El sulfuro de dietilo es un compuesto orgánico de azufre con la fórmula química ( C
2H
5)
2S . Es un líquido incoloro y maloliente. Aunque es un tioéter común , tiene pocas aplicaciones.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (Etilsulfanil) etano | |
Otros nombres 1,1-tiobisetano, tioéter dietílico, sulfuro de etilo, éter tioetílico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.005.934 |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 H 10 S | |
Masa molar | 90,19 |
Apariencia | Líquido claro |
Densidad | 0,837 g / cm 3 |
Punto de fusion | −103,8 ° C (−154,8 ° F; 169,3 K) |
Punto de ebullición | 92 ° C (198 ° F; 365 K) |
insoluble | |
Solubilidad en etanol | miscible |
Solubilidad en éter dietílico | miscible |
−67,9 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Índice de refracción ( n D ) | 1.44233 |
Peligros | |
Principales peligros | Irrita la piel y los ojos. Líquido y vapores muy inflamables |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
Frases R (desactualizadas) | R11 R65 |
Frases S (desactualizadas) | (S2) S9 S16 S51 S62 |
NFPA 704 (diamante de fuego) | 2 3 1 |
punto de inflamabilidad | -10 ° C (14 ° F; 263 K) |
Compuestos relacionados | |
Tioéteres relacionados | sulfuro de dimetilo |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
El sulfuro de dietilo es un subproducto de la producción comercial de etanotiol , que se prepara mediante la reacción de etileno con sulfuro de hidrógeno sobre un catalizador a base de alúmina . La cantidad de sulfuro de dietilo producido puede controlarse variando la relación de sulfuro de hidrógeno a etileno.
Ocurrencia
Se ha descubierto que el sulfuro de dietilo es un componente del olor de la fruta durian [1] y como componente que se encuentra en los volátiles de las patatas . [2]
Reacciones
El sulfuro de dietilo es una base de Lewis, clasificada como ligando blando (véase también el modelo ECW ). Su fuerza donante relativa hacia una serie de ácidos, frente a otras bases de Lewis, puede ilustrarse mediante gráficos CB . [3] [4] Un complejo típico es cis -PtCl 2 (SEt 2 ) 2 .
Referencias
- ^ Baldry, Jane; J. Dougan; GE Howard (1972). "Componentes aromatizantes volátiles de Durian". Fitoquímica . 11 (6): 2081-2084. doi : 10.1016 / s0031-9422 (00) 90176-6 .
- ^ Gumbmann, MR; HK Burr (1964). "Sabores y olores de alimentos, compuestos de azufre volátiles en patatas". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 12 (5): 404–408. doi : 10.1021 / jf60135a004 .
- ^ Laurence, C. y Gal, JF. Escalas de Basicidad y Afinidad de Lewis, Datos y Medición, (Wiley 2010) pp 50-51 IBSN 978-0-470-74957-9
- ^ Cramer, RE; Bopp, TT (1977). "Visualización gráfica de las entalpías de formación de aductos para ácidos y bases de Lewis". Revista de educación química . 54 : 612–613. doi : 10.1021 / ed054p612 .Los gráficos que se muestran en este documento utilizaron parámetros más antiguos. Los parámetros mejorados de E&C se enumeran en el modelo ECW .
- ^ C.Hansson (2007). " cis- dicloridobis (dietilsulfuro-κ S ) platino (II) a 295 y 150 K". Acta Crystallographica Sección C . 63 (Parte 8): m361-3. doi : 10.1107 / S0108270107030417 . PMID 17675684 .