La proteína Homeobox DLX-6 es una proteína que en humanos está codificada por el gen DLX6 . [5] [6]
DLX6 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | DLX6 , homeobox 6 sin distal | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 600030 MGI : 101927 HomoloGene : 87855 GeneCards : DLX6 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 7: 97,01 - 97,01 Mb | Crónicas 6: 6,86 - 6,87 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Este gen codifica un miembro de una familia de genes del factor de transcripción homeobox similar al gen sin distal de Drosophila . Esta familia tiene al menos seis miembros que codifican proteínas con funciones en el prosencéfalo y el desarrollo craneofacial. Este gen está en una configuración de cola con cola con otro miembro de la familia en el brazo largo del cromosoma 7. [6]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000006377 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029754 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K, et al. (Abril de 1994). "Clonación y caracterización de dos miembros de la familia de genes Dlx de vertebrados" . Proc Natl Acad Sci USA . 91 (6): 2250–4. doi : 10.1073 / pnas.91.6.2250 . PMC 43348 . PMID 7907794 .
- ^ a b "Entrez Gene: DLX6 distal-less homeobox 6" .
Otras lecturas
- Crackower MA, Scherer SW, Rommens JM, et al. (1997). "Caracterización del locus de malformación de mano dividida / pie dividido SHFM1 en 7q21.3-q22.1 y análisis de un gen candidato para su expresión durante el desarrollo de la extremidad" . Tararear. Mol. Genet . 5 (5): 571–9. doi : 10.1093 / hmg / 5.5.571 . PMID 8733122 .
- Charité J, McFadden DG, Merlo G, et al. (2001). "Papel de Dlx6 en la regulación de un potenciador del arco branquial dHAND dependiente de endotelina-1" . Genes Dev . 15 (22): 3039–49. doi : 10.1101 / gad.931701 . PMC 312822 . PMID 11711438 .
- Depew MJ, Lufkin T, Rubenstein JL (2002). "Especificación de subdivisiones de la mandíbula por genes Dlx". Ciencia . 298 (5592): 381–5. doi : 10.1126 / science.1075703 . PMID 12193642 . S2CID 10274300 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Nabi R, Zhong H, Serajee FJ, Huq AH (2004). "No hay asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido en genes DLX6 y Piccolo en 7q21-q22 y autismo". Soy. J. Med. Gineta. B Neuropsychiatr. Genet . 119 (1): 98–101. doi : 10.1002 / ajmg.b.10012 . PMID 12707945 . S2CID 39985829 .
- Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, et al. (2003). "La secuencia de ADN del cromosoma 7 humano" . Naturaleza . 424 (6945): 157–64. doi : 10.1038 / nature01782 . PMID 12853948 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Schüle B, Li HH, Fisch-Kohl C y col. (2007). "La expresión de DLX5 y DLX6 es bialélica y no modulada por la deficiencia de MeCP2" . Soy. J. Hum. Genet . 81 (3): 492–506. doi : 10.1086 / 520063 . PMC 1950824 . PMID 17701895 .