La dicloroisoprenalina ( DCI ), también conocida como dicloroisoproterenol , fue el primer bloqueador beta que se desarrolló. No es selectivo para los receptores β 1 -adrenérgicos y β 2 -adrenérgicos . El DCI tiene una potencia baja y actúa como un agonista / antagonista parcial en estos receptores . [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1- (3,4-diclorofenil) -2 - [(propan-2-il) amino] etan-1-ol | |
Otros nombres 1- (3,4-diclorofenil) -2- (isopropilamino) etanol Diclorisoproterenol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Malla | Dicloroisoproterenol |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 11 H 15 Cl 2 NO | |
Masa molar | 248,15 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Aunque la DCI no tenía ningún valor clínico en sí misma, los desarrollos posteriores de la DCI eventualmente llevaron al desarrollo del candidato clínico pronethalol (retirado debido a carcinogenicidad ) y posteriormente propranolol (el primer betabloqueante clínicamente exitoso).
La dicloroisoprenalina es una mezcla racémica de enantiómeros.
Referencias
- ^ WE Glover; ADM Greenfield; RG Shanks (octubre de 1962). "Efecto de la dicloroisoprenalina sobre las respuestas vasculares periféricas a la adrenalina en el hombre" . Br J Pharmacol Chemother . 19 (2): 235–244. doi : 10.1111 / j.1476-5381.1962.tb01185.x . PMC 1482134 . PMID 13948521 .