1976). "Complejos de ciclohexineplatino (0) que contienen di-t-butilfenilfosfina, t-butildifenilfosfina o trimetilfosfina". Revista australiana de química . 45 (1): 135-142. doi : 10.1071 / CH9920135 .
- ^ Y. G Kim; S. Bialy; RW Miller; JT Spencer; Dowben A. Peter; Datta S. "Deposición de área selectiva de películas conductoras de paladio sobre resinas de poliimida" . Mamá. Res. Soc. Symp. Proc . 158 : 103–7.
- ^ K. Rajalingam; T. Strunskus; A. Terfort; RA Fischer; C. Wo (2008). "Metalización de una superficie orgánica terminada en tiol mediante deposición de vapor químico". Langmuir . 24 (15): 7886–7994. doi : 10.1021 / la8008927 . PMID 18590295 .