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| Datos clinicos | |
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| AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
| Código ATCvet | |
| Estatus legal | |
| Estatus legal |
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| Datos farmacocinéticos | |
| Vida media de eliminación | 30 minutos |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 12 H 14 N 2 |
| Masa molar | 186,258 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
La detomidina es un derivado de imidazol y un agonista α 2 -adrenérgico , [ cita requerida ] utilizado como sedante para animales grandes , utilizado principalmente en caballos . Por lo general, está disponible como sal clorhidrato de detomidina . Es un medicamento recetado disponible para veterinarios que se vende con el nombre comercial Dormosedan.
Actualmente, la detomidina solo está autorizada para su uso en caballos en los EE. UU. Pero también está autorizada para su uso en ganado en Europa y Australasia. [1]
Propiedades [ editar ]
La detomidina es un sedante con propiedades analgésicas . [2] Los agonistas α2-adrenérgicos producen efectos sedantes y analgésicos dependientes de la dosis, mediados por la activación de los receptores α2 de catecolaminas , induciendo así una respuesta de retroalimentación negativa , reduciendo la producción de neurotransmisores excitadores. Debido a la inhibición del sistema nervioso simpático , la detomidina también tiene efectos cardíacos y respiratorios y una acción antidiurética . [3]
Efectos [ editar ]
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Con la detomidina se observa un letargo profundo y una bajada característica de la cabeza con sensibilidad reducida a los estímulos ambientales (sonido, dolor, etc.). Un período corto de coordinación reducida es seguido característicamente por inmovilidad y una postura firme con las patas delanteras abiertas. Después de la administración hay un aumento inicial de la presión arterial, seguido de bradicardia y bloqueo auriculoventricular de segundo grado (esto no es patológico en caballos). El caballo suele sudar en exceso, especialmente en los flancos y el cuello. Otros efectos secundarios informados incluyen erección del pilo (pelo erguido), ataxia , salivación , temblores musculares leves y (raramente) prolapso del pene.
Usos [ editar ]
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Sedación y premedicación anestésica en caballos y otros animales grandes, comúnmente combinada con butorfanol para aumentar la analgesia y la profundidad de la sedación. Junto con la ketamina , también se puede utilizar para anestesia intravenosa de corta duración.
El fármaco se administra normalmente por vía intravenosa y es más rápido y eficaz cuando se administra por vía intravenosa. Sin embargo, en animales recalcitrantes, la detomidina puede administrarse por vía intramuscular o sublingual . El rango de dosis recomendado por los fabricantes es de 20 a 40 µg / kg por vía intravenosa para una sedación moderada, pero es posible que esta dosis deba ser más alta si se administra por vía intramuscular.
Cuando se administra por vía intravenosa, la detomidina por lo general surte efecto en 2 a 5 minutos y la recuperación es completa en 30 a 60 minutos. Sin embargo, esto depende en gran medida de la dosis, el medio ambiente y el animal individual; algunos caballos son muy resistentes a la sedación.
Precauciones [ editar ]
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Dado que la detomidina es un agente arritmogénico , se debe tener sumo cuidado en caballos con enfermedad cardíaca y en la administración concomitante de otros arritmogénicos. El uso concomitante de antibióticos de sulfonamida potenciados se considera particularmente peligroso.
La detomidina es una premedicación deficiente cuando se usa ketamina como anestésico en caballos.
Las recuperaciones anestésicas en caballos que han recibido ketamina después de una premedicación con detomidina a menudo son violentas y el caballo tiene múltiples fallas para ponerse de pie, lo que resulta en un trauma a sí mismo. La xilazina es una premedicación superior con ketamina que da como resultado recuperaciones más seguras.
Ver también [ editar ]
- Medetomidina
- Dexmedetomidina
Referencias [ editar ]
- ^ Clarke, Kathy W .; Hall, Leslie W .; Trim, Cynthia M., eds. (2014). "Principios de la sedación, anticolinérgicos y principios de la premedicación". Anestesia Veterinaria . págs. 79–100. doi : 10.1016 / B978-0-7020-2793-2.00004-9 . ISBN 978-0-7020-2793-2.
- ^ Inglaterra GC, Clarke KW (noviembre de 1996). "Agonistas de los receptores adrenérgicos alfa 2 en el caballo - una revisión". The British Veterinary Journal . 152 (6): 641–57. doi : 10.1016 / S0007-1935 (96) 80118-7 . PMID 8979422 . Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Fornai F, Blandizzi C, del Tacca M (1990). "Los adrenoceptores alfa-2 centrales regulan las funciones centrales y periféricas". Investigación farmacológica . 22 (5): 541–54. doi : 10.1016 / S1043-6618 (05) 80046-5 . PMID 2177556 .
Enlaces externos [ editar ]
- "Protocolos de medicación para caballos" . La Asociación de Practicantes de Equinos de Ontario . 2005. Archivado desde el original el 17 de abril de 2007.
- Compendio de fichas técnicas de medicamentos para animales . Oficina Nacional de Sanidad Animal. 2005. ISBN 978-0-9548037-0-4.
