hemeralopía


La hemeralopia (del griego ημέρα hemera, "día" y αλαός alaos, "ceguera") es la incapacidad de ver claramente con luz brillante y es exactamente lo contrario de la nictalopía (ceguera nocturna), la incapacidad de ver claramente con poca luz. Hemera era la diosa griega del día y Nyx era la diosa de la noche. Sin embargo, ha sido utilizado en un sentido opuesto por muchos médicos que no hablan inglés. [1] Puede describirse como una adaptación insuficiente a la luz brillante. También se le llama "heliofobia" y "ceguera diurna". [2]

En la hemeralopia, la visión diurna empeora, caracterizada por fotoaversión (aversión/evitación de la luz) en lugar de fotofobia (malestar ocular/dolor a la luz), que es típica de las inflamaciones del ojo. La visión nocturna se mantiene prácticamente sin cambios debido al uso de bastones en lugar de conos (durante el día), que se ven afectados por la hemeralopia y, a su vez, degradan la respuesta óptica diurna. Por lo tanto, muchos pacientes sienten que ven mejor al anochecer que durante el día.

Se sabe que la hemeralopia ocurre en varias condiciones oculares. La distrofia de conos y la acromatopsia , que afecta a los conos de la retina, y el fármaco antiepiléptico trimetadiona son causas típicas. la pupila de Adie , que no se contrae en respuesta a la luz; aniridia , que es la ausencia del iris; y el albinismo , donde el iris está pigmentado de manera defectuosa, también puede causar esto. La catarata central , debido a la opacidad del cristalino, dispersa la luz antes de que llegue a la retina y es una causa común de hemeralopia y fotoaversión en los ancianos. Retinopatía asociada al cáncer(CAR), visto cuando ciertos tipos de cáncer incitan la producción de anticuerpos nocivos contra los componentes de la retina, puede causar hemeralopia.

Otra causa conocida es una condición genética rara llamada síndrome de Cohen (también conocido como síndrome de Pepper). El síndrome de Cohen se caracteriza principalmente por obesidad, retraso mental y dismorfismo craneofacial debido a una mutación genética en el locus 8q22–23. En raras ocasiones, puede presentar complicaciones oculares como hemeralopia, coriorretinitis pigmentaria , atrofia óptica o coloboma de retina/iris , afectando gravemente la visión de la persona.

Otra causa más de hemeralopia es la lesión cerebral posquiasmática uni o bilateral. [3] Esto también puede causar nictalopía concomitante. [3]

Las personas con hemeralopia pueden beneficiarse de las gafas de sol . Siempre que sea posible, la iluminación ambiental debe ajustarse a un nivel cómodo. [3] Los lentes que filtran la luz parecen ayudar a las personas que reportan fotofobia . [3]